布地奈德霧化吸入治療小兒肺炎臨床效果

李曉飛

【摘 要】目的：探討布地奈德霧化吸入對小兒肺炎治療的應用效果。方法：擇取2016年5月至2019年5月與本院接受治療的小兒肺炎患兒納入觀察，樣本例數為100例。通過隨機分組方式將所有研究對象均分為參照組和研究組，每組各50例。參照組給予常規對癥治療，研究組在參照組基礎上給予布地奈德霧化吸入治療，對比兩組患兒的臨床效果、臨床癥狀消退時間以及住院時間。結果：研究組的總有效率為96%顯著高于參照組82%，P<0.05;研究組的氣喘消退時間、咳嗽消退時間、肺部啰音消退時間及住院時間均低于參照組，P<0.05。結論：布地奈德霧化吸入有利于改善小兒肺炎患兒的臨床療效，減少臨床癥狀消退時間，縮短住院時間，促進患者早日康復。

【關鍵詞】小兒肺炎;布地奈德霧化吸入;臨床療效

【中圖分類號】R41【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2020）09--02

小兒肺炎是臨床中發病率較高的呼吸道疾病，其主要由病毒、細菌和肺炎支原體感染而引發肺炎，其臨床癥狀主要為咳嗽、發熱等。兒童以及嬰幼兒是該病的高發群體，其原因在于兒童以及嬰幼兒的各個器官還處于發育狀態，缺乏良好的免疫力和抵抗力，因此較易感染肺炎，如為及時接受針對性的治療方案，則會使得心力及呼吸衰竭，嚴重損傷患兒臟器，還有可能危及患兒生命[1]。

1 資料與方法

1.1 基礎資料 本院擇取2016年5月至2019年5月期間確診為小兒肺炎的100例患兒作為研究對象，通過隨機分組方式將患者等分為參照組和研究組，以50例作為一組。在參照組中，男性為27例，女性為23例;最小年齡為6個月，最大年齡為7歲，年齡平均值為（4.18±1.73）歲;病程為1至9天，平均病程為（5.27±1.46）天。在研究組中，男性為26例，女性為24例;最小年齡為7個月，最大年齡為8歲，年齡平均值為（5.07±1.42）歲;病程為1至10天，平均病程為（6.15±1.21）天。對比所有患者的基線資料的差異性，P>0.05，具有良好的比較性。

1.2 方法

參照組給予常規對癥治療，研究組在參照組基礎上給予布地奈德霧化吸入治療，藥量控制為每次2毫升，將其于2毫升的生理鹽水融入，之后實施霧化吸入，每天2至3次，每次15分鐘。兩組患兒均持續進行7天治療。

1.3 評價指標

觀測兩組患兒治療后的臨床效果，具體包括：①顯著：患兒各類臨床表現均已全部消失，且經X線檢測未發現胸部陰影，肺部聽診未出現啰音;②有效：患兒各類臨床表現均有所改善，經X線檢測提示胸部陰影比治療前有顯著縮小，肺部聽診啰音有所好轉;③無效：患兒各類臨床表現、X線檢測結果以及肺部聽診啰音均未緩解，甚至病情加重。同時，觀測和評估兩組患兒的癥狀消退時間和住院時間。

1.4 統計學方法

研究數據通過SPSS 25.0軟件進行處理，利用“均數±標準差”方式表現兩組患兒的癥狀消退時間和住院時間，行t檢驗;以百分比（%）形式表現患兒的治療臨床效果，行卡方檢驗，組間對比P<0.05，則表示以上各個指標有差異性。

2 結果

2.1 比較兩組患兒的臨床效果

參照組的總有效率為82%，研究組的總有效率為96%，研究組的治療效果明顯比參照組理想，P<0.05。見表1。

2.2 對比兩組患兒的癥狀消退時間和住院時間

與參照組相比，研究組的氣喘消退時間、咳嗽消退時間、肺部啰音消退時間及住院時間均較少，P<0.05。見表2。

3 討論

急性肺炎會造成患兒呼吸膜變厚，阻礙下呼吸道，對患兒的肺部正常換氣和通氣功能造成影響。如發病后未進行及時治療，則可能對其他重要臟器造成損傷。布地奈德起到理想的抗炎及抗過敏作用，屬于一種糖皮質激素，通過霧化吸入能夠加強小兒肺炎的治療效果，且應用較為方便[2-3]。

在本次研究結果中，研究組的各項癥狀消退時間、住院時間以及臨床效果均比參照組理想，P<0.05。這可能與布地奈德的藥效作用有一定關聯：①布地奈德可以緩解氣道反應，加強細胞表層的β受體數量和密度;②能夠對黏膜組織下的腺體細胞起到積極作用，可以對氣道內黏液糖蛋白發揮出抑制效果，防止出現過多氣道內分泌物;③借助緩解氣道高敏反應、氣道修復以及降低阻力等方式，有利于減輕患兒臨床癥狀。

終上所述，布地奈德霧化吸入能夠提高小兒肺炎患兒的臨床效果，減少臨床癥狀消退時間，促使患者盡早恢復。

參考文獻：

李隆佺.布地奈德霧化吸入治療小兒肺炎的臨床療效分析[J].基層醫學論壇，2019，23（23）：3338-3339.

劉曉玲，馬麗珍.布地奈德霧化吸入對小兒肺炎臨床治療的效果觀察[J].黑龍江醫藥，2019，32（4）：825-827.

劉春花，萬致婷.常規療法與布地奈德霧化吸入法治療小兒肺炎的效果對比[J].中外醫學研究，2019，17（21）：21-23.