人尿激肽原酶對急性腦梗死患者血管內皮生長因子和神經生長因子的影響

劉國江　吳學良　陳勛　陳漢杰　陳文鑫　方洪明　張旭萍

【摘要】 目的：探討人尿激肽原酶治療急性腦梗死的效果及對血管內皮生長因子和神經生長因子的影響。方法：選取2017年10月-2018年8月本院收治的急性腦梗死患者60例，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，每組30例，其中對照組采用常規治療，觀察組在對照組基礎上加用人尿激肽原酶。檢測治療前后兩組患者血管內皮生長因子和神經生長因子水平、NIHSS和ADL評分，并評估治療效果。

結果：與治療前比較，治療第7天兩組血清血管內皮生長因子和神經生長因子水平顯著升高、NIHSS評分顯著降低、ADL評分顯著提高，而觀察組變化幅度均明顯大于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）;根據NIHSS評分及ADL評分，觀察組總有效率為90.00%、80.00%，顯著高于對照組的76.67%、63.33%，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論：人尿激肽原酶可明顯改善急腦梗死患者的神經功能及日常生活能力，提高血清血管內皮生長因子和神經生長因子水平，保護神經細胞，改善側支循環，提高急性腦梗死的療效。

【關鍵詞】 急性腦梗死; 人尿激肽原酶; 血管內皮生長因子; 神經生長因子

Effects of Human Urinary Kallikrein on Vascular Endothelial Growth Factor and Nerve Growth Factor in Patients with Acute Cerebral Infarction/LIU Guojiang，WU Xueliang，CHEN Xun，et al.//Medical Innovation of China，2019，16（06）：0-061

【Abstract】 Objective：To probe into the efficacy of Human Urinary Kallikrein in treatment of acute cerebral infarction and its effect on VEGF and NGF levels.Method：A total of 60 patients with acute cerebral infarction from Oct 2017 to Aug 2018 were selected and divided into the control group and the observation group，30 cases in each group.The control group was given routine treatment，and the observation group was given Human Urinary Kallikrein based on routine treatment.The levels of VEGF，NGF and the NIHSS，ADL scores of two groups were detected before and after treatment，and the therapeutic effect was evaluated.Result：Compared with those of before treatment，the serum VEGF and NGF levels of two groups were significantly increased，the NIHSS scores were significantly decreased，and the ADL scores were increasing trend on the 7th day of treatment，and the rangeability of the observation group was more significant than that of control group，there were statistical significance（P<0.05）.According to NIHSS score and ADL score，the total effective rate of the observation group were 90.00% and 80.00%，they were significantly higher than 76.67% and 63.33% of the control group，there were statistical significance（P<0.05）.Conclusion：Human Urinary Kallikrein can significantly improve the neurological function，activities of daily living，the serum VEGF and NGF levels of ACI patients，with protect nerve cells，increase collateral circulation，improve clinical symptoms.

【Key words】 Acute cerebral infarction; Human Urinary Kallikrein; Vascular endothelial growth factor; Nerve growth factor

First-authors address：The Peoples Hospital of Puning City，Puning 515300，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2019.06.015

急性腦梗死病灶由兩部分組成，即缺血中心區及其周圍的邊緣區。缺血中心區發生缺血超級聯反應后，該部分腦細胞數分鐘內出現不可逆損害，而缺血邊緣區尚有部分存活的神經組織及血流灌注，因此促進側支循環的建立和開放，發揮梗死灶周圍腦細胞的代償作用，是治療急性腦梗死的重要作用機制[1]。側支循環的形成伴隨著新生血管的形成，這涉及許多因子，血管內皮因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和神經生長因子（nerve growth factor，NGF）是其中主要因子[2-3]。人尿激肽原酶可擴張缺血區血管，增加梗死灶周圍血流量，通過多種途徑干預腦梗死后病理生理過程，但其對VEGF和NGF的表達尚未明確。本研究觀察人尿激肽原酶治療急性腦梗死的效果及對血管內皮生長因子和神經生長因子的影響，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2017年10月-2018年8月普寧市人民醫院神經內科住院患者，符合標準的60例患者被選為受試者。納入標準：病程在72 h內;診斷標準均符合全國第四屆全國腦血管病學術會議制定[4];顱腦CT平掃或頭顱MRI或頭顱DWI證實;《美國國立衛生研究院卒中量表》（National Institute of Health stroke scale NIHSS）評分4～20分;發病后及就診前均未用過與人尿激肽原酶作用相同或相似的藥物治療。排除標準：進展型腦梗死、凝血功能提示出血傾向、意識障礙、腫瘤、嚴重感染、腦出血患者，以及合并嚴重心、肺、肝、腎功能不全者;1個月內注射神經生長因子類藥物;服用ACEI類降壓藥物且無法停藥者;既往遺留NIHSS評分大于4分;不能按規定進行治療或主動提出中止治療。按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，每組30例。該研究已經倫理學委員會批準，患者知情同意并簽署知情同意書。

1.2 方法 對照組接受自由基清除、他汀類降脂及穩定斑塊、腦水腫防治、血糖血壓的監測控制、血小板聚集預防、康復訓練等;觀察組在對照組基礎上給予人尿激肽原酶（生產廠家：廣東天普生化醫藥股份有限公司生產，批號：311808111）0.15 PNA單位加入0.9%氯化鈉溶液100 mL，靜脈注射，1次/d。兩組均治療7 d。

1.3 觀察指標與評定標準 觀察兩組治療24 h內及治療第7天VEGF和NGF的水平、NIHSS和《日常生活活動能力量表》（Activities of Daily Living ADL）評分和治療效果。治療前后兩次空腹靜脈血4 mL檢測VEGF和NGF，標本采集、運送、儲存及檢測統一由第三方醫學檢測機構（廣州金域醫學中心）完成。參照全國第四屆全國腦血管病學術會議制訂的評分標準[4]，兩組NIHSS評分下降率和ADL評分上升率計算公式：[（治療后積分-治療前積分）/治療前積分]×100%，以百分比表示，共分為四個等級，基本痊愈：降低率為80%～100%和增加率為91%以上;顯效：降低率為46%～79%和增加率為60%～90%;進步：降低率為17%～45%和增加率為21%～59%;無效：降低率≤16%和增加率≤20%?？傆行?基本痊愈+顯效+進步。

1.4 統計學處理 采用SPSS 19.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗;計數資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗或Fisher確切概率法。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較 對照組，男16例，女14例;年齡48～84歲，平均（63.74±8.15）歲;NIHSS評分（7.50±1.83）分。觀察組，男17例，女13例;年齡50～85歲，平均（62.30±7.29）歲;NIHSS評分（8.07±2.05）分。兩組性別、年齡及NIHSS評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組血清VEGF和NGF含量比較 治療前，兩組血清VEGF和NGF含量比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療第7天兩組血清VEGF和NGF含量均升高，但觀察組升高均明顯高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.3 兩組NIHSS和ADL評分比較 治療前，兩組NIHSS和ADL評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療第7天兩組NIHSS評分均下降，ADL評分均上升，但觀察組NIHSS評分變化顯著高于對照組（P<0.05），而觀察組ADL評分明顯高于對照組（P<0.05）。見表2。

2.4 兩組療效比較 根據NIHSS評分降低率判斷療效，對照組總有效率為76.67%，觀察組為90.00%，兩組比較差異有統計學意義（字2=3.887，P<0.05），見表3。根據ADL評分增加率判斷療效，對照組總有效率為63.33%，觀察組為80.00%，兩組比較差異有統計學意義（字2=3.051，P<0.05），見表4。

3 討論

腦血管（動脈或靜脈）閉塞或有血栓形成，是造成急性腦梗死的核心環節，及時恢復缺血區血流灌注、改善缺血區血供是治療急性腦梗死重點之一，該過程有賴于血管再通或側支循環中毛細血管的形成[5]。血管生成涉及許多因素，其中VEGF是主要的調節因素[3]。動物實驗表明，人尿激肽原酶提高預處理大鼠腦缺血后腦組織中GRP、RAMP1及VEGF表達，各項指標逐漸升高[6]。臨床研究顯示，急性腦梗死患者在給予抗血小板藥、調脂、康復等常規綜合治療的基礎上，給予人尿激肽原酶靜滴，治療組神經功能缺損程度明顯改善，其血清VEGF濃度顯著增高，并且神經功能缺損改善程度與血清VEGF水平呈正相關[7]。本研究結果顯示，觀察組與對照組治療第7天血清VEGF含量均升高，觀察組血清VEGF含量明顯高于對照組（P<0.05），表明人尿激肽原酶促進急性腦梗死患者VEGF分泌，改善血管內皮細胞功能，有利于側支循環的建立和促進新生血管生成。

急性腦梗死的病灶由缺血中心區和缺血半暗帶組成[8]，在腦血流持續中斷5 min后，病灶中心區產生炎癥介質、細胞內鈣超載、釋放興奮性氨基酸、自由基生成等，造成該部分細胞永久性受損，被膠質細胞取代，而病灶周圍的邊緣區尚有大量存活神經細胞，有效的能量供應是該部分組織功能和作用的保障[9]。因此，治療急性腦梗死需要積極改善缺血半暗帶細胞的營養供給。NGF是一種神經蛋白因子，由第86屆諾貝爾生理獎和醫學獎意大利科學家Levi-Montalcini實驗證明對神經細胞的作用[10]。NGF與其受體結合所產生的生物學效應不僅促進了神經系統的發育和成熟，還修復了神經系統的損傷。NGF能加速缺血半暗帶受損細胞能量供應及修復[11]，使梗死中心區縮小，恢復其正常功能。動物實驗顯示，尤瑞克林對缺血再灌注大鼠腦NGF陽性細胞表達較模型組顯著增多，其大腦皮質NGF的表達尤為顯著[12]。臨床研究顯示，急性腦梗死患者應用尤瑞克林，神經營養因子（NTF）和NGF含增高[13]。本研究也表明，觀察組對照組治療第7天血清NGF含量均升高，觀察組血清NGF含量明顯高于常規組（P<0.05），表明尤瑞克林促進急性腦梗死患者NGF產生，挽救缺血區域的神經細胞，利于急性腦梗死患者的恢復。

人尿激肽原酶是尤瑞克林的有效成分[14]，是治療急性腦梗死的國家Ⅰ類新藥，具有較好的臨床療效。急性腦梗死患者除了出現復雜的體液細胞因子的異常，神經系統功能異常是直接的臨床表現，NIHSS和ADL評分是常用的評估工具，具有較好的信度和效度。本研究觀察到，兩組治療前NIHSS評分分別為（7.50±1.83）、（8.07±2.05）分，差異無統計學意義（P>0.05）;治療第7天觀察組評分為（3.93±1.70）分，對照組為（5.23±1.94）分（P<0.05），表明神經功能缺損具有明顯改善，提示觀察組減輕腦梗死患者運動障礙、感覺異常、語言表達、認知功能、意識水平等。在日常生活能力方面，ADL評分具有類似的表現，治療第7天觀察組評分為（64.00±17.64），對照組為（54.33±15.13）分（P<0.05），日常生活能力具有明顯提升，提高患者進食、行動、穿衣、洗漱、大小便等自理能力，與文獻[15-16]等報道一致。神經功能和日常生活能力得到積極的改善，提示該藥的臨床療效被進一步證實，對照組總有效率為63.33%、76.67%，而觀察組為80.00%、90.00%，差異均有統計學意義（P<0.05），提示腦梗死急性期治療加用人尿激肽原酶是有益的。

綜上所述，人尿激肽原酶可提升血清VEGF和NGF含量，保護神經細胞，促進毛細血管生成，改善側支循環，提高急性腦梗死的療效。急性腦梗死后隨即發生復雜的病理生理變化，本文觀察理化指標僅是其中極少部分，有待于擴大樣本量、增加理化指標及影像學改變、延長觀察時間等，對人尿激肽原酶的作用機制進一步研究。

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