復方血栓通膠囊治療眼底病的臨床觀察

董秀鋼

【關鍵詞】復方血栓通膠囊;眼底病;臨床療效

【中圖分類號】R276.7 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）05-0052-01

眼科疾病中，眼底病發病原因比較復雜化，具有病情多變特點，會造成視力持續下降，如果病情嚴重會致盲，應該選擇相應措施進行治療，以改善患者預后[1]。對此，本文選取85例眼底病患者，重點研究復方血栓通膠囊的治療效果，兩組患者臨床療效和安全性情況詳細總結如下。

1 資料與方法

1.1基本資料

取2018年7月-2019年7月85例眼底病患者為對象，隨機抽簽方法分組，參照組（n=42）與治療組（n=43），全部患者均進行眼底照相和眼壓檢查等確診眼底病，未發生誤診。參照組男女比例22：20，最小24歲，最大77歲，中間值（50.5±26.5）歲;治療組男女比例23：20，最小23歲，最大75歲，中間值49±26）歲。疾病類型：19例患者中心性視網膜病變，43例患者糖尿病視網膜病變，23例患者老年性黃斑變性。參照組與研究組資料差異無意義（P>0.05）。

1.2 方法

參照組進行激光治療，選擇眼科激光治療儀器展開治療，首先需要對患者病變情況進行了解，再對其進行針對性治療，治療范圍約在200-500點。常規情況下，1次治療即可達到預期效果，如果患者病變范圍過大，應該治療2-4次，間隔時間為7-14天[2]。在此基礎上，向治療組進行聯合治療，激光治療方法和參照組相同，同時進行復方血栓通膠囊（生產企業：廣東眾生藥業股份有限公司，生產批號：20140702，規格為0.5g×30粒）治療，以口服方式，每日三次，每次三粒，以15天為一療程，患者持續進行6個療程治療[3]。

1.3評估標準

（1）利用熒光造影檢測方法，對眼底病變狀況進行觀察，評估患者視力和臨床癥狀等，分析患者臨床療效，即顯效，患者視力提高三行以上，且眼底病變明顯好轉，臨床癥狀消失;有效，患者視力較為穩定，其視力可以提升1行至三行，病變改善，且癥狀緩解;無效，患者視力和眼底病等均未發生任何變化。（2）對患者不良反應進行統計，觀察患者治療安全性。

1.4統計學分析

對于本位研究數據均錄入至SPSS21.0統計學軟件，臨床療效和不良反應的表示方式為（%），組間進行x2檢驗，如果P<0.05組間差異有意義。

2 結果

2.1比較臨床療效

在患者進行治療后，參照組患者總有效率為73.8%，較低于研究組的95.3%，差異有意義（P<0.05），見表1。

表1 比較臨床療效[n、%]

2.2比較不良反應

對患者進行不良反應觀察發現，參照組發病率為16.6%，研究組發病率為2.3%，差異有意義（P<0.05），見表2。

表2 比較不良反應發病[n、%]

3 討論

對眼底病患者進行研究發現，其發病類型比較多樣化，例如：視網膜血管病或視網膜脫落等，均可以稱作眼底病。經過調查研究發現，視網膜與視神經等屬于眼底病主要發病部位，如果患有以上疾病，均會發展為眼底病。通常情況下，眼底病早期癥狀并不明顯，極易被患者忽視，直至病情持續發展，致使患者視力不斷下降，甚至失明[4]。調查研究顯示，眼底病發病周期偏長，如果未采取有效治療方法，會導致患者終身致盲。

臨床對眼底病患者進行治療時，其治療方法相對比較多樣化，例如：激光治療或藥物治療等，由于激光療法無法進行部分患者治療，使其適應范圍不斷減少，應該配合有關藥物進行治療，例如：復方血栓通膠囊，具有較為理想治療效果。復方血栓通膠囊是中藥制劑，藥物成分包括：丹參和三七等，其中丹參具有祛瘀活血和安神養血作用，三七發揮消腫與定痛等功效，其藥性溫和，具有較高安全性，避免發生不良反應[5]。因此，復方血栓通膠囊應用價值較高，可以實現眼底病有效治療，以促進患者早日恢復。根據研究結果可知，治療組總有效率為95.3%，不良反應發病率為2.3%，各項指標均優于參照組（P<0.05），可見，復方血栓通膠囊具有較高安全性，可以實現眼底病患者有效治療。

總而言之，對眼底病患者進行治療時，采取激光聯合復方血栓通膠囊治療方法，不僅可以提升患者臨床療效，而且還能降低不良反應，確?；颊甙踩委?，以促進患者早日恢復健康，值得臨床借鑒與應用，以發揮復方血栓通膠囊最大治療功效。

參考文獻

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郭繼玲.觀察血栓通膠囊聯合復方樟柳堿注射液治療眼底病的臨床價值[J].北方藥學，2019，16（9）：65-66.

宋玫俠，王麗，李上.復方血栓通膠囊治療眼底病臨床觀察[J].中醫藥臨床雜志，2019，31（8）：1592-1594.

婁赟.眼底病采用復方血栓通膠囊治療的臨床效果分析[J].現代診斷與治療，2018，29（12）：1897-1899.

李文娟，單武強，張小強.復方血栓通膠囊治療眼底病的療效及對血管生成素-2及超敏C反應蛋白的影響[J].臨床醫學研究與實踐，2018，3（20）：87-88.