系統(tǒng)性硬化癥患者外周血中miR-155的表達(dá)與Th17細(xì)胞的關(guān)系

周 燕 張媛媛

(重慶市第四人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，重慶400014)

系統(tǒng)性硬化癥(Systemic sclerosis)是一種慢性自身免疫疾病，目前臨床主要以控制患者癥狀、延緩對(duì)靶器官的損傷等治療為主，以往研究主要從遺傳與環(huán)境因素、免疫學(xué)異常、血管病變等方面探索其具體的發(fā)病機(jī)制[1]。Th17細(xì)胞是T效應(yīng)淋巴細(xì)胞亞群的T輔助細(xì)胞之一，其分泌的細(xì)胞因子可在自身免疫及纖維化疾病中發(fā)揮重要作用[2]。miR-155是一種多功能性miRNA，可通過(guò)下調(diào)靶基因CTLA-4表達(dá)進(jìn)而參與造血、免疫等多種病理生理過(guò)程，同時(shí)可在多種惡性腫瘤、類風(fēng)濕等疾病中發(fā)揮重要作用[3]。miR-155在系統(tǒng)性硬化癥中尚未見(jiàn)研究報(bào)道，因此本研究探討了系統(tǒng)性硬化癥患者外周血中miR-155表達(dá)及其與Th17細(xì)胞的關(guān)系，旨在為臨床治療提供一定理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 一般資料 選取2015年6月至2017年3月于我院風(fēng)濕免疫科住院及門診治療的系統(tǒng)性硬化癥患者58例為研究組，另選取本院同期健康體檢者61例作為對(duì)照組。研究組中男10例，女48例，年齡21～60歲，平均(40.35±6.78)歲，病程為2～24月，平均(13.12±10.02)個(gè)月。對(duì)照組中男11例，女50例，年齡21～61歲，平均(41.28±9.47)歲。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①系統(tǒng)性硬化癥患者符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]；②病程≤2年；③臨床資料完整；④未經(jīng)治療或治療后停藥3個(gè)月以上者；⑤患者知情且簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①皮膚嚴(yán)重萎縮、硬化且處于晚期患者；②合并心、肺、腎等嚴(yán)重疾病；③妊娠或哺乳期患者；④精神病患者；⑤合并有心腦血管、肝腎等原發(fā)性疾病；⑥假性硬皮病或外傷引起者。