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乳酸依沙吖啶配伍口服米非司酮終止妊娠的療效觀察

2017-09-12 15:45:54施昳
醫(yī)學(xué)信息 2017年17期
關(guān)鍵詞:米非司酮

施昳

摘要:目的 觀察應(yīng)用口服米非司酮配伍乳酸依沙吖啶對(duì)終止妊娠的影響。方法 將我院80例妊娠產(chǎn)婦進(jìn)行分組:分別為對(duì)照組(乳酸依沙吖啶注射治療)與研究組(乳酸依沙吖啶注射+口服米非司酮治療),每組妊娠產(chǎn)婦40例。對(duì)兩組妊娠產(chǎn)婦的引產(chǎn)指標(biāo)狀況和不良事件發(fā)生率情況進(jìn)行比較。結(jié)果 研究組的宮縮時(shí)間和胎兒娩出時(shí)間狀況均優(yōu)于對(duì)照組,且出血量少于對(duì)照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;研究組的不良事件發(fā)生率低于對(duì)照組(7.50%<25.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 乳酸依沙吖啶配伍口服米非司酮用于終止妊娠的臨床效果明顯,可有效縮短產(chǎn)程,減少出血量,且不良事件發(fā)生率低,安全性較高,值得推廣。

關(guān)鍵詞:米非司酮;乳酸依沙吖啶;終止妊娠

中圖分類號(hào):R714 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1006-1959(2017)17-0097-02

隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,用于產(chǎn)前檢查的技術(shù)也越來(lái)越成熟,導(dǎo)致許多因意外懷孕或胎兒發(fā)育異常而作引產(chǎn)的孕產(chǎn)婦患者越來(lái)越多[1]。過(guò)去的治療方式通常是在羊膜腔內(nèi)注射乳酸依沙吖啶,其治療原理是通過(guò)乳酸依沙吖啶注射來(lái)改變?nèi)焉锂a(chǎn)婦體內(nèi)的雌孕激素平衡,促進(jìn)前列腺素產(chǎn)生和促使子宮肌細(xì)胞增多,進(jìn)而刺激子宮收縮,最終導(dǎo)致流產(chǎn)[2]。但該引產(chǎn)時(shí)間比較長(zhǎng),容易造成產(chǎn)道損傷、產(chǎn)后出血等不良現(xiàn)象的發(fā)生。有研究表明,在傳統(tǒng)乳酸依沙吖啶注射治療中聯(lián)合米非司酮共同治療,其治療效果更安全、有效[3]。當(dāng)下,我院采用口服米非司酮配伍乳酸依沙吖啶對(duì)終止妊娠進(jìn)行治療,現(xiàn)將結(jié)果作總結(jié)。

1 資料與方法

1.1一般資料

將我院于2015年7月~2016年7月入院受治的80例妊娠產(chǎn)婦按數(shù)字法進(jìn)行分組:分別為對(duì)照組與研究組(每組40例)。對(duì)照組患者年齡21~43歲,平均年齡(31.41±1.78)歲;18例妊娠產(chǎn)婦孕周在15~19 w,22例妊娠產(chǎn)婦孕周在20~28 w。其中,妊娠次數(shù)1~2次的22例,妊娠次數(shù)3~5次的18例。研究組患者年齡20~43歲,平均年齡(31.23±1.69)歲;有17例妊娠產(chǎn)婦孕周在14~25 w,有23例妊娠產(chǎn)婦孕周在16~28 w;其中,妊娠次數(shù)在1~2次的產(chǎn)婦有23例,妊娠次數(shù)在3~5次的產(chǎn)婦有17例。比較兩組的一般資料(年齡、孕周、妊娠次數(shù)等)發(fā)現(xiàn)其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可對(duì)比。

1.2方法

兩組妊娠產(chǎn)婦均給予常規(guī)的身體例行檢查,重點(diǎn)檢測(cè)其肝腎功能、血尿功能以及凝血功能狀況。對(duì)照組:手術(shù)進(jìn)行時(shí),將0.1 g乳酸依沙吖啶注射液(江蘇迪賽諾制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32024696)從羊膜腔內(nèi)注入,待胎兒娩出后30 min,給予20 U縮宮素肌注。研究組:采用乳酸依沙吖啶+口服米非司酮(上海新華聯(lián)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950202)進(jìn)行治療,乳酸依沙吖啶的治療方法、劑量等與對(duì)照組相同,米非司酮于乳酸依沙吖啶注射后即刻服用,0.75 g/次,口服,手術(shù)第2 d于同一時(shí)間再次口服用藥,0.75 g/次,總服藥劑量為1.5 g。

1.3觀察指標(biāo)

比較兩組妊娠產(chǎn)婦的引產(chǎn)指標(biāo)狀況和不良事件發(fā)生率情況。不良事件發(fā)生內(nèi)容包括軟產(chǎn)道損傷、胎盤胎膜殘留、感染三方面內(nèi)容。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

此次實(shí)驗(yàn)中對(duì)數(shù)據(jù)的分析以及處理均使用軟件SPSS 17.0進(jìn)行,(x±s)表示計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用?字2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)表示數(shù)據(jù)結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1對(duì)比兩組妊娠產(chǎn)婦的引產(chǎn)指標(biāo)狀況

研究組的引產(chǎn)指標(biāo)狀況優(yōu)于對(duì)照組,且P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

2.2對(duì)比兩組妊娠產(chǎn)婦的不良事件發(fā)生率情況

對(duì)照組的不良事件發(fā)生率為25.00%,高于研究組的7.50%,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

3 討論

終止妊娠是指將母體中的胎兒發(fā)育、成長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行終止,使胎兒、胎膜、胎盤等排出母體[4]。妊娠超過(guò)14 w時(shí),胎兒和子宮已經(jīng)長(zhǎng)大,此時(shí)不再適合采用吸宮術(shù)等簡(jiǎn)單的方式進(jìn)行人工流產(chǎn)[5]。人工引產(chǎn)手術(shù)適合中后期妊娠終止,但此時(shí)孕產(chǎn)婦體內(nèi)的孕酮水平相對(duì)較高,不易受催產(chǎn)素、前列腺素等影響,且由于宮頸成熟度差,與底蛻膜緊密附著,進(jìn)而增大了引產(chǎn)手術(shù)的難度,造成引產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)、陰道出血、軟產(chǎn)道損傷等不良事件的發(fā)生[6]。乳酸依沙吖啶是一種中期妊娠引產(chǎn)藥物,對(duì)產(chǎn)婦的子宮平滑肌有較好的刺激作用,可以促進(jìn)其子宮平滑肌的收縮,該藥通過(guò)羊膜腔內(nèi)注射后,可以造成子宮蛻膜壞死,胎兒吸入后可引發(fā)中毒,進(jìn)而導(dǎo)致死亡,最終達(dá)到終止妊娠的目的。雖然該藥有較好的治療效果,但是力度較高的時(shí)候會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)婦宮縮不協(xié)調(diào),繼而增加胎盤殘留的發(fā)生率。米非司酮是一種抗孕激素藥物,具有拮抗孕酮、促進(jìn)宮頸成熟、終止早孕的作用,該藥物能與糖皮質(zhì)激素受體較好地結(jié)合,且可以有效增強(qiáng)子宮對(duì)前列腺素的敏感度。以上兩種藥物配伍使用,可以彌補(bǔ)乳酸依沙吖啶單獨(dú)使用時(shí)治療時(shí)間長(zhǎng),宮縮不協(xié)調(diào)等負(fù)面影響。

本次研究中,對(duì)研究組產(chǎn)婦采用乳酸依沙吖啶配伍口服米非司酮進(jìn)行治療,其宮縮時(shí)間、胎兒分娩時(shí)間均低于對(duì)照組,且產(chǎn)后24 h出血量也低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而對(duì)照組產(chǎn)婦的不良事件發(fā)生率高于研究組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。可見(jiàn),口服米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射用于終止妊娠,是一種行之有效的補(bǔ)救避孕失敗的措施。總之,乳酸依沙吖啶配伍口服米非司酮終止妊娠的臨床價(jià)值高,適合推廣。

參考文獻(xiàn):

[1]游麗麗.探討口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶對(duì)中晚期妊娠引產(chǎn)的臨床治療效果[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,36(12):28-29.

[2]張改蓮.米非司酮聯(lián)合乳酸依沙吖啶溶液治療中期妊娠引產(chǎn)53例臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2015,2(08):98-99.

[3]劉靈芝.米非司酮配伍米索前列醇及乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引產(chǎn)的療效觀察[J].實(shí)用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2015,1(02):166-167.

[4]高啟蘭.米非司酮聯(lián)合米索前列醇終止10-16周妊娠的療效觀察[J].實(shí)用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2015,7(02):176-177.

[5]謝映虹.米非司酮配伍乳酸依沙吖啶在中期引產(chǎn)中的臨床研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2016,13(23):107-109.

[6]李春會(huì).乳酸依沙吖啶聯(lián)合米非司酮用于中孕引產(chǎn)效果評(píng)價(jià)[J].臨床合理用藥雜志,2016,16(09):94-95.

編輯/王朵梅endprint

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