林裕鋒,黃幸紅
(廣東省陽江市人民醫院檢驗科,廣東陽江 529500)
?
·臨床研究·
TSGF、Hcy與CEA聯合檢測對胸腔積液鑒別診斷的價值
林裕鋒,黃幸紅
(廣東省陽江市人民醫院檢驗科,廣東陽江 529500)
摘要:目的探討惡性腫瘤特異生長因子(TSGF)、同型半胱氨酸(Hcy)和癌胚抗原(CEA)聯合檢測在良、惡性胸腔積液鑒別診斷中的價值。方法采集92例胸腔積液患者標本,經組織病理證實惡性胸腔積液49例(惡性組),良性胸腔積液43例(良性組),檢測2組胸腔積液TSGF、Hcy和CEA水平,并進行比較。結果惡性組TSGF、Hcy、CEA三者聯合檢測的陽性率為93.4%,明顯高于TSGF、Hcy、CEA單項檢測的陽性率,差異有統計學意義(P<0.05)。惡性組的TSGF、Hcy、CEA水平,以及單項及聯合檢測陽性率均高于良性組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論惡性胸腔積液中TSGF、Hcy和CEA水平均明顯升高,3項指標聯合檢測優于單項檢測,TSGF、Hcy和CEA聯合檢測在良、惡性胸腔積液鑒別診斷中具有重要的價值。
關鍵詞:惡性腫瘤特異生長因子;同型半胱氨酸;癌胚抗原;胸腔積液
胸腔積液是機體病理改變的一種重要表現,主要病因為結核、細菌感染和惡性腫瘤,且有向惡性腫瘤為主發展的趨勢。目前為止,惡性胸腔積液的診斷還主要依靠細胞學檢查,其雖有確診意義,但是惡性腫瘤細胞的檢出陽性率低,常給臨床鑒別帶來困難。因此,尋找合適的腫瘤標志物組合以提高臨床胸腔積液診斷的靈敏度和特異度已成為一項重要的課題。惡性腫瘤特異性生長因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)標志物用來檢測肺癌胸腔積液,臨床已多有應用[1],趙維川等[2]報道惡性胸腔積液患者胸腔積液同型半胱氨酸(Hcy)水平高于結核性胸膜炎患者。本研究通過聯合檢測胸腔積液中的TSGF、CEA及Hcy水平,旨在探討3項標志物在良、惡性胸腔積液鑒別診斷中的臨床價值。
1資料與方法
1.1一般資料收集本院2014年6月至2015年3月胸腔積液患者92例,其中惡性胸腔積液49例(惡性組),男38例,女11例,平均(60.2±6.4)歲,并經病理學或細胞學確診,包括肺癌10例,胃癌7例,結腸癌13例,乳腺癌12例,肝癌2例,卵巢癌3例,胰腺癌2例。良性胸腔積液43例(良性組),男30例,女13例,平均(39.8±5.3)歲,經臨床癥狀、胸部X片、CT檢測,以及抗菌藥物、抗結核治療有效而確診,結核性胸膜炎18例,類肺炎性胸膜炎25例。
1.2儀器與試劑TSGF檢測試劑盒(化學法)購自福建新大陸技術有限公司,Hcy試劑盒(雙試劑循環酶法)購自杭州麗珠醫療器械有限公司,CEA檢測試劑盒(直接化學發光法)購自西門子醫學診斷產品(上海)有限公司。TSGF、Hcy應用羅氏Cobas8000全自動生化分析儀進行檢測,CEA則采用西門子ADVIA Centaur CP全自動化學發光儀進行檢測。
1.3檢測方法采集患者胸腔積液5 mL,30 min內4 ℃條件下3 500 r/min離心10 min,取上清液并立即進行檢測。

2結果
2.1良性組與惡性組腫瘤標志物陽性率比較惡性組TSGF、Hcy、CEA三者聯合檢測的陽性率為93.4%,明顯高于TSGF、Hcy、CEA單項檢測的陽性率,差異有統計學意義(P<0.05)。良性組TSGF、Hcy、CEA三者聯合檢測的陽性率與CEA單獨檢測的陽性率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。惡性組TSGF、Hcy、CEA單項檢測及聯合檢測的陽性率均明顯高于良性組,差異均有統計學意義(P<0.05)。

表1 良性組與惡性組腫瘤標志物陽性率比較(%)
*:P<0.05,與三者聯合檢測比較;#:P<0.05,與良性組比較。
2.2良性組與惡性組腫瘤標志物水平比較惡性組的TSGF、Hcy、CEA水平均高于良性組,差異均有統計學意義(P<0.05)。

±s)
*:P<0.05,與惡性組比較。
3討論
研究認為,胸腔積液及腹腔積液中腫瘤標志物升高的主要機制可能是腫瘤患者體內有毒代謝產物不斷刺激組織細胞,導致細胞代謝旺盛,大量釋放腫瘤抗原進入胸腔積液和腹腔積液,再通過主動吸收進入血液,從而引起腫瘤患者胸腔積液及腹腔積液腫瘤標志物升高,且胸腔積液及腹腔積液中腫瘤標志物的水平遠遠高于血清[3-4],因而胸腹腔積液中腫瘤標志物的檢測越來越受到臨床重視,而目前單一的腫瘤標志物尚不具備理想標志物所具有的高靈敏度、高特異度、能反映腫瘤治療預后的特點,所以聯合多種標志物檢測已成為臨床研究的趨勢,聯合檢測既能提高腫瘤診斷的陽性率又能鑒別積液的性質[5]。為此,本文聯合檢測TSGF、Hcy、CEA在胸腔積液中的水平,并對鑒別良、惡性胸腔積液做初步的探討。
TSGF是數種國際公認的與惡性腫瘤生長相關的糖類物質和代謝物(脂蛋白、酶、氨基酸)的統稱,廣泛分布于細胞內外和各種體液中,在細胞發生癌變時其代謝紊亂可引起體液中的濃度升高,是國際公認的腫瘤標志物。本文中TSGF在惡性組的水平高達(312.21±29.34)U/mL明顯高于良性組的(25.73±4.36)U/mL,并且TSGF在惡性組的陽性率高達86.35%,說明胸腔積液中TSGF的濃度與惡性腫瘤有直接的相關性,對良、惡性積液鑒別有重要意義。
Hcy是一種含硫氨基酸,是蛋氨酸代謝的中間產物,其大部分在細胞內分解代謝,僅小部分釋放到血漿,所以健康人體內濃度極低。相關的研究結果顯示腫瘤細胞的快速增殖與Hcy水平增高密切相關[6],Hcy 可作為一種潛在的新的腫瘤標志物。而Hcy水平的增高常伴基因組DNA低甲基化,出現腫瘤早期的分子生物學改變。Ozkan等[7]研究結果顯示肺癌患者血漿Hcy水平升高明顯,可將其作為一種診斷肺癌的新型腫瘤標志物。趙維川等[2]報道惡性胸腔積液中Hcy水平高于結核組及炎癥組,但其具體機制還有待進步一研究。本文的研究中惡性組的Hcy(23.21±7.34)μmol/L明顯高于良性組的(8.99±3.25)mol/L,并且Hcy在惡性組的陽性率達72.34%,與趙維川等[2]報道相符合。
CEA是一種糖蛋白,通常存在于胚胎內胚層上皮細胞中。在上世紀六十年代中期,Gold和Freedman從惡性組織提取物分離出CEA,CEA屬于稱作癌胚蛋白的腫瘤標記物中的一類,作為傳統的腫瘤標志物,特異度和靈敏度都有一定的局限性,但由于它的廣譜性,在多種腫瘤的輔助診斷療效觀察和預后判斷中仍具有診斷價值[8],尤其是胸腔積液及腹腔積液中有更高的陽性表達。本研究中惡性組的CEA(80.34±24.27)ng/mL遠遠高于良性組的(4.04±2.12)ng/mL,并在惡性組中的陽性率高達81.32%,說明CEA在診斷惡性積液中具有良好的特異度。
由于腫瘤細胞異常生長、分化,使目前未能有針對腫瘤的唯一特異腫瘤標志物,因此選擇合適的腫瘤標志物聯合檢測是關鍵。本研究中TSGF、Hcy、CEA聯合檢測陽性率達93.4%,高于單項指標檢測的陽性率,證明多種腫瘤標志物聯合應用,可以提高診斷的靈敏度和準確度,對良、惡性胸腔積液的鑒別診斷有重要的意義。
參考文獻
[1]江梅,崔艷麗,何利珍.多腫瘤標志物在肺癌診斷檢測中的價值[J].國際檢驗醫學雜志,2010,31(12):1458-1459.
[2]趙維川,李慶紅,劉振岳,等.同型半胱氨酸、癌胚抗原和腺苷脫氨酶檢測在良惡性胸腔積液鑒別診斷中的臨床價值[J].國際檢驗醫學雜志,2012,33(6):757-758.
[3]Chanvorachote P,Luanpitpong S,Chunhacha P,et al.Expression of CA125 and cisplatin susceptibility of pleural effusion-derived human lung cancer cells from a Thai patient[J].Oncol Lett,2012,4(2):252-256.
[4]Jenkinson F,Murphy MJ.Biochemical analysis of pleural and ascitic fluid:effect of sample timing on interpretation of results[J].Ann Clin Biochem,2007,44(Pt 5):471-473.
[5]張苑,張婷.肺癌血清腫瘤標志物相關研究進展[J].國際檢驗醫學雜志,2010,31(12):1419-1421.
[6]Sun CF,Haven TR,Wu TL,et al.Serum total homocysteine increases with the rapid proliferation rate of tumor cells and decline upon cell death:a potential new tumor marker[J].Clin Chim Acta,2002,321(1/2):55-62.
[7]Ozkan Y,Yardim-Akaydin S,Firat HA,et al.Usefulness of homocysteine as a cancer marker:Total thiol compounds and folate levels in untreated lung cancer patients[J].Anticancer Res,2007,27(2):1185-1189.
[8]Bluvshteǐn GA,Lysenko VG,Zakharova NB,et al.Tumor markers p53,sFAS,FASL,CEA and CA 19-9 in evaluating the effectiveness of surgical and pharmaco nutritional treatment of patients with gastric cancer[J].Eksp Klin Gastroenterol,2012,2(2):41-49.
(收稿日期:2015-10-25)
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.03.053
文獻標識碼:A
文章編號:1673-4130(2016)03-0404-03