羅氏RA藥物Actemra獲加拿大批準用于兒童

羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）10月21日宣布，類風濕性關節炎（RA）藥物Actemra（tocilizumab）獲得加拿大衛生部批準，用于對既往疾病修飾性RA藥物（DMARDs）和系統性類固醇療法反應不足的2歲及以上兒童多關節幼年特發性關節炎（polyJIA）患者的治療。Actemra可單獨用藥（對氨甲喋呤不耐受或不適合氨甲喋呤治療的情況下）或與氨甲喋呤聯合用藥。

多關節幼年特發性關節炎是一種罕見、慢性致衰性兒童關節炎，為幼年特發性關節炎（JIA）的一種。JIA的發病率約為千分之一，polyJIA則占到了JIA的30%，其特征為5個或更多關節出現炎癥，受影響部位常見于體內大小關節，包括膝蓋、手腕、手、腳關節。

此前，Actemra曾于2012年1月獲加拿大衛生部批準，用于全身型幼年特發性關節炎（sJIA），這是另一種形式的JIA。