羅氏Perjeta成為FDA批準的首個新輔助療法

羅氏（Roche）10月1日宣布，FDA已授予乳腺癌藥物帕妥珠單抗（Perjeta）加速批準，用于高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的新輔助治療（術前治療）。

該項批準主要基于一項II期研究的數據，研究結果表明，接受Perjeta+赫賽汀+多西紫杉醇化療方案的患者組，有近40%的患者到手術時間時，檢測不到腫瘤組織（即病理學完全反應，pCR）。

該項批準使得Perjeta成為FDA批準的首個乳腺癌新輔助治療方案，同時也是首個基于pCR數據獲批的新輔助療法。在一些乳腺癌病例中，這一新輔助治療方案，有望幫助女性患者保留其乳房，而不是手術切除。

腫瘤的有效治療手段一直以手術切除為主，除外科手術之外的治療均稱為輔助治療。新輔助治療是指在手術治療前予以的治療措施，主要包括化療和放療，其目的是減小腫瘤的體積，使其能夠更容易手術移除。

今年7月，FDA已授予Perjeta補充生物制品許可申請（sBLA）優先審查資格，將一種Perjeta治療方案用于HER2陽性早期乳腺癌患者的術前（新輔助治療）治療。FDA原定于2013年10月31日作出審查決定。

去年，FDA發布了術前乳腺癌藥物研究的指南，其目的是加快審批有前途的療法。Perjeta是首個接受FDA審查的術前（新輔助治療）治療藥物，Perjeta新輔助治療方案的獲批，可能鼓勵更多的制藥公司研究抗癌藥物用于癌癥的術前早期治療。

今年9月，FDA網站發布文件稱，與赫賽汀+標準化療相比，以Perjeta+赫賽汀+標準化療組合療法作為初始治療的乳腺癌患者，在手術時更可能實現無癌。基于這些數據，FDA科學家建議加快Perjeta的審批?！?br>