郭丹丹 覃嶺 高文峰 袁春旺 張英華 張永宏
IL-33是近年來發現的IL-1家族的新成員,在腫瘤中持續異常表達,在腫瘤發生發展和轉移中起著重要作用[1-3],但目前IL-33水平與HCC發生及嚴重程度的相關性研究尚無定論。熱消融治療是HCC根治性方案之一。可以直接殺死腫瘤細胞,減輕腫瘤負荷,改善機體免疫功能[4]。熱消融治療對HCC患者體內血漿IL-33水平的影響尚不清楚。本研究采用ELISA檢測HCC患者血漿IL-33水平,探討其與HCC發生及腫瘤分期的關系;進一步分析熱消融治療對HCC患者血漿IL-33水平的影響,為消融治療對機體免疫功能的調節作用提供理論基礎。
選取2018年1月至2020年12月首都醫科大學附屬北京佑安醫院就診的HCC患者30例。診斷及治療參照《原發性肝癌診療指南(2022版)》[5],腫瘤分期參照巴塞羅那( Barcelona clinic liver cancer, BCLC)標準[6]。入組患者均排除轉移性肝癌、活動性感染及免疫相關性疾病。既往均未接受過免疫治療、細胞治療、基因治療。其中22例HCC患者為完全消融治療(12例射頻消融、10例微波消融),8例患者行單純肝動脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization, TACE) 或消融治療不完全。納入肝硬化患者25例,診斷按照《肝硬化診治指南》[7]。另選取10例健康體檢成人作為健康對照組,無病毒性肝炎和其他傳染病。患者及健康體檢者均簽署知情同意書,本研究經醫院倫理委員會批準。
采集全部HCC患者術前、肝硬化患者和健康對照組抗凝全血,行完全消融治療HCC患者留取消融術后1周和術后4周抗凝全血,離心后取血漿分裝凍存于-80℃備用。……