miR-205-5p靶向HMGB1/TLR4途徑對變應性鼻炎免疫功能的作用研究

匡玉婷,胡彬雅,趙斯君,黃敏,吳雄輝,龍松良,張夢萍,鄭立春

(湖南省兒童醫院 耳鼻咽喉頭頸外科，湖南 長沙 410007)

變應性鼻炎(allergic rhinitis，AR)以鼻塞、流涕、打噴嚏等為常見表現，是由免疫球蛋白E(immunoglobulinE，IgE)所介導的超敏反應性疾病，目前世界范圍內AR發生率大約占40%，且呈逐年升高的趨勢[1-2]。盡管AR臨床表現癥狀較弱，對機體帶來的損傷較小，但其所帶來的負擔和成本較大，給社會經濟和健康帶來巨大影響，且目前所使用藥物無法治愈此病，因此尋找有效治療此病的新靶點具有重要的意義[3]。隨著對AR的深入研究發現，miRNA參與AR的發生，研究認為[4]miR-205-5p與鼻炎的發生密切相關，認為其參與鼻炎發生過程中免疫炎癥反應，但就目前而言，微小RNA-205-5p(microrna-205-5p，miR-205-5p)作為miRNA 家族中的一種，被發現在多種腫瘤患者血清中均呈高表達,且與腫瘤惡性程度具有一定的相關性，但在AR中的表達研究尚未發現，基于此，在上述形式下，本次研究分析miR-205-5p是否經靶向高遷移率族蛋白B1/Toll樣受體4(high mobility group box protein B1/Toll-like receptor 4，HMGB1/TLR4)途徑改善AR免疫功能，以明確miR-205-5p在AR中的具體作用，為臨床上此病的治療提供新靶點。

1 材料與方法

1.1 研究動物

選取6～8周齡無特定病原體(specific pathogen free,SPF)清潔級SD雄性大鼠60只，體質量90～120 g，均購自默沙東(寧波)動物保健科技有限公司，動物許可證號：SYXK(浙)2021—0022。所有大鼠均適應性飼養1周，在飼養過程中自由飲食、飲水。本次研究在我院倫理委員會的批準下完成。

主要試劑：miR-205-5p抑制劑(antagomir)、激動劑(agomir)由廣州瑞博生物技術有限公司提供。ELISA試劑盒由上海烜雅生物科技有限公司提供。小鼠抗大鼠HMGB1、TLR4、核因子-κB(nuclear factor κB，NF-κB)抗體均由美國Abcam公司提供。……