楊婷婷 王 慧
NG2神經(jīng)膠質(zhì)既往被稱為少突膠質(zhì)前體細胞(igodendrocyte precursor cell,OPC),該細胞通過表達硫酸軟骨素蛋白多糖4(chondroitin sulfate proteoglycan 4, CSPG4)和血小板衍生生長因子受體α(platelet-derived growth factor receptor-α, PDGFRα)可被特異性識別,目前則被發(fā)現(xiàn)為新型的膠質(zhì)細胞[1]。NG2細胞具有與多能干細胞相同的自我更新能力,可分化為有髓鞘的少突膠質(zhì)細胞。NG2細胞的增殖和成熟對維持少突膠質(zhì)細胞的生成和髓鞘可塑性具有重要作用。NG2細胞不僅可分化為少突膠質(zhì)細胞,在特定生長因子存在的情況下還能生成星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元[2]。NG2細胞表達不同類型的電壓門控離子通道、神經(jīng)遞質(zhì)受體,并接收神經(jīng)元的突觸輸入,形成興奮性或抑制性的突觸聯(lián)系而相互作用。因此,NG2細胞表達的離子通道和受體,以及與神經(jīng)元的突觸聯(lián)系使其可以感知周圍神經(jīng)元的活動,從而具備神經(jīng)生成潛能及調(diào)控神經(jīng)元功能。突觸通訊可調(diào)控NG2細胞的發(fā)育,為其參與治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central neural system,CNS)脫髓鞘損傷引起的疾病提供理論依據(jù)。
1.1 NG2細胞表達的離子通道 NG2細胞在大腦灰質(zhì)和白質(zhì)中表達多種離子通道。包括內(nèi)向整流鉀離子(K+)通道(Kir4.1)、電壓門控K+通道(Kv)、鈉離子(Na+)通道、鈣離子(Ca2+)通道及氯離子(Cl-)通道,這些離子通道參與調(diào)節(jié)NG2細胞周期和功能。Kv家族分為Kv1.1~1.6。關(guān)于NG2-DsRedBAC轉(zhuǎn)基因小鼠的研究發(fā)現(xiàn),成年小鼠NG2細胞的內(nèi)向K+通道電流主要來源于Kir4.1通道。體外研究[3]結(jié)果表明,在缺乏有絲分裂原的情況下,過表達K+通道蛋白亞基Kv1.3或Kv1.4可促進NG2細胞的增殖,而Kv1.6過表達則抑制有絲分裂原誘導(dǎo)的細胞周期進程;……