系統性紅斑狼瘡的免疫學檢驗聯合檢測的診斷價值

侯娟，陳煥文，陳建麗，陳文青

（廈門大學附屬第一醫院杏林分院檢驗科，福建 廈門 361000）

臨床上，系統性紅斑狼瘡屬于一種常見的免疫系統疾病，好發于青年女性群體，其具體發病機制目前尚未完全明確，通常認為與環境因素、免疫異常、感染、內分泌及遺傳等因素密切相關[1-2]。系統性紅斑狼瘡患者的機體免疫功能低下，且可能會出現多種自身抗體功能異常及B、T 淋巴細胞異常等情況，因該病的臨床表現多樣，易出現誤診情況[3]。基于此，本研究選取2016年6月至2019年3月本院收治的128 例系統性紅斑狼瘡患者作為研究對象，均測定免疫球蛋白G（immunoglobulin-G，IgG）、免疫球蛋白A（immunoglobulin-A，IgA）、免疫球蛋白M（immunoglobulin-M，IgM）及補體β1C-球蛋白（C3）、β1E-球蛋白（C4），并行可提取核抗原（extractable nucler antigen，ENA）檢測、抗雙鏈脫氧核糖核酸抗體（double-stranded DNA，ds-DNA）抗體檢測與抗核抗體譜（anti-nuclear antibody spectra，ANAS）檢測，旨在探究系統性紅斑狼瘡診斷中免疫學檢驗聯合檢測的應用價值，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2016 年6 月至2019 年3 月本院收治的128 例系統性紅斑狼瘡患者作為甲組，另選取同期120 例健康體檢者作為乙組。甲組男70例，女58 例；年齡21～58 歲，平均（46.28±6.38）歲；活動期54例作為活動組，非活動期74例，作為非活動組。乙組男68 名，女52 名，年齡23～59 歲，平均（46.19±6.35）歲。兩組臨床資料比較差異無統計學意義，具有可比性。本研究經本院醫學倫理委員會審核批準。納入標準：均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書；無精神障礙者；能正常交流與溝通者。排除標準：拒絕參與本研究者；依從性低者。

1.2 方法 所有研究對象均行免疫學聯合檢測，采集其5 ml清晨空腹靜脈血，以3 500 r/min離心15 min，獲取150 μl以上血清，置于-20 ℃的冰箱中保存待檢。……