王麗芬
(沙縣總醫院,福建 三明365500)
左心衰(left heart failure)指左心功能不全,屬于急危重癥,很容易誘發室顫,導致心源性猝死,需要盡快搶救治療。ICU多常規采取利尿、強心、擴張血管等方案治療左心衰患者,雖然可以緩解病癥,可是整體效果不夠理想[1]。嗎啡是抗心源性哮喘藥物,用于鎮痛鎮靜會改善治療效果,但是會抑制呼吸、循環功能,因此其應用受到限制[2]。右美托咪定為α2腎上腺素受體激動劑,也具有鎮痛鎮靜作用,不過可能引發心率減緩、低血壓等。本研究把右美托咪定應用于ICU左心衰患者,觀察其治療效果,現報道如下。
選擇2019年4月至2021年3月間本院重癥醫學科收治的98例左心衰患者,臨床癥狀為呼吸困難、少尿、肢體水腫、咳血性泡沫樣痰等,病因包括冠心病、風心病、心臟病等。納入標準:(1)符合《中國心力衰竭診斷和治療指南(2014)》的診斷標準;(2)NYHA心功能分級為Ⅳ級;(3)無本研究藥物禁忌證;(4)患者及家屬知情同意。排除標準:肺心病、腎功能衰竭、多器官功能衰竭、惡性腫瘤、妊娠或哺乳期、精神或神經疾病、中途退出或死亡的患者[3]。按照隨機平行對照方法分為對照組和研究組,均為49例。
對照組采用常規綜合治療方法,具體為利尿、強心、注射嗎啡、擴張血管、無創輔助通氣等,缺氧時給予器官插管通氣[4]。研究組加用右美托咪定注射液(四川國瑞藥業有限責任公司生產,商品名為樂維伽,國藥準字H20110097,規格:2mL∶0.2mg)治療,在給藥前用0.9%的氯化鈉溶液稀釋成4μg/mL濃度,然后持續靜脈泵入,劑量與頻次為0.2-0.7μg(/kg·min),維持量是0.5μg(/kg·min),確保患者的Riker鎮靜躁動評分處于2-4分之間。當動脈壓平均值<65mmHg時,靜脈泵入去甲腎上腺素(遠大醫藥(中國)有限公司生產,國藥準字H42021301,規格1mL∶2mg);當心率<50次/min時,給予異丙腎上腺素(上海禾豐制藥有限公司生產,國藥準字H31021344,規格2mL∶1mg);當出現呼吸抑制時,及時使用氣管插管呼吸機輔助通氣[5]。
治療48h后,對比兩組患者的左室收縮末徑(LVEDD)、左心室射血分數(LVEF)、心率、氧合指數、嗎啡使用次數、嗎啡使用總量、不良反應發生率,不良反應包括低血壓、頭暈、惡心嘔吐、心率過緩等。
兩組患者的基線資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 對比兩組患者的基線資料(±s)

表1 對比兩組患者的基線資料(±s)
組別對照組研究組χ2/t值P值例數(n)49 49男27 26女22 23年齡(歲)67.25±3.41 67.31±3.45 0.145 0.853性別0.041 0.839
由表2可知,治療前兩組患者的左室收縮末徑、左室射血分數差異無統計學意義(P>0.05)。治療48h后,研究組患者的LVEDD為(51.27±3.17)mm,顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);研究組患者的LVEF為(48.72±2.93)%,顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
表2 對比兩組患者的左室收縮末徑和左室射血分數(±s)

表2 對比兩組患者的左室收縮末徑和左室射血分數(±s)
組別對照組研究組t值P值例數(n)49 49治療前62.73±4.05 62.78±4.08 0.147 0.846治療后56.41±3.62 51.27±3.17 4.136 0.035治療前38.07±2.64 38.01±2.62 0.284 0.753治療后43.65±2.86 48.72±2.93 4.218 0.036 LVEDD(mm) LVEF(%)
治療前兩項指標差異無統計學意義(P>0.05)。治療48h后,研究組患者的心率為(85.69±6.28)次/min,顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);研究組患者的氧合指數為(287.46±16.83)mmHg,顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 對比兩組患者的心率和氧合指數(±s)

表3 對比兩組患者的心率和氧合指數(±s)
組別對照組研究組t值P值例數(n)49 49治療前131.54±8.67 131.61±8.70 0.128 0.893治療后98.32±7.35 85.69±6.28 4.329 0.026治療前141.09±9.52 141.03±9.49 0.125 0.897治療后248.73±15.27 287.46±16.83 4.392 0.024心率(次/min) 氧合指數(mmHg)
對照組患者的嗎啡使用次數為(32.41±2.48)次、使用總量為(153.72±9.82)mg,研究組分別為(26.15±2.17)次、(109.65±7.64)mg,均顯著少于對照組,差異有統計學意義(t嗎啡使用次數=5.372,t嗎啡使用總量=6.854,P<0.05)。
對照組患兒的不良反應發生率為8.16%(4/49),研究組為10.20%(5/49),差異無統計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 對比兩組患者的不良反應發生率[n(%)]
心衰是所有心臟疾病的終末階段,也是導致心血管疾病患者死亡的主要原因。研究發現,每年我國急性左心衰死亡的人數占全部死因的2.13%[6]。ICU左心衰患者病情兇險,進展迅速,需要采取合理的救治模式。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)過度激活、交感神經系統興奮是引發左心衰的關鍵因素,因此合理給予鎮靜、抗交感治療有助于緩解心衰癥狀[7]。
嗎啡為阿片受體激動劑,是傳統的鎮痛鎮靜藥物,也是全世界用量最大的強效鎮痛劑。嗎啡能抑制大腦皮質痛覺區,也會抑制呼吸中樞和咳嗽中樞。臨床研究發現,嗎啡可能損害呼吸系統、心血管系統,引發血流動力學負性效應,加重心力衰竭癥狀,所以臨床需要考慮更合理的鎮痛鎮靜方式[8]。
右美托咪定為一種α2-腎上腺素受體激動劑,其高選擇性作用于中樞神經系統、外周神經系統的α2腎上腺素受體而發生藥效,此外,還具有鎮痛、利尿、抗寒戰、減弱應激反應、穩定血流動力學、抑制唾液腺分泌等效果,如果聯用其他鎮靜鎮痛藥物,更可以發揮協同效應,減少補救藥物的使用次數及其他鎮靜鎮痛藥物的使用量[9]。右美托咪定起效快,易喚醒,作用時間短,有利于恢復免疫系統,而且無呼吸抑制效應,未出現明顯的撤藥反應,近年來越來越受到重視。需要注意的是右美托咪定可能引發口干、高血壓、低血壓、心動過緩等不良反應,因此需要注意給藥劑量和輸注速度,特別是對于嚴重心室功能不全、肝功能嚴重受損、重度心臟傳導阻滯者應謹慎使用[10]。
從本院重癥醫學科的用藥結果來看,研究組患者的LVEDD、LVEF、心率、氧合指數等指標恢復得更好,且顯著優于對照組(P<0.05),提示右美托咪定有利于改善心功能和呼吸功能,其原因在于右美托咪定可以抑制交感中樞的活動,拮抗血漿中兒茶酚胺釋放,延長冠脈的灌注時間,從而避免了心衰的誘發因素,減少了心律失常的現象,也降低了心臟氧耗。右美托咪定不會產生呼吸抑制效應,也有利于改善氧合指數。研究組患者的嗎啡使用次數和使用總量均顯著減少,說明右美托咪定聯用嗎啡發揮了協同作用,當然也避免了嗎啡的毒副作用。而從不良反應來看,由于本院重癥醫學科謹慎用藥,研究組患者的不良反應未見顯著增加(P>0.05),提示該用藥方式是安全有效的,值得應用于ICU左心衰患者。