趙 巍 劉學政 張明珠 李曉涵 支 勇② (天津中醫藥大學第一附屬醫院,天津 300000)
伴隨著社會整體老齡化的發展,心臟和腎臟疾病的發病率逐年上升[1]。荷蘭學者Bongartz[2]在2005年提出“心腎綜合征”,其主要特征為腎功能不全并且伴隨心力衰竭。近年來,心腎綜合征的發病率顯著上升,但臨床上尚無有效治療手段,患者死亡率較高,從而使得心腎綜合征備受關注。心腎綜合征疾病的血流動力學紊亂、腎臟功能受損導致體內尿毒癥毒素的聚積,最終引發心臟以及腎臟共同衰竭,因此抑制心肌以及腎臟纖維化,改善心臟及腎臟功能是心腎綜合征的防治重點[3-5]。相關研究報道,參附強心丸可以通過調控腎素原受體從而抑制心腎細胞凋亡,達到保護心臟以及腎臟的作用[6]。此外,參附強心丸對腹主動脈縮窄致慢性心衰大鼠心肌 Bcl-2 表達上調起到抗心衰以及抑制大鼠心肌纖維化的作用[7]。但是參附強心丸對于心腎綜合征腎臟功能的影響以及通路研究報道較少。因此,本研究采用相關文獻報道的手術方法構建 2 型心腎綜合征大鼠模型[8],模擬臨床2型心腎綜合征病理特點,探討參附強心丸對 2型心腎綜合征大鼠腎臟功能的影響并闡述其相關的分子機制。
1.1材料 參附強心丸(天津中新藥業集團達仁堂制藥廠,生產批號:2018062438);SPF級SD大鼠購于北京維通利華實驗動物技術有限公司,許可證號:SCXK(京)2016-0011;IS試劑盒購自上海美軒生物科技有限公司;Ucr試劑盒購于上海晶抗生物工程有限公司;……