非小細胞肺癌組織中lncRNA DB327252的表達及臨床意義

胡思遠 陳 燕 朱佳龍 侯 量 尹來波

(石河子大學第一附屬醫院心胸外科，石河子 832000)

隨著環境變化，肺癌的發病率逐年增高，嚴重影響公眾健康[1]。非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是肺癌中最常見的一種類型，占全部肺癌的80%左右[2]。以CT為代表的影像學方法是臨床上篩查NSCLC的主要手段，但由于肺組織本身的質地、影像學診斷方法的靈敏度，并不能完全滿足臨床需要[3]。因此尋找NSCLC的新型篩查與早期診斷方法，加強檢測手段靈敏度，同時減少檢測造成的創傷與花費，是提高NSCLC臨床診療方案的發展方向。隨著表觀遺傳學不斷發展，研究者發現肺組織的癌變的一大因素是多種基因的異常改變，包括編碼區及非編碼區靶基因的抑制或過表達[4]。長鏈非編碼(long non-coding RNA，lncRNA)是一類長度超過200 nt的不編碼蛋白質的RNA，研究表明，lncRNA通過調控基因的表達廣泛參與機體的多種生理、病理過程，尤其在多種惡性腫瘤中異常表達，有成為腫瘤標記物的潛力[5]。本研究選擇lncRNA DB327252為研究對象，以實時熒光定量PCR(quantitative real time polymerase chain reaction，qRT-PCR)法檢測lncRNA DB327252表達，以探討其在NSCLC的發生與惡性進展過程中的作用，并預測其成為NSCLC診斷、預后相關腫瘤標志的可能性。

1 資料與方法

1.1資料

1.1.1臨床資料 經本院醫學倫理委員會批準，患者及家屬知情同意，選取2015年6月～2017年3月我院收治的NSCLC患者91例，后依據排除標準排除11例，因失訪排除1例，共入組79例。本院NSCLC確診標準依據2015年第1版《NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南》[6]。樣本由根治性或姑息性切除術于術中切取，NSCLC組織取自腫瘤組織中心，癌旁組織為腫瘤邊緣的正常組織。……