銀杏達(dá)莫注射液在三種大輸液中的穩(wěn)定性考察Δ

劉秀珍，劉建軍，徐 文

(1.合肥市第二人民醫(yī)院藥劑科，安徽 合肥 230000; 2.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科， 安徽 合肥 230000)

銀杏達(dá)莫注射液是中藥提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方制劑，所含成分比較復(fù)雜[1]。其在調(diào)配過程中且易受溶劑性質(zhì)、存放時(shí)間等影響而導(dǎo)致成品輸液不溶性微粒增加、滲透壓超標(biāo)、pH改變、顏色改變以及渾濁甚至沉淀，造成患者局部血管堵塞，供血不足，產(chǎn)生靜脈炎、水腫、肉牙腫、過敏及熱源樣反應(yīng)等安全隱患[2-3]。鑒于此，本研究對銀杏達(dá)莫注射液調(diào)配后成品輸液8 h內(nèi)的外觀性狀、pH、微粒及滲透壓等物理常數(shù)[4-6]進(jìn)行考察，觀察銀杏達(dá)莫的穩(wěn)定情況，通過對比分析，找出最適合的稀釋溶劑和最佳使用時(shí)限[7]，為其臨床安全應(yīng)用提供參考。

1 材料

1.1 儀器

GWF-5JS微粒分析儀(天河醫(yī)療儀器公司);PHS-3C型電子pH計(jì)(儀電科學(xué)儀器公司);SMC30C滲透壓摩爾濃度測定儀(天津斯格瑞公司)。

1.2 藥品與試劑

銀杏達(dá)莫注射液(貴州益佰制藥股份有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H52020032);0.9%氯化鈉注射液(安徽豐原藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H34021876);5%葡萄糖注射液(安徽豐原藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H34021877);10%葡萄糖注射液(安徽豐原藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H34023167)。

2 方法

2.1 成品輸液調(diào)配

依據(jù)藥品說明書和臨床常用劑量，1次5支(25 ml)分別加入到0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液500 ml中，調(diào)配后的成品輸液放置0、2、4及8 h，考察其物理性質(zhì)。

2.2 性狀考察

觀察不同時(shí)間點(diǎn)各成品輸液的外觀形態(tài)、顏色及澄明度變化。……