藥品

藥品安全直接關系到人民的生命健康，學會辨別假藥劣藥，是對自身生命健康負責。《藥品管理法》明確規定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成分的含量不符合國家藥品標準；（二）被污染的藥品；（三）未標明或者更改有效期的藥品；（四）未注明或者更改產品批號的藥品；（五）超過有效

藥品分為處方藥與非處方藥，是藥品管理上的分類。非處方藥，是指由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。非處方藥本身也是藥品，因而具有藥品的各種屬性，雖然其安全性相對高一些，但并非絕對“保險”。

在我國很多醫院，藥品管理存在著諸多的問題，嚴重影響了藥品的安全使用，尤其是門診藥房存在著諸多的拆零藥品，這些拆零藥品的存在主要是為了臨床短期用藥。拆零藥品的存在，使得門診藥房的藥品管理難度加大，且很多醫院由于缺乏完善的拆零藥品管理制度，導致這些藥品的使用不當，造成了用藥安全事故的發生。為此，我們從自身的實際情況著手，加大拆零藥品管理，保證拆零藥品發放與使用的安全性，提升門診藥房的藥品管理水平。1.拆零藥品管理存在問題的分析1.1 無嚴格的操作規程及藥品拆零

《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過。修訂后的藥品管理法共十二章155條，加大了對藥品違法行為的處罰力度。并將于2019年12月1日開始施行。新修訂的藥品管理法對何為假藥劣藥，作出重新界定。第九十八條中明確規定，假藥包括：所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的藥品。劣藥包括：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被污染的藥品，