趙洪春車娟張肖林劉秀珍徐舒舒陳軍王延飛*
1濱州醫學院附屬醫院耳鼻咽喉頭頸外科
2濱州醫學院附屬醫院臨床實驗室
聽力障礙是一種先天性缺陷性疾病,我國新生兒耳聾發病率為0.1-0.3%,高危新生兒為2-4%,現有聽力障礙患者2004萬,每年約有3萬重度聽障新生兒出生[1]。新生兒聽力篩查,意在早期發現新生兒、嬰幼兒聽力損失情況,實現早期診斷早期干預和治療的目的,并通過隨訪,發現一些遲發性耳聾患者,進行有效的干預。本研究對濱州醫學院附屬醫院及濱州市婦幼保健院2013~2014年期間出生的且接受聽力篩查4200例新生兒進行聽力篩查,針對高危新生兒行基因檢測,并針對性追蹤隨訪,現將篩查結果,基因檢測結果,隨訪出現的問題以及對臨床治療的指導意義做如下報告:
2013.01~2014.01濱州醫學院附屬醫院及濱州市婦幼保健院出生的4200例新生兒(男2200例,女2000例);正常生產兒3817例,監護病房(NICU)383例,家屬均簽署自愿行聽力篩查項目的知情同意書。
1.2.1 聽力篩查方法及流程
使用儀器:(丹麥Madsen)耳聲發射聽力篩查儀及自動聽性腦干反應篩查儀。
檢測流程:出生后2~5天即可采用OAE初篩,NICU中新生兒待病情穩定后(平均日齡7天)OAE初篩,通過者,3歲以內電話隨訪。未通過者于生后30~42天均采用OAE+AABR復篩,復篩未通過者在出生后3個月去指定上級聽力篩查診斷中心淄博市婦幼保健院行耳聲發射、聲導抗等診斷性聽力檢查,必要時行CT及MRI檢查。
檢測要求:房間環境的噪聲<45dB SPL,測試時新生兒處于自然睡眠安靜狀態,必要時用10%的水合氯醛鎮靜,測試的時間一般為5~10分鐘,反復測量直至確診。……