王 敏 趙斯君 肖志容 黃 敏 彭湘粵 謝 駿
先天性小耳畸形是新生兒發病率較高的一類顱面部畸形之一,根據其嚴重程度可分為無耳和小耳結構畸形,前者通常外耳及外耳道完全性缺失,后者主要為耳廓大小及形狀上發育不良,常伴有外耳道狹窄或閉鎖[1]。 目前流行病學調查表明,全球先天性小耳畸形患病率為0.83/10 000 ~17.40/10 000[2]。 該病引起的外觀畸形和功能障礙,對患兒的身心狀態及生活質量都有極大的影響[3]。 隨著耳廓再造技術的不斷發展,不同的手術方式被應用于先天性小耳畸形患兒的耳廓再造,但耳廓再造術及術后護理的成本巨大,且患兒及家屬還需要面臨較大的手術風險及術后并發癥[4]。 因此研究先天性小耳畸形的危險因素并進行針對性的預防尤為重要[4]。 既往研究多通過對各地出生缺陷監測系統的資料進行整理,故信息量極為受限,難以進行深入探討。 本研究采用病例對照研究方法,以問卷調查的方式對孕期致病因素進行了詳細的調查,為預防先天性小耳畸形提供參考依據。
收集2016 年6 月至2018 年6 月在湖南省兒童醫院門診就診的1 歲以內的80 例先天性小耳畸形患兒作為病例組。 病例納入標準:經臨床檢查符合先天性小耳畸形診斷依據,年齡≤12 個月;單側耳畸形。 排除標準:后天因素引起小耳畸形;家族遺傳史;合并其他系統或器官先天畸形或缺陷。 80 例患兒中,男童63 例,女童17 例,平均年齡(7. 6 ±1.9)個月,右耳58 例,左耳22 例。 臨床分型[5]:Ⅱ型51 例,Ⅲ型29 例?!?br>