觀察奧司他韋對成人流行性感冒的治療效果

【摘? 要】目的：探討奧司他韋治療成人流行性感冒的臨床應用價值。方法：選取2017年1月-2019年9月于我院實施診治處理的成人流行性感冒患者40例作為研究對象，應用數字隨機表將患者劃分為兩組。參照組患者予以連花清瘟膠囊，觀察組患者予以奧司他韋。結果：觀察組患者的臨床診治有效性明顯超過參照組（P<0.05）;參照組患者的癥狀消退時間明顯縮短（P<0.05）;觀察組患者的不良反應發生率明顯低于參照組（P<0.05）。結論：奧司他韋治療成人流行性感冒的臨床應用價值十分理想，可有效緩解患者的臨床癥狀，降低不良反應的發生率，安全系數較高。

【關鍵詞】奧司他韋;成人流行性感冒;應用價值

流行性感冒是一種臨床上較為常見的急性呼吸道感染性疾病，傳染性較強，致病因素主要為流感病毒，易感人群主要為兒童、老年群體及慢性疾病患者[1]。有研究證實，每年死于流行性感冒的患者基數高達25萬人次[2]，現報告如下：

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2017年1月-2019年9月于我院實施診治處理的成人流行性感冒患者40例作為研究對象，應用數字隨機表將患者劃分為兩組。參照組20例，男女比例為11：9，年齡均數為（21.28±1.28）歲，患病時長平均為（24.45±6.57）小時;觀察組20例，男女比例為12：8，年齡均數為（22.38±1.28）歲，患病時長平均為（25.34±6.93）小時。入選患者均經相關診斷標準確診為流行性感冒，且不存在嚴重的精神類疾病、心胸等臟器器官功能障礙、藥物過敏等情形。本研究經醫院倫理委員會批準，患者已簽署知情同意確認書。

1.2方法

參照組患者予以連花清瘟膠囊，給藥方式為口服，給藥劑量為4粒/次，3次/日。5天為一個治療周期。觀察組患者予以奧司他韋，給藥方式為口服，給藥劑量為75 mg/次，2次/日。5天為一個治療周期。

1.3觀察指標

（1）對兩組患者的臨床診治有效性進行對比分析。治療結果：顯效：接受治療后，患者的喘息、呼吸急促、咳嗽等相關臨床表征徹底性消退，體溫恢復正常，無發熱癥狀;有效：接受治療后，患者的相關臨床表征呈現明顯的改善趨勢，體溫得以有效控制，無復發;無效：接受治療后，患者的相關臨床表征并無明顯的改善跡象，甚至趨于嚴重化。

（2）觀察、對比治療前后兩組患者的C反應蛋白水平。

（3）記錄、對比兩組患者的癥狀消退時間，即咽喉腫痛消退時間、退熱時間、周身酸痛消退時間。

1.4統計學處理

采用 SPSS 20.0統計分析軟件，計量資料采用t檢驗，以（）表示;計數資料采用X2檢驗，以率表示。P0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組的臨床診治有效性對照

2.2 兩組患者的C反應蛋白水平對照

接受治療前，參照組患者的C反應蛋白水平為（36.54±7.57），觀察組患者的C反應蛋白水平為（36.58±7.39）;接受治療后，參照組患者的C反應蛋白水平為（12.34±3.29），觀察組患者的C反應蛋白水平為（9.82±2.92）。可見，接受治療后，兩組的C反應蛋白水平均明顯改善，且觀察組的改善幅度更大（P<0.05）。

2.3 兩組的癥狀消退時間對照

2.4 兩組患者不良反應的發生情況對照

兩組患者的不良反應發生率對照，差異顯著（P<0.05），觀察組患者的不良反應發生率明顯低于參照組（P<0.05）。

3 討論

流行性感冒是指由流感病毒引發的急性呼吸道感染疾病，具有較強的傳染性，且傳播速率較快。傳播途徑主要為空氣飛沫傳播、人與人之間接觸傳播、接觸污染物傳播等。研究發現，常規抗病毒藥物如連花清瘟膠囊等治療流行性感冒的臨床效果并不是十分理想，而且極易反復發作。奧司他韋是一種較為常見的抗病毒藥物，相比于常規抗病毒藥物，奧司他韋可對流行性感冒的神經氨酸酶起到良好的抑制效果，能夠有效切斷宿主細胞之間的聯系，從而阻斷病毒的釋放與傳播進程。對于已發生感染的細胞，奧司他韋也能夠在一定程度上阻斷其傳播及增殖路徑，從而實現對病情的有效控制。

綜上所述，奧司他韋治療成人流行性感冒的臨床應用價值十分理想，可有效緩解患者的臨床癥狀，降低不良反應的發生率，安全系數較高。

參考文獻

[1] 范洪偉，韓陽，劉衛， 等.帕拉米韋、奧司他韋和安慰劑治療流行性感冒的隨機對照研究[J].中華內科雜志，2019，58（8）：560-565.

[2] 化莉，劉雙.連花清瘟顆粒聯合磷酸奧司他韋膠囊治療流行性感冒的臨床效果研究[J].中國醫藥，2019，14（8）：1155-1158.

作者簡介：

張麗芝（1967-）女，漢，北京市，主治醫師，本科，研究方向：流行性疾病。