譚昭,劉乙臻,王琳源,關寧,高秀秋
(錦州醫科大學 1.附屬第二醫院牙周黏膜科,遼寧 錦州 121000;2.附屬第一醫院腦與脊髓損傷重點實驗室,遼寧 錦州 121001)
慢性牙周炎是由牙周菌斑微生物引起的炎癥性疾病,其特點是牙周結締組織破壞和牙槽骨吸收[1-2]。慢性重度牙周炎是慢性牙周炎最為嚴重的一類,臨床以牙周基礎治療作為最常規有效的治療方法,但手術治療后牙周組織仍有炎癥,無法從根本上治愈[3]。因此,研究慢性重度牙周炎的發生和發展機制,尋求治療新方法是目前急需解決的問題。研究人員在慢性重度牙周炎患者的牙齦組織中發現大量的巨噬細胞浸潤[4-5]。巨噬細胞作為執行先天免疫的效應細胞,在牙周炎宿主對病原體的免疫應答中起重要作用[6-7]。巨噬細胞由不同亞型的復雜細胞群組成,M2型巨噬細胞具有抑炎、抗寄生蟲感染和組織修復的作用[8]。然而,在慢性重度牙周炎的病損組織M2巨噬細胞如何表達,在其病程進展中發揮怎樣的作用,目前國內尚未完全展開此類研究。本研究旨在通過檢測M2巨噬細胞相關因子精氨酸酶Ⅰ(arginase1,Arg1)和STAT6在慢性重度牙周炎病損組織中的的表達情況,探討M2巨噬細胞在慢性重度牙周炎的作用。
Marker(美國賽默飛公司);STAT6 Antibody(美國Cell Signaling公司);Arg1 Antibody(美國Cell Signaling公司);β-actin Antibody(中國Bioss公司);Rabbit Antibeta-Actin(Loading Control)(中國Bioss公司);BCA蛋白測定試劑盒(增強型)(中國鼎國昌盛公司);PVDF膜(美國GE公司);SDS-PAGE凝膠配制試劑盒(中國碧云天公司);麗春紅染色液(中國碧云天公司);HiScript?ⅡOne Step RT-PCR Kit(中 國Vazyme公 司);100 bp DNA Ladder Marker(日本TaKaRa公司);……