吉紫陽 任云青
(山西醫科大學汾陽學院,汾陽 032200)
婦科癌癥近年來日益引起人們的關注,成為一個重要的全球衛生保健問題。其中,宮頸癌已經成為全球女性第四大常見癌癥[1],腫瘤的浸潤轉移成為宮頸癌患者預后差的主要原因。研究宮頸癌的浸潤轉移機制對于提高患者生存率,改善患者預后情況具有重要意義。
巨噬細胞來源于血液單核巨噬細胞,是重要的免疫效應細胞,也是腫瘤浸潤性細胞的主要成分之一。根據局部組織微環境中存在的因子不同,巨噬細胞會呈現不同的表型和激活狀態。近來引起人們關注的是M2型(替代活化型)巨噬細胞,它主要浸潤于腫瘤免疫微環境中并包圍著癌巢,也被稱為腫瘤相關巨噬細胞(tumour associated-macrophages,TAMs)[2]。TAMs通過釋放多種細胞因子與腫瘤細胞相互作用進而促進腫瘤的浸潤和轉移[3]。雖然在許多腫瘤中如乳腺癌[4]、肺癌[5]等已發現TAMs有促瘤作用,但TAMs在宮頸癌的發生和進展中的作用及具體分子機制尚不清楚。因此,本研究通過探討TAMs對宮頸癌SiHa細胞遷移和侵襲的影響,進一步研究TAMs對宮頸癌進展的潛在作用,從而為宮頸癌的臨床治療提供新思路。
1.1材料 宮頸癌SiHa細胞和人急性白血病單核細胞系THP-1分別由山西醫科大學第二醫院、清華大學醫學院分子生物學實驗室饋贈。Transwell小室(孔徑0.4 μm和8 μm)、基質膠Matrigel(美國Corning公司);PE anti-human CD204抗體、PE anti-human CD206抗體(美國Biolegend公司);E-cadherin抗體、N-cadherin抗體(CST公司);佛波脂(Phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)(聯科生物有限公司);白細胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)(武漢三鷹生物技術有限公司);逆轉錄試劑盒(上海碧云天生物技術有限公司);……