KLF4在彌漫性大B細胞淋巴瘤組織中的表達及其作用機制研究①

林志美 李 建 饒 進 鄒忠晴 余曉玲

(成都大學(xué)附屬醫(yī)院血液科，成都 610081)

非霍奇金淋巴瘤是發(fā)病率增長比較快的惡性腫瘤之一，其最常見的病理類型為彌漫性大B細胞淋巴瘤，彌漫性大B細胞淋巴瘤是一種侵襲性腫瘤，具有明顯異質(zhì)性，通過聯(lián)合化療可使一半以上的患者生存期延長，但部分患者仍因腫瘤進展而死亡，因此探討彌漫性大B細胞淋巴瘤發(fā)病的分子機制對治療具有重要的指導(dǎo)意義[1,2]。人鋅指轉(zhuǎn)錄因子Krüppel 樣因子4(Krüppel-like factor 4，KLF4)是人鋅指轉(zhuǎn)錄因子KLF家族成員，在多種細胞的生理功能中發(fā)揮重要作用，研究表明KLF4在多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用，與惡性腫瘤細胞的增殖、侵襲和遷移等關(guān)系密切[3]，過表達KLF4可抑制白血病細胞的增殖和遷移[4,5]。淋巴瘤患者磷脂酰肌醇激酶(phosphatidylinositol kinase，PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B，Akt)信號通路被異常激活，抑制該信號通路對淋巴瘤具有抑制作用[6]。但KLF4在彌漫性大B細胞淋巴瘤組織中的表達及其對彌漫性大B細胞淋巴瘤增殖和侵襲遷移的影響及機制尚不清楚，本文對KLF4在彌漫性大B細胞淋巴瘤中的表達及其對細胞增殖和侵襲遷移能力以及PI3K/Akt信號通路的影響進行研究，為臨床提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1研究對象 選擇我院2017年6月～2018年6月初診彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的彌漫性大B細胞淋巴瘤石蠟組織標本60例和同期淋巴結(jié)反應(yīng)增生患者的淋巴結(jié)石蠟組織標本60例為對照。彌漫性大B細胞淋巴瘤患者年齡(48.31±5.36)歲，男性37例，女性23例；淋巴結(jié)反應(yīng)增生患者年齡(47.84±4.97)歲，男性35例，女性25例。……