TNFAIP8在小鼠腸道組織及腸道炎癥中的表達及意義①

韓美娟 牛 凱 婁運偉 王 輝

(河南省免疫與靶向藥物重點實驗室，新鄉醫學院醫學檢驗學院，新鄉 453003)

炎癥性腸病(inflammatory bowel diseases,IBD)，包括潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis)和Crohn′s氏病(Crohn′s disease)，是一組腸道炎癥性疾病，其病因尚不清楚，目前認為炎癥性腸病的發生主要與遺傳、免疫、腸道菌群和環境等因素有關[1,2]。盡管大部分研究已經表明，正常生理狀態下機體內有較多信號通路參與并維持正常腸道上皮細胞處于穩定的狀態，然而對于腸道組織在外界應激及損傷狀態下恢復其穩定狀態的機制研究還較為匱乏[3]。

腫瘤壞死因子α誘導的蛋白8(tumor necrosis factor-α induced protein-8,TNFAIP8或TIPE)家族是近些年新發現的一個蛋白家族，主要由4組成員構成：TNFAIP8(TIPE)、TIPE1(TNFAIP8-like 1，TNFAIP8L1)、IPE2(TNFAIP8-like 2，TNFAIP8L2)和TIPE3(TNFAIP8L3-like 3， TNFAIP8L3)，家族成員之間具有其獨特的蛋白結構及高度同源的蛋白序列。但TIPE家族成員間也存在著細微的蛋白結構差異，并且在機體組織中的表達也存在差異，提示其家族成員在不同組織中有不同的生物學功能[4]。

TIPE也被稱為SCCS2、GG21或MDC3.13，是TNFAIP8家族最早被發現的成員。TIPE被首次發現是在人頭頸部鱗狀細胞癌 (head and neck squam-ous cell carcinoma,HNSCC)患者及來自該患者的轉移性細胞系[1]。TIPE在人的淋巴組織中表達相對較高，在肺、胸腺、脾臟組織表達相對較低[1]。TIPE在腫瘤領域研究的較為廣泛，但目前對TIPE的生理作用包括在腸道組織中的作用知之甚少。本研究旨在探究TIPE在小鼠腸道組織中的表達特點和表達調節變化。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1實驗動物 8～10周齡的WT雄性小鼠購于北京維通利華實驗動物技術有限公司。小鼠均飼養于無特定病原體級環境中。

1.1.2主要的試劑與儀器 葡聚糖硫酸酯鈉鹽(dextran sodium sulfate，DSS)(相對分子量為36 000～50 000)購自美國MP Biomedicals公司；……