程亞偉 羅 熠 王諾鑫 肖建輝
(遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院醫(yī)藥生物技術研究所,遵義市醫(yī)藥生物技術重點實驗室,遵義 563003 )
近年來,從人羊膜分離的羊膜細胞在再生醫(yī)學領域引起了廣泛關注。人羊膜細胞除了具備干細胞的多向分化潛能及免疫調(diào)節(jié)特性外,還具有獲取方便、無侵入性操作損傷、無倫理道德問題等優(yōu)勢,為再生醫(yī)學的發(fā)展提供新的細胞來源。2007年,第一屆胎盤來源干細胞的國際研討會明確了胎盤可獲取干細胞的4個區(qū)域、細胞類型、分離方法及基本特征,其中人羊膜細胞包括人羊膜上皮細胞(human amniotic epithelial cells,hAECs)和人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞(human amniotic mesenchymal stromal cells,hAMSCs)[1]。hAECs表達CD324、CD29、CD73、CD136、SSEA-4和OCT-4,不表達CD14和CD45;hAMSCs表達經(jīng)典的間充質(zhì)細胞表面標志物CD90、CD44、CD73和CD105[1]。更重要的是,hAECs和hAMSCs均低表達HLA-A,B,C,不表達HLA-DR[1],表明這兩種細胞具有免疫豁免特性,移植入體內(nèi)無免疫排斥反應。
羊膜具有維持胎兒耐受母體免疫的特性,能夠抑制固有和適應性免疫反應[2]。事實上,hAECs和hAMSCs在臨床前研究中,已經(jīng)取得了良好的疾病治療效果[3-6]。關于干細胞如何促進受損組織修復和再生的研究很多,其中一種理論認為,移植入體內(nèi)的細胞通過分化為特定類型細胞來替換受損組織[7,8]。然而,移植入體內(nèi)的羊膜細胞,僅少數(shù)細胞歸巢至受損組織且存活,但仍有良好的治療效果[9,10]。這些發(fā)現(xiàn)改變了羊膜細胞基于分化為特定類型細胞替換受損組織的認識,進一步認識到羊膜細胞具有改善受體免疫微環(huán)境的能力。
在炎癥持續(xù)惡化的疾病中,抑制炎癥發(fā)展是治療疾病的必要條件。……