肖紅衛,華文君,華再東,任紅艷,張立蘋,鄭新民,朱 喆,畢延震
(湖北省農業科學院畜牧獸醫研究所,湖北省動物胚胎工程與分子育種重點實驗室,湖北武漢 430064)
隨著動物發育到性成熟,生殖細胞中的親本基因組需要通過包括DNA 甲基化、組蛋白修飾、組蛋白替換等在內的一系列表觀遺傳修飾,變成高度特化的精子和卵母細胞[1]。受精后胚胎在早期發育階段經歷了全基因組重編程,擦除表觀修飾,形成全能性的合子,從而啟動胚胎發育[2-3]。前人通過一系列的研究發現,小鼠受精后胚胎基因組激活發生在2-細胞(2-cell)胚胎階段[4-7],在胚胎基因組激活前,合子發育由卵子發生過程中儲存在成熟卵母細胞質中的母源因子(包括mRNA 和蛋白質)所調控。母體基因表達是卵母細胞成熟和早期卵裂的重要生物學過程。Cui 等[8]研究發現,隨著卵母細胞的發育,大量基因在GV 期卵母細胞中的表達量與在MII 期卵母細胞中的表達量發生變化。在GV 卵母細胞中上調的基因更可能參與蛋白質代謝和修飾、有絲分裂細胞周期、電子傳遞或受精或屬于微管/細胞骨架蛋白家族。在MII 卵母細胞中特異性上調的基因更可能參與DNA復制、氨基酸代謝或G 蛋白偶聯受體和信號分子的表達。在卵子受精或核移植的胚胎激活后,這些母源因子啟動早期胚胎發育,隨后基因組開始轉錄,表達新的基因和合成新的因子,并發生級聯反應,合成更多的細胞因子,保持早期胚胎繼續發育[8]。上述科學家通過大……