劉書暢,李榮春**,馬布平,羅祥英,李夢杰,曹 瑤,聞邵峰,周忠發,楊林雷
(1.云南農業大學食用菌研究所,云南 昆明 650201;2.云南菌視界生物科技有限公司,云南 昆明 650100)
金耳(Tremella aurantialbaBandoin et Zang),又名金木耳、黃耳、金銀耳、黃金銀耳、黃木耳、腦耳、腦形銀耳,在分類學上隸屬于菌物界(Fungi)擔子菌門 (Basidiomycota) 銀耳綱 (Tremellomycetes) 銀耳目 (Tremellales) 銀耳科 (Tremellaceae) 銀耳屬(Tremella)[1-3]。金耳主要分布于歐洲、亞洲、南北美洲和大洋洲,屬于世界分布型真菌,但其種源卻很少。通過金耳菌種生產工藝研究,提高菌種活力、抗雜能力等,對提高金耳生物學效率,縮短生長周期等具有重要意義[4-6]。
國內外學者對金耳的研究除了生物學特性、資源分布、營養物質的測定[7-8],主要集中在深層發酵等方面,如鄧超等[9-12]對金耳發酵液多糖的成分與作用的相關研究。近年來云南農業大學食用菌研究所對金耳菌生物學特性、資源分布、優良菌株優化篩選、栽培技術、營養物質測定等方面進行深入研究,為金耳菌種生產工藝的研究奠定了堅實的基礎[13]。
1974年~1977年福建省三明真菌研究所黃年來等[14]對金耳生活條件、菌種分離與制作、段木栽培試驗成功;1982年后,金耳人工栽培開始大面積示范推廣,在金耳人工栽培的幾十年間,因生產菌種不同性狀帶來的生物學效率低、生長周期長等問題明顯,本次試驗通過對菌種生產技術的研究,以獲得較為理想的菌種及配套生產技術[15-19]。
試驗菌株CYJ和試驗所需材料由云南菌視界生物科技有限公司提供。
1.2.1 母種碳源、氮源篩選
1) 母種碳源篩選
基礎培養基(CK):蛋白胨 3 g、瓊脂 18 g、KH2PO43.0 g、MgSO41.5 g,水1 000 mL,pH自然。分別將不同的碳源稱取20 g加入基礎培養基中,配方見表1。常規制作,接種后置于20℃恒溫培養箱進行暗培養,第3天開始劃線,每天同一時間記錄菌絲、子實體的生長情況,測量菌絲生長速度,5次重復,使用EXCEL、SPSS20.0軟件對數據進行平均數處理并分析。

表1 不同碳源培養基配方
2) 母種氮源篩選
基礎培養基(CK):葡萄糖20 g、瓊脂18 g、KH2PO43.0 g、MgSO41.5 g,水1 000 mL,pH自然。將不同的氮源分別稱取3 g加入基礎培養基中,配方見表2。常規制作,接種后置于20℃恒溫培養箱進行暗培養,記錄分析方法同母種碳源篩選試驗的方法。

表2 不同氮源培養基配方
3)母種碳氮源組合篩選
綜合PDA培養基(CK):馬鈴薯200 g、葡萄糖 20 g、蛋白胨 3 g、瓊脂 18 g、KH2PO43.0 g、MgSO41.5 g,水1 000 mL,pH自然;基礎培養基:瓊脂 18 g、KH2PO43.0 g、MgSO41.5 g,水 1 000 mL,pH自然。具體配方見表3。常規制作,接種后置于20℃恒溫培養箱進行暗培養,記錄分析方法同母種碳源篩選試驗的方法。

表3 不同組合碳氮源配方
1.2.2 原種配方篩選試驗
本試驗設計5種培養基配方[20-24],即配方1:木屑87%、玉米粉11%、蔗糖1%、石膏1%;配方2:木屑75%、玉米粉10%、麥麩13%、蔗糖1%、石膏1%;配方3:木屑74%、麥麩24%、蔗糖1%、石膏1%;配方4:木屑64%、麥麩24%、玉米粉10%、蔗糖1%、石膏1%;配方5:木屑52%、棉籽殼23%、麥麩23%、蔗糖1%、石膏1%。
常規裝瓶滅菌后在18℃培養條件下暗培養,觀察記錄菌絲、子實體生長情況,菌種生長周期,測量菌絲生長速度,使用EXCEL、SPSS 20.0軟件對數據進行平均數處理并分析。
1.2.3 培養基碳氮比篩選試驗
最適配方為基礎培養基,計算其碳氮比,設置碳氮比梯度:490∶1、440∶1、390∶1、340∶1、290∶1、240∶1。計算對應配方,裝料滅菌,接種后在18℃培養條件下暗培養,數據記錄、分析方法同1.2.2,篩選出最適的碳氮比。
1.2.4 原種pH篩選試驗
按照碳氮比為390∶1的培養料配方為木屑91.4%、玉米粉6.6%、石膏1%、糖1%,含水量58%,培養溫度18℃。設置pH梯度為5、5.5、6、6.5、7,稱取好培養料之后,使用0.1 mol·L-1的NaOH、HCl試劑調節培養料pH,PHS-2C型酸度計測定。常規滅菌,接種培養,數據記錄、分析方法同1.2.2。
1.2.5 原種培養溫度試驗
1) 恒溫試驗
培養料配方同1.2.4,含水量58%,在最適pH前提條件下,設置恒溫培養溫度梯度為14℃、16℃、18℃、20℃、22℃、24℃、26℃、28℃,接種后在不同溫度梯度下培養,記錄、分析方法同1.2.2。
2) 變溫試驗
培養料配方同1.2.4,含水量58%,在最適pH前提條件下,首先在22℃的條件下培養,在培養不同天數后轉移到18℃的培養箱中培養,以達到變溫培養的效果,變溫時間梯度為3 d、6 d、9 d、12 d、15 d、18 d、21 d、24 d。記錄分析方法同1.2.2。
1.2.6 不同性狀菌種出菇試驗
在菌種培育過程中,菌種會呈現帶黃水、被革菌包裹、子實體“自溶”等現象,即設置帶黃水、被革菌包裹、子實體“自溶”與正常的4種性狀的菌種進行出菇比較。4種不同性狀菌種分別接種到培養革菌菌絲35 d的栽培袋中,在20℃條件下培養,通過記錄分析子實體長勢、定植率、出菇率、生長周期、計算生物學效率得到最佳菌種。
2.1.1 不同碳源對金耳菌生長的影響
不同碳源對金耳菌生長影響情況見表4。

表4 不同碳源對金耳菌生長影響情況
由表4可知,金耳菌能較好吸收多種碳源,無碳源時不能生長,添加碳源使菌絲、子實體長勢不同程度變好、生長速度加快;其中果糖為碳源時菌絲生長速度最快、葡萄糖次之,分別為0.36 cm·d-1、0.35 cm·d-1;半乳糖為碳源時子實體長勢旺,菌絲長勢較好,生長周期較短。綜合金耳混合菌絲長勢、子實體生長勢及其生長周期,半乳糖為本次試驗最好的碳源,果糖、麥芽糖次之,糊精不利于金耳生長。
2.1.2 不同氮源對金耳生長的影響
在不同氮源培養基中,金耳混合菌絲的生長速度大多呈顯著或極顯著差異。酵母膏為氮源時金耳混合菌絲生長速度最快,為0.531 cm·d-1;硝酸鉀時為氮源時菌絲生長最慢,為0.217 cm·d-1;無氮源的培養基中金耳混合菌絲的生長速度較慢,為0.33 cm·d-1;尿素為氮源的培養基會抑制金耳混合菌絲、子實體的生長。金耳菌可較好吸收酒石酸銨、氯化銨、酵母膏,不能較好吸收尿素、牛肉膏、硫酸銨。綜合金耳混合菌絲、子實體長勢,生長周期,酵母膏、氯化銨、酒石酸銨作碳源時金耳子實體長勢較好,在生產菌種時皆可采用,酒石酸銨為最佳氮源。
2.1.3 不同碳源、氮源組合對金耳生長的影響
不同組合碳源對金耳生長的影響情況見表5。

表5 不同組合碳源對金耳生長的影響情況
表5試驗結果表明,3種優質碳源、氮源營養添加劑相互組合培養金耳菌,金耳混合菌絲生長速度少數呈顯著或極顯著差異。酵母膏與半乳糖組合時菌絲生長速度快,為0.405 cm·d-1,菌絲長勢旺盛、粗壯,但子實體膨大不明顯、長勢弱,菌種易老化。氯化銨與半乳糖、酒石酸銨與半乳糖組合時,菌絲、子實體長勢旺盛,生長速度快,最佳組合為酒石酸銨與半乳糖,其他幾種組合營養劑添加時,菌絲長勢、子實體長勢無明顯差異,均適宜金耳菌的生長。
菌株在5種培養基中的生長情況見表6。
由表6可知,原種培養基配方1與其他4種培養基中金耳混合菌絲的生長速度呈極顯著差異,且

表6 菌株在5種培養基中的生長情況
不同碳氮比培養基對金耳菌的生長影響情況見表7。

表7 不同碳氮比培養基對金耳菌的生長影響情況

圖1 金耳在不同碳氮比培養基中的生長情況
由表7、圖1可知,金耳混合菌絲在不同碳氮比培養基其中生長速度呈顯著差異,混合菌絲在碳氮比為390:1的培養基生長最快,490:1時生長最慢。氮源的增加使菌絲更加濃密、旺盛,子實體長勢較好,周期縮短,但成耳率降低。綜合考慮菌絲、子實體生長勢及生長周期,生產時配方碳氮比為390:1較適宜,即對應的配方為:木屑91.4%、玉米粉6.6%、石膏1%、糖1%。
不同pH對金耳菌生長的影響情況見表8。

表8 不同pH對金耳菌生長的影響
由表8可知,培養料中pH呈梯度增加時,菌絲生長速度呈顯著性或極顯著性差異,pH為6.5時金耳混合菌絲生長最快、長勢一般,子實體長勢旺盛、成耳率高、生長周期短。培養料中pH為6.5時,pH增大或減小,菌絲、子實體的生長情況都會變差,成耳率降低、生長周期變長。即,金耳生長所需的最適酸堿度范圍為5.5~6.5,最佳的pH為6.5,嚴格控制滅菌條件、接種時間,減小其他因素的影響。
2.5.1 不同恒定溫度對金耳菌生長的影響
不同溫度培養條件下,金耳混合菌絲生長速度呈顯著性或極顯著性差異。22℃時,菌絲生長速度最快,14℃時,菌絲生長速度最慢;供試培養溫度范圍內,培養溫度在14℃~22℃時,菌絲生長速率隨溫度的升高而加快;溫度在22℃~28℃時,菌絲生長速率隨溫度的升高而減小;子實體在20℃時長勢最強,在此基礎上,溫度升高或降低都會抑制子實體生長。綜合考慮幾種因素,最適宜的培養溫度范圍為18℃~22℃。
2.5.2 變溫處理對金耳菌生長的影響
試驗表明,變溫時間短,金耳成耳率高、周期長;變溫時間長,金耳成耳率低、周期短。金耳混合菌絲在22℃培養條件下,菌絲生長速度較快,12 d后菌絲長滿瓶,變溫時間為9 d時,成耳率最高。綜合考慮幾個因素,最適變溫時間為3 d~9 d。在生產過程中,依據生產條件、經濟效益,適當調整金耳變溫時間,變溫時間為9 d比較適宜,此處理成耳率高,生長周期較短。
不同性狀菌種出菇情況見表9。

表9 不同性狀菌種出菇情況
由表9可知,正常菌種接種后出菇培養,定植率、出菇率、生物學效率最高,革菌包裹菌種次之,其他2種較低;出菇率在定植率的基礎上相應降低,生長周期無顯著差異;正常菌種出菇質量較好,生物學效率高達44%,革菌包裹菌種、帶黃水菌種、自溶菌種的生物學效率依次為32%、23%、15%。
標準菌種的出菇效果最好,轉色一致、朵型大小相似、出菇整齊。帶黃水菌種有革菌包裹、攜帶黃水等問題,接種后的子實體易污染、膨大困難。“自溶菌種”開裂部分不易膨大或膨大速度慢、易污染、出菇不整齊等問題嚴重。
本試驗得到的最佳碳源、氮源分別為半乳糖、酒石酸銨,并將2種最佳碳氮源進行組合優化,得到最佳碳源、氮源組合為半乳糖+酒石酸銨,這與趙永昌等[25]在金耳最佳碳源、氮源方面研究的結果有所出入,可能是試驗菌株、碳源和氮源篩選的方法不同而形成的差異。試驗配方的篩選是在劉正南[15]等的研究基礎上,以找到金耳菌適宜生長的培養基質為目的,結合試驗材料的實用、經濟等因素選擇5種配方進行篩選后優化,得到最佳配方為木屑91.4%、玉米粉6.6%、石膏1%、糖1%。通過pH、溫度。試驗結果表明,金耳生長適宜的pH范圍為5.5~6.5,恒溫培養溫度為18℃~22℃,與吳錫鵬[26]等在金耳栽培技術中的研究結果相似,目前金耳生產的菌種有被革菌包裹、帶黃水、“自溶”等較典型的情況,通過與“標準菌種”進行出菇比較,更加深刻的了解到問題菌種與優質菌種的差異,同時體現了優質菌種的重要性。
金耳子實體是金耳菌絲與毛韌革菌菌絲的復合體,需要的生長條件較為復雜,試驗考慮到此因素,通過變溫培養金耳菌;變溫過程是先經過較高溫度培養一段時間后,再進行較低溫度培養;采取變溫培養、先高溫后低溫的方法可有效考慮到金耳屬于伴生菌,幼耳生長發育時菌絲過于旺盛會抑制子實體膨大,同時出現黃水、“自溶”等問題。
本次試驗主要集中在菌種的營養需求、培養條件的篩選上,對于培育優質菌種只做了部分工作,在金耳菌優良菌株、適宜容器、接種工藝、出菇管理等多方面需要進行深入研究,才能培育出更加優質的金耳菌種。