陳琰,白倩,蔡妍,趙淑杰
(吉林大學第二醫院 內分泌科,吉 林 長春 130041)
糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的微血管并發癥,是增加糖尿病患者疾病負擔的主要原因。患者一旦進入臨床腎病期,腎臟損傷難以逆轉。因此,臨床需要新的治療策略來控制其進展。ChREBP是響應葡萄糖的關鍵轉錄因子,有研究顯示高糖處理過的腎系膜細胞,ChREBP及其下游基因表達均顯著增加[1]。本研究旨在通過檢測2型糖尿病患者血清ChREBP及相關炎癥指標水平,探討ChREBP與DN的相關性及其可能致病機制。
選取2017年1月—2018年1月于吉林大學第二醫院內分泌科確診為2型糖尿病的患者80例作為研究對象。納入標準:①年齡18~65歲;②符合1999年世界衛生組織頒布的2型糖尿病診斷分型標準[2]。③同意參與本研究,并且資料齊全。排除標準:①1型糖尿病及特殊類型糖尿病;②妊娠、哺乳期女性;③其他類型慢性腎臟病、泌尿系感染等;④心力衰竭、高血壓;⑤糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高血糖高滲性綜合征及乳酸酸中毒等;⑥其他自身免疫性疾病和可能影響泌尿系統的疾病;⑦應用降低尿蛋白藥物的患者。患者半年內檢測3次24 h尿白蛋白排泄率(24 h urinary alumin excretion rata,24 h UAER),≥2次24 h UAER≥30 mg/24 h患者作為糖尿病腎病組(DN組),24 h UAER<30 mg/24 h患者作為2型糖尿病組(T2DM組),每組40例。其中T2DM組患者男性20例,女性20例;平均年齡(47.45±14.78)歲。DN組患者男性16例,女性24例;平均年齡(51.85±7.69)歲。同時選取本院健康體檢中心同期體檢的健康群眾40例作為對照組(NC組)。其中,男性21例,女性19例;平均年齡(49.23±5.10)歲。本研究通過院倫理委員會審批,受試者簽署知情同意書。……