不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結果

王丹

【摘 要】

目的：探討分析不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結果。方法：收集本院2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象，兩個時段各1000例，回顧性對比分析兩個時段的微生物檢驗的陽性率結果。結果：2015年12月-2016年12月的呼吸道、其他非呼吸道的微生物檢驗的陽性率高于2017年1月-2018年1月，血培養的陽性率明顯低于2017年1月-2018年1月，各標本微生物檢驗的陽性率之和明顯高于2017年1月-2018年1月，對比差異顯著，P<0.05；兩個時段糞便檢驗的陽性率對比無顯著差異，P>0.05。結論：臨床需不斷加強對微生物的檢驗水準，保證檢驗質量。

【關鍵詞】 不同時段；臨床標本；微生物檢驗；陽性率

【中圖分類號】R715 【文獻標志碼】

B 【文章編號】1005-0019（2018）16-017-01

微生物檢驗是現代醫學的重要檢測方式，微生物檢驗的優勢在于為感染性疾病提供診斷依據，提高臨床療效，因此，如何提升臨床微生物檢測的陽性率一直是臨床探究的重要課題[1]。目前我國臨床在標本微生物檢測方面依然面對諸多問題，常見的如標本采集不規范、保存及運輸方法不科學、檢測人員專業素質不足等，均對微生物檢測造成嚴重影響[2]。本文旨在探究分析不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結果，特以2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象。

1 資料與方法

1.1 基本資料

收集本中心2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象，兩個時段各1000例，按標準種類分類，2015年12月-2016年12月呼吸道標本356例，其他非呼吸道標本319例，血培養158例，糞便167例，2017年1月-2018年1月呼吸道標本349例，其他非呼吸道標本330例，血培養141例，糞便180例，兩個時間段臨床微生物檢測標本在種類、檢測時間等方面對比無顯著差異，P>0.05。

1.2 方法

采用血培養儀、細菌鑒定儀、藥敏分析儀對微生物標本進行采集和測定，采集標本時，需根據患者實際情況選擇合適的采集儀器，并標明患者姓名、性別、檢測目的等，檢測人員必須具備良好的檢驗技術，各項操作需嚴格按照說明進行，確保檢測質量。

1.3 觀察指標

微生物檢驗的陽性率。

1.4 數據統計分析

對微生物檢驗的陽性率行統計學檢驗，統計軟件選擇SPSS22.0，微生物檢驗的陽性率屬于統計學中的計數資料，采取χ2檢驗，若檢驗結果P<0.05，說明數據對比差異顯著，有統計意義。

2 實驗結果

2.1 臨床標本微生物檢驗的陽性率對比 具體數據如表1所示。

3 討論

隨著現代醫學技術的不斷進步，臨床微生物檢測技術逐漸步入自動化，在臨床感染病診斷與治療中發揮重要作用，然而隨著感染病種類的不斷增加，病菌種類呈現多樣化，給臨床微生物檢測工作帶來一定難度[3]。本研究以本中心2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象，統計檢驗結果顯示，2015年12月-2016年12月的呼吸道、其他非呼吸道的微生物檢驗的陽性率高于2017年1月-2018年1月，血培養的陽性率明顯低于2017年1月-2018年1月，各標本微生物檢驗的陽性率之和明顯高于2017年1月-2018年1月，對比差異顯著，P<0.05；兩個時段糞便檢驗的陽性率對比無顯著差異，P>0.05。

導致此種差異的原因主要包含三個方面，首先是微生物標本采集不夠規范，微生物標本采集過程比較復雜，在任何環節出現差錯，均有可能降低微生物標本的陽性檢出率，標本采集過程中，應充分考慮對象的差異性，對應改變采集方法，告知采集對象采血量﹑采血時間等內容，避免出現采血量不足﹑采血份數不夠等問題。其次為微生物標本的保存、運輸環節規范性較低，如果保存或運輸環節出現不規范則極有可能會使標本檢測結果出現誤差，因此，需根據檢測目的對微生物標本實施保存及運送，一般情況下，臨床標本在采集后2h內送往實驗室。再次，檢驗人員專業素質不足，檢驗過程必須保證每個操作步驟正確無誤，對檢驗人員的專業素質提出較高的要求，因此要求檢驗人員不斷地提高自身專業素質。綜上，臨床標本微生物檢驗可為臨床診斷治療提供有效信息，醫院需加強對檢驗人員技能的培訓，嚴格要求標本采集、保存及運輸操作過程，以提升微生物檢測的陽性率。

參考文獻

[1] 彭晶，吳穎華.不同臨床標本微生物檢驗的陽性率結果對比分析[J].世界最新醫學信息文摘，2016，16（4）：29-30.

[2] 彭陸衡.不同時段臨床標本微生物檢驗陽性率結果分析[J].深圳中西醫結合雜志，2015，25（16）：87-88.

[3] 王秋霞.不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結果[J].中國醫藥指南，2017，15（9）：66-67.