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上調FBP1表達對胃癌細胞生長的抑制作用

2018-05-03 01:37:57汪景坤
胃腸病學和肝病學雜志 2018年4期
關鍵詞:胃癌檢測

張 磊, 宋 鑫, 汪景坤, 宋 光

解放軍第二五二醫院消化內科,河北 保定 071000

胃癌是一種起源于胃黏膜上皮細胞的消化道惡性腫瘤。2015年數據顯示,我國每年胃癌的新發病人數和死亡人數分別約為40萬和30萬[1-2]。雖然全球胃癌的發病率和死亡率有所下降,但我國的發病率和死亡率仍居高不下,是威脅我國人民身體健康和降低生活質量的重要原因[3]。隨著胃癌的診斷手段和治療技術進步,除了傳統的手術治療外,分子靶向治療也逐漸成為胃癌治療的較好選擇。尋找有效的分子靶點一直是胃癌領域及臨床研究的焦點問題。近年來,果糖-1,6-二磷酸酶1(fructose-1,6-bisphosphatase 1,FBP1)作為一種新的靶分子逐漸成為學者們研究的熱點。FBP1是FBP單鏈DNA結合家族中的重要成員,在細胞增殖、侵襲及凋亡等細胞過程中發揮重要作用,與肝癌、乳腺癌和胰腺癌等多種腫瘤的發生、發展密切相關[4-6]。有研究[7]發現,FBP1在胃癌組織中低表達,與胃癌的腫瘤大小、臨床分期、淋巴結轉移和生存率有關,提示其可能在胃癌的發展過程中發揮著重要作用。目前,關于FBP1在胃癌的發生、發展過程中的作用未見報道。因此,本研究以體外實驗的方式,先觀察FBP1在胃癌細胞中的表達,并通過脂質體轉染構建FBP1過表達細胞,通過常用的生物學方法觀察上調FBP1表達對胃癌細胞生長的影響,以期為胃癌的治療提供新的靶點。

1 材料與方法

1.1細胞胃癌BGC-823細胞、SGC-7901細胞、正常胃黏膜上皮GES-1細胞均購自中國科學院上海細胞庫。

1.2試劑FBP1過表達重組質粒(pcDNA3.1-Flag-FBP1)、空載體陰性對照質粒(pcDNA3.1)和引物購自南京巴傲得生物科技有限公司。……

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