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高危藥品在新生兒科安全使用的管理策略

2018-03-08 08:02:38梁素琴陳海妍易紀(jì)津
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2018年2期
關(guān)鍵詞:藥品新生兒標(biāo)準(zhǔn)

梁素琴 陳海妍 易紀(jì)津

廣東省連州市人民醫(yī)院,廣東連州 513400

用藥安全是醫(yī)療機(jī)構(gòu)保證患者生命健康的基本原則[1],這一點(diǎn)在新生兒科尤為突出,而且隨著經(jīng)濟(jì)、文化的發(fā)展[2],社會(huì)和家庭對(duì)于新生兒健康的重視程度有了深刻的進(jìn)步。近年來(lái)關(guān)于新生兒用藥紕漏所導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛的報(bào)道不在少數(shù),故如何確保新生兒科用藥安全[3],不但是避免醫(yī)療事故的重要方法,更是保證新生兒生命安全的保障,本院通過(guò)對(duì)新生兒科高危藥品管理中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析,進(jìn)而總結(jié)探討科學(xué)的管理策略,取得一定進(jìn)展,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析新生兒科的高危藥品用藥管理(2015年2月~2016年1月期間),發(fā)現(xiàn)存在用藥風(fēng)險(xiǎn),并于2016年2月實(shí)施JCI標(biāo)準(zhǔn)管理(2016年2月~2017年1月期間),各抽取100例患兒作為本次的研究對(duì)象,JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前:男61例,女 39例,平均日齡為(20.16±6.14)d;JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施后:男58例,女42例,平均日齡為(20.11±6.31)d;其JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前后的患兒的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。采取并記錄JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前后的缺陷表現(xiàn)及不良反應(yīng)情況,用藥滿意度采取問(wèn)卷調(diào)查的形式實(shí)施。

1.2 方法

回顧性分析新生兒科的高危藥品用藥管理(2015年2月~2016年1月期間),發(fā)現(xiàn)存在用藥風(fēng)險(xiǎn),并于2016年2月實(shí)施JCI標(biāo)準(zhǔn)管理,具體如下:

1.2.1 分析管理過(guò)程中存在因素 通過(guò)對(duì)既往發(fā)生的高危藥品管理紕漏事件的原因進(jìn)行分析,以及對(duì)我科高危藥品管理現(xiàn)狀進(jìn)行總結(jié)后發(fā)現(xiàn),目前新生兒科存在的主要藥品管理問(wèn)題有:(1)護(hù)理人員對(duì)于高危藥品管理的意識(shí)淡薄[4];(2)護(hù)理人員對(duì)于高危藥品管理的知識(shí)欠缺;(3)高危藥品內(nèi)容不具體;(4)高危藥品數(shù)目不固定;(5)高危藥品放置地點(diǎn)不符合規(guī)范;(6)高危藥品流向記錄(如領(lǐng)取、使用、過(guò)期丟棄等)不夠詳細(xì)[5]。

1.2.2 制定高危藥品管理制度 結(jié)合本院的實(shí)際情況,制定高危藥品管理制度,制度對(duì)高危藥品的品種、定義、分類(lèi)、使用及放置要求等進(jìn)行明確規(guī)定[6]。并組織科室醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)高危藥品管理制度,定期安排專業(yè)的藥學(xué)人員對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行抽查、考核,每月對(duì)藥品存放情況進(jìn)行檢查,以此達(dá)到安全用藥,并針對(duì)用藥管理系統(tǒng)完善性缺陷、用藥檢查制度不合理,藥品存放不規(guī)范及標(biāo)識(shí)不清等管理漏洞進(jìn)行改進(jìn)[7]。

1.2.3 高危藥品的管理 將藥品進(jìn)行分類(lèi),精分為普通高危藥品、特殊高危藥品,其普通高危藥品包括水合氯醛、氨茶堿等,應(yīng)于最小包裝上貼有標(biāo)示,遵醫(yī)囑使用;特殊高危藥品為高濃度電解質(zhì),例如Kcl溶液(c:10%)[8],MgSO4溶液(c:25%)等,僅能存放于靜配中心或各級(jí)藥房,禁止存放于急診或臨床科室。其需要存放的科室應(yīng)申請(qǐng)存放授權(quán),需雙人配置藥物,并核對(duì)、填寫(xiě)記錄方法,藥品外包裝需附有高危藥品標(biāo)識(shí)并專屬存放,每日填寫(xiě)清單[9]。

1.2.4 強(qiáng)化安全知識(shí)管理培訓(xùn) 高危藥品的安全管理與護(hù)理人員的管理意識(shí)和知識(shí)掌握程度息息相關(guān)。據(jù)國(guó)內(nèi)外學(xué)者報(bào)道,10%~20%的藥品不良反應(yīng)或用藥過(guò)失事件與護(hù)理人員的安全用藥意識(shí)淡薄有關(guān)。本研究首先集中組織科室護(hù)理人員進(jìn)行學(xué)習(xí)高危藥品相關(guān)知識(shí):定義、管理的重要性、藥品名、通用名、規(guī)格、用法用量、用藥途徑、使用注意事項(xiàng)等。幫助樹(shù)立護(hù)士科學(xué)管理高危藥品的意識(shí),進(jìn)而為后期管理工作的順利開(kāi)展創(chuàng)造條件。在此基礎(chǔ)上,利用晨會(huì)提問(wèn),學(xué)習(xí)藥品說(shuō)明書(shū),請(qǐng)高職稱藥師和臨床醫(yī)生講課,了解高危藥品發(fā)生的不良后果及搶救常識(shí)[10],參觀藥房的高危藥品架,組織護(hù)士學(xué)習(xí)高危藥品的不良反應(yīng)、用藥禁忌,一步一步使護(hù)士熟悉高危藥品的使用,一步一步提高護(hù)士對(duì)護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)的防范意識(shí),從而使護(hù)士主動(dòng)參與到高危藥品的管理中,增加對(duì)藥品使用前的把關(guān)工作,而不是以往的機(jī)械性執(zhí)行醫(yī)囑[11]。

1.2.5 規(guī)范藥品使用、核對(duì)制度 高危藥品的使用應(yīng)有相對(duì)應(yīng)的管理制度。為此,新生兒科要求,護(hù)士給藥要做到給正確的患者用正確的藥品,做到給藥劑量、給藥途徑、給藥時(shí)間和給藥操作正確,并細(xì)化給藥過(guò)程,確保藥品包裝和標(biāo)簽便于識(shí)別,并在給藥前始終保持完整清晰;配制要實(shí)行雙人核對(duì),護(hù)士單人值班時(shí),可請(qǐng)值班醫(yī)生核對(duì);明確要求當(dāng)班護(hù)士用藥時(shí)執(zhí)行簽字制度,用藥后半小時(shí)內(nèi)完整記錄某種高危藥品的使用時(shí)間、患者姓名、使用劑量以及用藥后有無(wú)不良反應(yīng)等[12]。同時(shí),完善高危藥品查對(duì)和交接班制度,科室專人管理,每天查對(duì)數(shù)量,做到帳物相符;交接班嚴(yán)格清晰明白,如某種高危藥品使用后存量不足時(shí),當(dāng)班護(hù)士需及時(shí)告知接班護(hù)士,及時(shí)補(bǔ)充。科室將高危藥品的管理納入護(hù)理質(zhì)量考核中,將責(zé)任落實(shí)到人[13]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0版對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前后的管理缺陷表現(xiàn)

通過(guò)JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施后的藥品混放3例,標(biāo)識(shí)不清1例,未出現(xiàn)使用前未核對(duì)及用藥錯(cuò)誤,較實(shí)施前具有顯著優(yōu)勢(shì),P<0.05。見(jiàn)表1。

2.2 JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前后的患兒不良反應(yīng)情況及家長(zhǎng)滿意度

通過(guò)JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施后的患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%,家長(zhǎng)滿意度為100.00%,均優(yōu)于實(shí)施前,P<0.05。見(jiàn)表2。

表1 JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前后的管理缺陷表現(xiàn)[n(%)]

表2 JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施前后的患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況及家長(zhǎng)滿意度[n(%)]

3 討論

新生兒是家庭和社會(huì)的希望,從某種程度上而言,新生兒用藥安全除了關(guān)系到醫(yī)療安全外,亦是保證每位小兒健康安全的責(zé)任[14]。一般情況下,高危藥品主要包括三類(lèi);其一,無(wú)固定使用劑量的藥物;其二,安全指數(shù)狹窄的藥物;其三,成分復(fù)雜且易導(dǎo)致不良反應(yīng)的藥物,該類(lèi)藥物在使用時(shí)易危及新生兒生命。近年來(lái),醫(yī)患關(guān)系日益緊張,若出現(xiàn)高危藥物使用不當(dāng),不僅不利于新生兒的生命安全,還易造成醫(yī)療糾紛,故于藥品使用的基礎(chǔ)上進(jìn)行安全管理尤為重要[15]。

為盡可能避免高危藥品不科學(xué)管理造成新生兒用藥事故的發(fā)生,我院實(shí)施通過(guò)JCI標(biāo)準(zhǔn)管理策略,本文研究數(shù)據(jù)顯示,JCI標(biāo)準(zhǔn)管理實(shí)施后的藥品混放3例,標(biāo)識(shí)不清1例,未出現(xiàn)使用前未核對(duì)及用藥錯(cuò)誤,較實(shí)施前具有顯著優(yōu)勢(shì),P<0.05,且患兒的不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)5例(5.00%),家長(zhǎng)滿意度為100.00%,均優(yōu)于實(shí)施前,P<0.05,表明通過(guò)科學(xué)嚴(yán)格的管理后,護(hù)理人員的安全意識(shí)明顯升高,用藥安全性大大提高,為新生兒的用藥安全提供了可靠的保障。關(guān)于高危藥品的安全使用管理制度,主要為普通藥物、高危藥物的區(qū)分放置及發(fā)放,院內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范高危藥品的放置,從而降低混放污染的概率,其根本在于提高醫(yī)務(wù)人員的管理安全意識(shí),故需對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行專業(yè)的培訓(xùn),使之了解高危藥物的特性及安全使用制度,不僅如此,醫(yī)務(wù)人員還對(duì)患者家屬進(jìn)行針對(duì)性的健康教育,告知新生兒家長(zhǎng)正確用藥的方法,以此規(guī)范其用藥行為,不僅可增加藥品的治療效果,還可降低其不良反應(yīng),提高用藥安全性,降低用藥錯(cuò)誤發(fā)生率。

綜上所述,對(duì)新生兒高危藥品的管理過(guò)程中引入JCI標(biāo)準(zhǔn)管理方案干預(yù),可彌補(bǔ)管理缺陷,降低用藥錯(cuò)誤發(fā)生率,降低患兒的藥物不良反應(yīng),提高其用藥滿意度。

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