田雨,趙俊,陳敬賢,王明麗
1. 安徽醫科大學第一臨床醫學院, 合肥 230601; 2. 安徽醫科大學微生物學教研室, 合肥 230032
核酸適配體又稱核酸適體,或稱適配子,是一段能與靶分子特異性結合的單鏈核酸分子,可為DNA或RNA。1990年,Tuerk和Gold[1]發明了從寡核苷酸文庫中篩選與噬菌體DNA聚合酶特異性結合的RNA序列的技術,即指數富集配體系統進化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技術。同年,Ellington等[2]利用SELEX技術篩選到了與染料分子汽巴克隆藍(cibacron blue)、活性藍4(reactive blue 4)結合的RNA序列,并將這種具有特異性結合能力的寡核苷酸序列命名為“aptamer”,即核酸適配體。
核酸適配體的形成,首先要在單鏈核酸序列的基礎上形成莖環、發卡或G-四鏈體等二級結構,再通過內部堿基配對、形成氫鍵及靜電作用等形成空間結構。核酸適配體與靶分子的結合主要依靠非共價鍵相互作用,如范德華力、氫鍵、芳環堆積和靜電相互作用等實現。在與靶分子結合的特異性和親和力上,核酸適配體足以與抗體媲美,因此也有“化學抗體”的美譽。目前,核酸適配體在物質檢測、分子成像、靶向治療和疾病診斷等生物醫學多個領域展現出極大的應用潛力。2009年北京香山科學會議上,國內學者以“核酸適配體及生物醫學應用”為主題展開討論,與會專家一致認為核酸適配體生物醫學應用領域方興未艾,應抓住機遇,推動我國在核酸適配體生物醫學領域及應用方面的研究[3]。國內學界對核酸適配體的關注也因此進一步提升。本文就核酸適配體在感染性疾病診治方面的應用進展進行綜述。……