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多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像對(duì)診斷膀胱癌術(shù)前分期的臨床價(jià)值

2017-09-07 16:10:44張開(kāi)東韓冬林張濤
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年19期
關(guān)鍵詞:價(jià)值

張開(kāi)東 韓冬林 張濤

【摘要】 目的 研究多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像對(duì)診斷膀胱癌術(shù)前分期的臨床價(jià)值。方法 62例膀胱癌患者, 術(shù)前均行多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描, 同時(shí)結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像技術(shù)進(jìn)行診斷, 確定其分期情況, 并與術(shù)后病理分期結(jié)果進(jìn)行對(duì)比, 評(píng)價(jià)此診斷方法的臨床價(jià)值。結(jié)果 多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像診斷膀胱癌術(shù)前分期中, T1 31例, T2 27例, T3 3例, T4 1例, 與術(shù)后病理分期對(duì)比, 總體準(zhǔn)確率為96.8%(60/62)。結(jié)論 多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像在膀胱癌術(shù)前分期的臨床診斷中具有較高的應(yīng)用價(jià)值, 值得推廣。

【關(guān)鍵詞】 多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描;仿真內(nèi)鏡成像;診斷;膀胱癌;術(shù)前分期

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.19.025

膀胱癌是臨床上一種較為常見(jiàn)的膀胱系統(tǒng)癌癥, 其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜, 可由單因素或多因素刺激導(dǎo)致膀胱黏膜病變所致[1]。手術(shù)是治療膀胱癌的有效手段, 術(shù)前準(zhǔn)確的臨床分期有助于醫(yī)生了解病情, 并制定相應(yīng)的手術(shù)方案, 是確保手術(shù)成功與否以及手術(shù)效果的關(guān)鍵[2]。基于此, 本文為了進(jìn)一步研究多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像對(duì)診斷膀胱癌術(shù)前分期的臨床價(jià)值, 選取本院2016年2月~2017年

2月期間診治的62例膀胱癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析, 結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2016年2月~2017年2月診治的62例膀胱癌患者作為研究對(duì)象, 所有患者的臨床資料均完整有效, 且經(jīng)手術(shù)病理確診, 符合膀胱癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。患者中, 男33例, 女29例;年齡35~76歲, 平均年齡(51.2±8.3)歲;

疾病類(lèi)型中, 移行上皮細(xì)胞癌47例, 移行上皮乳頭狀瘤7例, 細(xì)胞腺癌5例, 高分化鱗狀癌3例。

1. 2 方法 所有患者術(shù)前均行多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描, 同時(shí)結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像技術(shù)進(jìn)行診斷, 以確定其分期情況, 具體操作方法為:應(yīng)用Philips Marconi Mx8000多層螺旋CT機(jī), 掃描電壓120 kV, 電流250 mA, 層厚5 mm, 螺距1.25, 掃描區(qū)域?yàn)檎麄€(gè)盆腔。造影劑應(yīng)用碘海醇100 ml, 注射流率為3 ml/s, 30 s、70 s分別行動(dòng)、靜脈期掃描。掃描前排空膀胱, 置入12F Foleys導(dǎo)尿管, 放空膀胱殘留尿液, 根據(jù)患者耐受程度經(jīng)導(dǎo)尿管注入氧氣約400 ml。男性患者充盈膀胱后撤掉導(dǎo)尿管, 用陰莖夾夾住陰莖, 防止漏氧;女性患者向氣囊注入氧氣10 ml, 收緊導(dǎo)尿管, 于尿道口外固定、夾閉導(dǎo)尿管。患者取仰臥位與俯臥位, 行膀胱區(qū)定位掃描, 評(píng)價(jià)膀胱充氣的滿(mǎn)意情況。掃描結(jié)束后, 男性患者松開(kāi)陰莖夾, 女性患者松開(kāi)導(dǎo)尿管夾, 慢慢放氣, 抽掉氣囊中的氧氣, 撤掉導(dǎo)尿管。重建容積數(shù)據(jù), 層厚與層間距均為0.75 mm, 重建后將圖像傳至Sgi O2 3.6圖像工作站中, 選擇“black in white”模式, 閥值為200 HU, 獲取多平面重建圖像與注氣法仿真內(nèi)鏡圖像, 從多維度觀察圖像, 進(jìn)而CTVE成像, 應(yīng)用人工偽彩色功能著色, 應(yīng)用Flythrough功能移動(dòng)圖像, 回去類(lèi)似內(nèi)鏡的進(jìn)動(dòng)效果。所有圖像均由2名臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的影像學(xué)醫(yī)師進(jìn)行閱片。

1. 3 分期標(biāo)準(zhǔn) 參照國(guó)際抗癌協(xié)會(huì)(UICC)第5版TNM分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行術(shù)前分期, 即用T表示浸潤(rùn)深度:T1為腫瘤侵及黏膜和(或)黏膜肌或黏膜下層, T2為腫瘤侵及肌層或漿膜下, T3為腫瘤侵透漿膜, T4為腫瘤侵及鄰近結(jié)構(gòu)[3]。將術(shù)前分期結(jié)果與術(shù)后病理分期結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。

2 結(jié)果

多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像診斷膀胱癌術(shù)前分期中, T1 31例, T2 27例, T3 3例, T4 1例, 與術(shù)后病理分期對(duì)比, 總體準(zhǔn)確率為96.8%(60/62)。見(jiàn)表1。

3 討論

膀胱癌多為惡性腫瘤, 其發(fā)病率較高, 患者臨床癥狀主要為泌尿系出血、排尿困難等。在膀胱癌的治療上, 目前臨床常采用手術(shù)切除腫瘤[4]。手術(shù)方式的選擇、預(yù)后效果與腫瘤浸潤(rùn)膀胱壁的深度及其鄰近臟器的受累情況有一定的關(guān)聯(lián)性, 所以準(zhǔn)確的術(shù)前分期是確保手術(shù)治療方案合理性的關(guān)鍵。膀胱鏡檢查一直被認(rèn)為是膀胱癌診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”, 其可清晰觀察病灶狀況并提取活檢, 是術(shù)前分期診斷與術(shù)后預(yù)后效果評(píng)價(jià)的重要檢查手段[5, 6]。然而, 該檢查方法也存在一定的局限性, 存在視野盲區(qū), 難以判斷膀胱頸或尿道內(nèi)口鄰近組織以及前壁近頸部的腫瘤, 不適用尿道狹窄者與嚴(yán)重血尿者, 重度前列腺增生者進(jìn)鏡難度大, 難以顯示腫瘤浸潤(rùn)深度, 檢查過(guò)程患者較痛苦, 會(huì)對(duì)尿道造成一定的損害[7]。

多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像檢查具有視野寬廣、無(wú)盲區(qū)、創(chuàng)傷性小、疼痛輕微等優(yōu)勢(shì), 可從任何維度進(jìn)行病灶的動(dòng)態(tài)觀察, 可清楚呈現(xiàn)尿道內(nèi)口、輸尿管口的狀況, 其原理是向膀胱注射對(duì)比劑以充盈膀胱, 使膀胱腔與膀胱壁形成“可視梯度”, 螺旋CT影像經(jīng)重建后可清楚呈現(xiàn)膀胱黏膜, 有助于辨別膀胱壁結(jié)構(gòu)的變化[8, 9]。向膀胱中注入氧氣可獲得更清晰的圖像, 安全系數(shù)更高。導(dǎo)尿管選擇12F Foleys導(dǎo)尿管, 可明顯降低患者的不適感, 且可減輕疼痛。檢查前要求患者排空膀胱, 可在一定程度上減少誤差, 進(jìn)而降低誤診率。本研究結(jié)果顯示, 多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像在膀胱癌術(shù)前分期診斷中的總體準(zhǔn)確率為96.8%, 與國(guó)內(nèi)相關(guān)研究報(bào)道結(jié)果一致[10]。

綜上所述, 多層螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描結(jié)合仿真內(nèi)鏡成像在膀胱癌術(shù)前分期的臨床診斷中具有較高的應(yīng)用價(jià)值, 值得推廣。

參考文獻(xiàn)

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[2] 陳冰, 謝海鋒, 黃蘭珍.薄層CT增強(qiáng)掃描對(duì)膀胱癌術(shù)前分期的臨床價(jià)值研究.中國(guó)醫(yī)學(xué)工程, 2014(10):151.

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[5] 趙偉. CT掃描與內(nèi)鏡超聲檢查對(duì)膀胱癌術(shù)前臨床分期的對(duì)比.實(shí)用臨床醫(yī)學(xué), 2015, 16(6):77-78.

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[7] 向從明, 孫承文, 賀峰. 多層螺旋 CT 仿真膀胱鏡成像對(duì)膀胱癌術(shù)前診斷及臨床分期的價(jià)值. 現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志, 2014(4): 217-220.

[8] 孫承文, 向從明, 李光, 等. MSCTVC技術(shù)在膀胱癌診斷及分期中的價(jià)值. 浙江臨床醫(yī)學(xué), 2014(10):1638-1640.

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[10] 陳冰. 多層螺旋CT成像在膀胱癌診斷及術(shù)前分期的價(jià)值分析. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新, 2015, 12(3):13-15.

[收稿日期:2017-03-31]endprint

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