甘氨酸-水楊醛席夫堿和鄰菲咯啉混合配體的銅(Ⅱ)配合物與蛋白質相互作用的光譜學研究

江 陽

(1.武漢大學 化學與分子科學學院，湖北 武漢 430072;2.武漢東湖學院 生命科學與化學學院，湖北 武漢 430212)

甘氨酸-水楊醛席夫堿和鄰菲咯啉混合配體的銅(Ⅱ)配合物與蛋白質相互作用的光譜學研究

江 陽1,2

(1.武漢大學 化學與分子科學學院，湖北 武漢 430072;2.武漢東湖學院 生命科學與化學學院，湖北 武漢 430212)

在模擬人體生理條件下，綜合利用熒光光譜、紫外吸收光譜、圓二色譜等方法研究了抗腫瘤藥物甘氨酸-水楊醛席夫堿和鄰菲咯啉混合配體的銅(Ⅱ)配合物與蛋白質相互作用。熒光光譜和紫外吸收光譜的分析表明銅(Ⅱ)配合物能有效猝滅BSA的內源熒光。猝滅過程同時表現出動態猝滅特征和靜態猝滅特征，猝滅機制為混合機制。圓二色譜結果表明隨著銅配物的加入，能引起BSA的構象發生改變，其α-螺旋含量有所減少，肽鏈結構有所伸展。

血清白蛋白；生物活性小分子；光譜學方法； 抗腫瘤

將具有生物活性的配體與金屬進行配合得到金屬配合物，是新型抗腫瘤藥物的重要類型[1-8]。 甘氨酸-水楊醛席夫堿和鄰菲咯啉混合配體的銅(Ⅱ)配合物(分子結構如圖1，分子式為(C26H26N3O5Cu)4，分子量為2094)是新合成的具有抗腫瘤活性的藥物。X-單晶衍射數據顯示這個晶體屬于單斜晶系，空間群為C2/c。晶體數據為a=24.100(13) ?,b=13.778(7)?,c=14.964(8)?,=90° ,β=106.304(8)°, λ=90,V=4769(4) A3, Z=8, Dc=1.412 mg·m3, R1=0.0760, ωR2=0.1864，可觀察到的衍射點為1900(I>2σ (I))。對細胞毒性實驗顯示銅配合物對細胞毒性的影響為10-5M。紫外可見光譜顯示當加入DNA后，發生減色效應。隨著配合物濃度的增加，在CD圖中，配合物-DNA的吸收度也在逐漸增大。加入配合物后，EB-DNA體系的熒光強度降低。配合物使DNA的粘度增加。在配合物的循環伏安中，加入DNA，峰電流降低。在配合物與pBR322 質粒DNA電泳實驗中，配合物能將超螺旋切割為線形和缺刻型。

圖1 抗腫瘤藥物分子結構

血清白蛋白是血漿中含量最豐富的載體蛋白，藥物進入體內后，要通過血漿的貯存與運輸，到達受體部位，進而發生藥理作用[9-11]。考慮到抗腫瘤藥物的活性與重要的醫療價值，研究其與血清白蛋白的相互作用顯得非常有意義，這有助于在分子水平上認識抗腫瘤藥物與蛋白質的作用機理和規律，了解蛋白質結構與功能的關系，為生命科學研究提供有用的信息和數據，而且有助于認識藥物作用的藥效和藥理，為藥物分子的設計、修飾與篩選提供有益的啟發與指導。本章將主要利用熒光光譜、紫外光譜和圓二色譜等光譜學方法，研究在近似生理條件下抗腫瘤藥物銅配物與血清白蛋白的相互作用，從分子水平探討其作用機理。此外，利用紫外光譜和圓二色譜考察藥物對血清白蛋白二級結構的影響。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

帶恒溫系統的F-2500熒光光度計(日本日立公司)。TU-1901紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司)；Jasco J-810 圓二色光譜儀(日本Jasco公司)。

人血清白蛋白(Human Serum Albumin, HSA),牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)等均為Sigma公司產品；NaCl, KCl, Na2HPO4, KH2PO4等均為分析純；實驗用水為三次亞沸水；HSA, BSA等溶液均為pH值=7.4的PBS緩沖溶液配成。

1.2 實驗方法

溶液配制： 配制常溫下pH值=7.4的PBS緩沖溶液，并由相應緩沖液配制HSA和 BSA溶液。

熒光光譜：測定該研究體系溶液在不同溫度的熒光發射譜，選定激發和發射狹縫分別為2.5nm和5.0nm，以λex=280nm，繪制研究體系的熒光光譜。

吸收光譜：測定各溶液的吸收光譜及與血清白蛋白物質的量之比為1:1的藥物溶液的吸收光譜。

圓二色譜：測定室溫下各不同體系溶液的遠紫外(200～260nm)圓二色譜。

2 結果與討論

2.1 銅配物與BSA相互作用的熒光光譜特征

利用BSA分子中色氨酸殘基的內源熒光，以λex=280nm為激發波長，在340nm附近得到很強的熒光峰；而以同樣激發波長激發銅配物時，在340nm附近則沒有熒光峰，表明該銅配物不會產生與BSA相互干擾的熒光。因此確定測試條件為：激發和發射狹縫寬分別為2.5nm和5.0nm；激發波長為280nm；pH值=7.4的PBS為緩沖液。固定BSA的濃度為2.0×10-6mol·L-1，逐步增加銅配物濃度, 測定其熒光光譜，得到的熒光光譜圖如2所示。

a到k藥物與BSA的相對濃度比為

由圖2可知，隨著體系中銅配物濃度的增加，BSA的內源熒光產生有規律的猝滅，熒光強度降低。但并未伴隨最大發射波長的紅移或藍移，表明BSA與銅配物的作用未使其發色團的環境發生變化。

2.2 銅配物與BSA相互作用的猝滅機制

熒光猝滅過程分為動態猝滅、靜態猝滅以及混合猝滅過程，其過程均遵循Stern-Volmer方程[12-13]：

F0/F=(1+KD[Q])(1+KS[Q])

(1)

式(1)中F0和F分別表示不存在和存在猝滅劑時熒光物質的熒光強度；[Q]為猝滅劑的濃度；KD與KS分別是動態與靜態猝滅常數。一般情況下，猝滅過程的某一部分是可以忽略的，式(1)即簡化為典型的Stern-Volmer方程：

F0/F=1+KSV[Q]

(2)

然而在有些情況下，熒光體不僅能與猝滅劑發生動態猝滅，而且能與同一猝滅劑發生靜態猝滅，即同時發生動態和靜態的混合猝滅現象，這種情況下實驗所獲得的Stern-Volmer圖不是一條直線，而是一條彎向Y軸的上升曲線[14]。對于本體系所測得的熒光光譜采用典型的Stern-Volmer方程(式2)進行作圖，可得Stern-Volmer關系圖，如圖3所示。

圖3 銅配物與BSA作用的Stern-Volmer關系圖

從圖3中，可以看出隨著銅配物濃度的升高，其Stern-Volmer圖不是一條直線，而是一條明顯彎向Y軸的上升曲線。說明該體系的猝滅機制很有可能是混合猝滅過程。

為了進一步探討銅配物與BSA間的熒光猝滅作用機制，設計了不同溫度(T=298，304，310K)下銅配物與BSA的作用，并利用式1對低濃度時進行線性擬合，如圖4所示，所對應的猝滅常數列于表1中。

圖4 不同溫度下銅配物與BSA作用的Stern-Volmer關系圖

pH值T/K10-5Ksv/(L·moL-1)RaS.D.bEa/(kJ·moL-1)2983.3300.99190.04467.43043.5650.99060.05148.6113103.8100.99180.0514

aR is the correlation coefficient;bS.D. is standard deviation.

表1數據顯示，隨著溫度的升高，BSA與銅配物作用的熒光猝滅常數呈規律性增大，表明銅配物對BSA的猝滅具有動態猝滅機制的特征。

為了更進一步研究銅配物對BSA的作用機制，在T=298K，pH值=7.4時，對BSA與銅配物的紫外吸收光譜進行了測定，結果見圖5。

圖5為，2.0×10-6mol·L-1的銅配物的紫外吸收(曲線a)、2.0×10-6mol·L-1的BSA溶液的紫外吸收(曲線b)以及銅配物與BSA的物質的量之比為1:1的混合物與銅配物的紫外吸收差譜(曲線c)。從圖5可以看出，b、c兩曲線在波長為250～280nm附近出現了較明顯的變化，表明該銅配物能與BSA基態分子發生相互作用，即形成一定的復合物，體現有靜態猝滅的特征。

(a) curve a is the absorption spectra of the drug; (b) curve b is the absorption spectra of BSA; (c) curve c is the absorption spectra of the BSA:drug=1:1 subtracts the drug of the same concentration

圖5 銅配物對BSA紫外吸收光譜的影響(T=298K)

綜合以上實驗結果及分析，可以推測銅配合物對BSA的猝滅機制是比較復雜的混合猝滅機制。

2.3 銅配物與BSA相互作用的表觀結合常數與結合位點數

根據小分子與大分子配位方程，以lg[(F0-F)/F]對lg[Q]作圖，依直線斜率和截距即可求出銅配物與BSA表觀結合常數Kb及結合位點數n，表2不同溫度梯度下，計算得到了銅配物與BSA相互作用的表觀常數與結合位點數。

表2 不同溫度下銅配物與BSA作用的表觀結合常數及結合位點數

aRis the correlation coefficient;bS.D. is standard deviation.

2.4 銅配物對BSA二級結構的影響

為了考察銅配物對BSA二級結構的影響，實驗設計并測試了不同濃度銅配物與BSA作用的圓二色譜(CD譜)，結果如圖6。另外，利用相應的軟件對CD譜進行BSA二級結構的計算，其計算結果見表3。

(a) BSA, 2.0×10-6M; (b) drug:BSA =0.5:1; (c) drug:BSA =1:1; (f) drug:BSA=10:1.

圖6 銅配物與BSA作用的圓二色譜

如圖6所示：隨著銅配物的加入，BSA典型的二級結構負橢圓率峰逐漸降低，說明分子結構在加入銅配物后發生了變化，其α-螺旋含量有所減少，并且在較高濃度比時，這種現象很明顯，說明此時肽鏈結構有所伸展。

表3 BSA二級結構在不同濃度銅配物作用下的變化結果

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(本文文獻格式：江 陽.甘氨酸-水楊醛席夫堿和鄰菲咯啉混合配體的銅(Ⅱ)配合物與蛋白質相互作用的光譜學研究[J].山東化工，2017，46(06)：51-53，56.)

2016-04-14

江 陽(1983—)，遼寧鞍山人，講師,學士，主要研究方生物熱化學。

Q51-3

A

1008-021X(2017)06-0051-03