非小細胞肺癌血清中lncRNA HOTAIR的表達及臨床意義

譚楠 李莉紅 白璐 趙昆

肺癌是起源于支氣管粘膜或腺體的惡性腫瘤，是發病率和死亡率增長最快、對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，根據統計肺癌的年發病人數及年死亡人數均居全球腫瘤首位[1]。肺癌的發病機制尚未完全明確，可能與吸煙、職業、環境接觸、電離輻射、既往肺部慢性感染、遺傳及大氣污染等因素有關，肺癌的早期癥狀不明顯，甚至可無任何不適，因此研究肺癌的發病機制及早期診斷對肺癌的治療及預后至關重要。長鏈非編碼RNA（long noncoding RNA,lncRNA）是一類轉錄本長度超過200 nt的RNA分子，它們并不編碼蛋白，而是在表觀遺傳、轉錄以及轉錄后等多種層面上調控基因的表達水平[2,3]，研究證實lncRNA廣泛參與了細胞增殖、分化及凋亡等過程，在多種疾病病理過程中發揮重要作用[4]，與腫瘤的發病、轉移、預后及治療密切相關[5,6]。HOX轉錄反義RNA（HOX transcript antisense RNA, HOTAIR）是一種新近發現具有反式轉錄調控作用的lncRNA[7]，國內外研究[8-12]發現HOTAIR在肺癌組織中高表達，且與肺癌的臨床分期、淋巴結轉移及預后有關。為了進一步研究HOTAIR在肺癌診斷及預后中的作用，本實驗采用實時定量聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction,PCR）檢測非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者血清中HOTAIR水平，并分析其與臨床病理參數之間的關系。

1 資料與方法

1.1 病例資料 選取西安市第一醫院2016年1月-2016年11月期間經過組織病理確診的NSCLC患者64例，其中男性38例，女性26例，年齡32歲-75歲，平均（56.4±10.7）歲，組織病理類型為鱗癌23例、腺癌39例、大細胞癌2例，分期采用2009年國際抗癌聯盟（Union for International Cancer Control, UICC）（第7版）肺癌腫瘤-淋巴結-轉移（tumor-node-metastasis, TNM）分期標準進行：I期15例，II期20例，III期26例，IV期3例。……