松針多糖對小鼠腹腔巨噬細胞免疫調節作用的研究

戴 藝徐明生上官新晨蔣 艷鄭國棟王文君

（1.江西省天然產物與功能食品重點實驗室，江西農業大學食品科學與工程學院，南昌 330045；2.江西工業貿易職業技術學院糧食工程系，南昌 330038）

松針多糖對小鼠腹腔巨噬細胞免疫調節作用的研究

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（1.江西省天然產物與功能食品重點實驗室，江西農業大學食品科學與工程學院，南昌 330045；2.江西工業貿易職業技術學院糧食工程系，南昌 330038）

本試驗旨在研究松針多糖對正常狀態及脂多糖（LPS）刺激狀態下小鼠腹腔巨噬細胞的免疫調節作用。試驗采用不同濃度的松針多糖作用于正常的和經LPS刺激的小鼠腹腔巨噬細胞，設空白對照組（加入100 μL RPMI-1640培養基）、陽性對照組（加入100 μL終濃度為5 μg/mL的LPS）、松針多糖組（分別加入100 μL 25、50、100、200 μg/mL的松針多糖）和LPS+松針多糖組（加入與松針多糖組相同濃度的松針多糖和終濃度為5 μg/mL的LPS，液體終體積為200 μL）。噻唑藍（MTT）比色法檢測細胞活力，中性紅吞噬試驗檢測巨噬細胞吞噬能力，Griess法檢測一氧化氮（NO）的分泌量，酶聯免疫吸附測定（ELISA）法檢測巨噬細胞培養上清液中白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-10（IL-10）的分泌量。結果表明：1）對空白對照組相比，各松針多糖組巨噬細胞相對增殖率均顯著或極顯著提高（P＜0.05或P＜0.01），50、100和200 μg/mL松針多糖組巨噬細胞中性紅吞噬率顯著或極顯著提高（P＜0.05或P＜0.01），各 LPS+松針多糖組巨噬細胞中性紅吞噬率均極顯著提高（P＜0.01），200 μg/mL松針多糖組巨噬細胞NO分泌量極顯著提高（P＜0.01），50、100和200 μg/mL松針多糖組巨噬細胞TNF-α和IL-1β分泌量顯著或極顯著提高（P＜0.05或P＜0.01），50、100和200 μg/mL松針多糖組巨噬細胞IL-10分泌量極顯著降低（P＜0.01）。……