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施他寧聯(lián)合泮托拉唑治療上消化道出血41例臨床觀察

2016-05-14 21:08:24普艷萍
中外醫(yī)學(xué)研究 2016年8期
關(guān)鍵詞:上消化道出血臨床療效

普艷萍

【摘要】 目的:觀察分析對(duì)上消化道出血患者采用施他寧(生長(zhǎng)抑素)與泮托拉唑聯(lián)合治療的臨床效果。方法:本組收集筆者所在醫(yī)院2014年

1月-2015年6月接診的82例上消化道出血患者進(jìn)行臨床研究,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分成研究組(n=41)與對(duì)照組(n=41)。兩組患者入院確診后均給予常規(guī)止血處理,在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者給予泮托拉唑進(jìn)行治療,研究組患者則給予施他寧與泮托拉唑聯(lián)合進(jìn)行治療。觀察和記錄兩組患者的臨床療效、止血時(shí)間及住院時(shí)間,并進(jìn)行比較分析。結(jié)果:研究組患者治療的總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),同時(shí)研究組的止血時(shí)間與住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:消化道出血患者采用施他寧與泮托拉唑聯(lián)合治療的效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 上消化道出血; 施他寧; 泮托拉唑; 臨床療效; 止血時(shí)間

中圖分類號(hào) R573.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2016)8-0142-02

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.8.081

上消化道出血是普外科臨床上的一種常見(jiàn)并發(fā)癥,該病起病較急,出血猛,往往容易激發(fā)多器官功能衰竭、失血性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,具有較高的致死率,嚴(yán)重威脅廣大患者的身體健康和生命安全[1-2]。因此,采用科學(xué)合理的治療方案對(duì)上消化道出血患者進(jìn)行及時(shí)有效的臨床治療對(duì)于確保患者的身體生命安全具有非常重要的臨床意義。為分析施他寧(生長(zhǎng)抑素)與泮托拉唑在該疾病治療中的臨床價(jià)值,本次研究收集筆者所在醫(yī)院2014年1月-2015年6月接診的上消化道出血患者,給予聯(lián)合用藥方案進(jìn)行治療,效果較為滿意,現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究收集筆者所在醫(yī)院2014年1月-2015年6月接診的82例上消化道出血患者進(jìn)行臨床研究,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均有急性嘔血、黑便病史,且常伴有頭暈、心悸、暈厥、多汗及乏力等臨床表現(xiàn);(2)所有患者均經(jīng)臨床檢查明確診斷;(3)患者及家屬均對(duì)本研究知情同意,且簽署知情同意書(shū)[3]。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分成研究組(n=41)與對(duì)照組(n=41)。研究組中,男26例,女15例;年齡最小27歲,最大78歲,平均(47.24±12.49)歲;就診時(shí)間3 h~2 d,平均(9.34±3.35)h;病史:消化性潰瘍18例,肝硬化、門脈高壓16例,胃癌1例,出血性胃炎2例,無(wú)明確相關(guān)病史4例。對(duì)照組中,男28例,女13例;年齡最小29歲,最大79歲,平均(48.13±13.37)歲;就診時(shí)間2 h~2 d,平均(8.84±3.25)h;病史:消化性潰瘍20例,肝硬化、門脈高壓14例,胃癌2例,出血性胃炎2例,無(wú)明確相關(guān)病史3例。兩組患者性別、年齡、就診時(shí)間及病史情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

兩組患者入院確診后均給予常規(guī)止血處理,主要包括:保持絕對(duì)臥床休息、留置胃管及叮囑患者禁食,對(duì)患者的呼吸、血壓、脈搏、末梢血氧飽和度等指標(biāo)進(jìn)行定時(shí)檢測(cè),急查紅細(xì)胞、血紅蛋白、凝血功能、紅細(xì)胞壓積及相關(guān)生化指標(biāo),并給予積極的輸血和抗休克處理。

1.2.1 對(duì)照組 在常規(guī)止血處理的基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者給予泮托拉唑40 mg溶于100 ml氯化鈉注射液中,充分混合后經(jīng)靜脈滴注治療,2次/d,待患者的出血得到控制后改為1次/d。

1.2.2 研究組 在常規(guī)止血處理的基礎(chǔ)上,研究組在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)上同時(shí)給予施他寧?kù)o滴治療,開(kāi)始時(shí)給予0.25 mg靜滴(3~5 min滴完),再以0.25 mg/h的速度持續(xù)靜滴,止血完畢后連續(xù)用藥2~3 d。

1.3 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

顯效:治療1~2 d患者的癥狀顯著緩解,黑便、嘔血癥狀消失,血壓、心率恢復(fù)正常,胃管抽吸液清亮,紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積等指標(biāo)顯著改善;有效:治療1~2 d患者的臨床癥狀有所緩解,胃管抽吸液無(wú)血跡,紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積等指標(biāo)未見(jiàn)進(jìn)行性降低情況;無(wú)效:治療3 d后患者的臨床癥狀、脈搏、血壓、血氧飽和度等指標(biāo)均無(wú)顯著改善,紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積等指標(biāo)呈進(jìn)行性降低情況[4]。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效對(duì)比

2.2 兩組患者止血時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比

3 討論

上消化道出血指的是十二指腸屈氏韌帶上方消化道的出血癥狀,包括胃、食道、膽道、十二指腸等部位與胃空腸吻合術(shù)術(shù)后潰瘍面引發(fā)的出血[5-6]。上消化道出血患者的臨床表現(xiàn)主要包括嘔吐、黑便等,該病病情兇險(xiǎn),出血速度較快,出血量較大,若未及時(shí)治療,甚至?xí)苯訉?dǎo)致患者死亡。

臨床上對(duì)上消化道出血患者主要采用藥物療法進(jìn)行治療,常用藥物包括去甲腎上腺素、酚磺乙胺、凝血酶、垂體后葉素、血管加壓素等藥物,但療效通常欠佳,且具有較大的毒副作用,尤其是心肌梗死與冠心病患者禁用,故明顯限制了以上藥物的臨床應(yīng)用范圍[7]。近年來(lái)的研究表明,生長(zhǎng)抑素與質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合方案治療上消化道出血具有較好的臨床效果[3]。

施他寧是臨床上一種較常用的生長(zhǎng)抑素,其止血機(jī)制包括:(1)可對(duì)腸內(nèi)分泌系統(tǒng)肽的分泌和生長(zhǎng)激素的釋放進(jìn)行抑制,減輕門脈高壓;(2)對(duì)血管平滑肌發(fā)揮作用,促進(jìn)血管收縮,以減少內(nèi)臟的血流量;(3)對(duì)胰高血糖素和胃蛋白酶的釋放進(jìn)行抑制,抑制胃酸的分泌,促進(jìn)胃腸道黏膜的修復(fù)及循環(huán)的改善,有助于永久止血。而泮托拉唑?qū)儆诘谌|(zhì)子泵抑制劑,能夠?qū)ξ杆嶂蠬+、K+、-ATP等酶的活性進(jìn)行選擇性抑制,具有良好抑制胃酸分泌的效果,從而阻礙胃酸的分泌,獲得止血效果[8]。本次研究中對(duì)41例上消化道出血患者采用施他寧聯(lián)合泮托拉唑治療,并與單純采用泮托拉唑治療的患者進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示,研究組患者治療的總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),研究組患者的止血時(shí)間與住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),這表明該聯(lián)合治療方案在上消化道出血的臨床治療中明顯更具優(yōu)勢(shì)。

綜上所述,對(duì)上消化道出血患者采用施他寧與泮托拉唑聯(lián)合治療的療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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[3]何恩甫.藥物治療肝硬化食管靜脈曲張破裂出血19例[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2010,8(1):59.

[4] Kim S T,Kang J H,Lee J,et al.Simvastatin plus capecitabine-cisplatin versus placebo plus capecitabine-cisplatin in patients with previously untreated advanced gastric cancer:A double-blind randomised phase 3 study[J].Eur J Cancer,2014,50(16):2822-2830.

[5] Bilici A,Selcukbiricik F,Demir N,et al.Modified docetaxel and cisplatin in combination with capecitabine(DCX) as a first-line treatment in HER2-negative advanced gastric cancer[J].Asian Pac J Cancer Prev,2014,15(20):8661-8666.

[6] Tepper C G,Seldin M F.Modulation of nm23 and Flice-inhibitory protein expression as a potential mechanism of Epstein-Barr virus tumorigensis in Burkitts lymphoma[J].Blood,2010,94(5):1772-1737.

[7]鮑祖友.奧美拉唑與泮托拉唑治療潰瘍性上消化道出血的臨床觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(47):149.

[8] Jung H A,Kim H J,Maeng C H,et al.Changes in the mean corpuscular volume after capecitabine treatment are associated with clinical response and survival in patients with advanced gastric cancer[J].Cancer Res Treat,2014,14(3):186-194.

(收稿日期:2015-11-23)

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