手足口病并腦炎患兒VEGF和VCAM-1表達(dá)及分析

吳　瑛

(沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院 口腔內(nèi)科， 遼寧 沈陽(yáng)　110024)

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手足口病并腦炎患兒VEGF和VCAM-1表達(dá)及分析

吳瑛

(沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院 口腔內(nèi)科， 遼寧 沈陽(yáng)110024)

[摘要]目的： 檢測(cè)手足口病合并腦炎患兒血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和血管內(nèi)皮黏附分子-1(VCAM-1)水平，分析疾病進(jìn)展危險(xiǎn)因素。方法： 以30例單純手足口病患兒為對(duì)照組、30例手足口病合并輕度腦炎患兒為實(shí)驗(yàn)1組和30例手足口病合并重度腦炎患兒為實(shí)驗(yàn)2組，比較3組患兒血清及腦脊液中VEGF和VCAM-1的水平及腦脊液中蛋白質(zhì)含量；Logistic回歸分析手足口病合并腦炎患兒病情進(jìn)展的危險(xiǎn)因素。結(jié)果： 患兒病情越重血清、腦脊液中VEGF和VCAM-1水平越高，組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)肢體顫抖、腦脊液蛋白、血清VEGF、血清VCAM-1、心率加快是手足口病合并腦炎患兒病情進(jìn)展的主要危險(xiǎn)因素。結(jié)論： 手足口病合并腦炎患兒病情嚴(yán)重程度與VEGP和VCAM-1水平成正相關(guān)，肢體顫抖、腦脊液蛋白含量和心率加快預(yù)示病情進(jìn)展。

[關(guān)鍵詞]手足口病； 腦炎； 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子; 血管內(nèi)皮黏附分子

手足口病是幼兒常見的傳染性疾病，常群體發(fā)病。多數(shù)手足口病患兒可自愈，然而一旦并發(fā)腦炎則十分危重，若診斷治療不及時(shí)，患兒很容易留下智力缺陷及肢體殘疾，故對(duì)手足口病病情進(jìn)展危險(xiǎn)因素的研究顯得十分重要[1]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)具有促進(jìn)毛細(xì)血管生成及增加毛細(xì)血管通透性的作用，血管內(nèi)皮黏附分子-1(VCAM-1)可介導(dǎo)血液中白細(xì)胞游走到炎癥組織中[2]，本研究通過對(duì)手足口病并腦炎患兒的血清及腦脊液中VEGF和VCAM-1水平、腦脊液蛋白含量的測(cè)定，分析手足口病進(jìn)展的危險(xiǎn)因素。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2013年1月～2014年5月兒科收治的手足口病無(wú)并發(fā)癥患兒30例作為對(duì)照組，手足口病并發(fā)輕度腦炎患兒30例作為實(shí)驗(yàn)1組，手足口病并發(fā)重度腦炎患兒30例作為實(shí)驗(yàn)2組。對(duì)照組男患兒24例，女患兒6例，平均年齡(27±9.84)月，平均病程(3.91±1.29)d；實(shí)驗(yàn)1組男患兒19例，女患兒11例，平均年齡(28±10.92)月，平均病程(4.12±1.45)d；實(shí)驗(yàn)2組男患兒22例，女患兒8例，平均年齡(26±8.71)個(gè)月，平均病程(4.43±1.59)d。3組患者性別、年齡及病程等一般資料無(wú)明顯差異，具有可比性。符合世界衛(wèi)生組織關(guān)于手足口病最新診斷標(biāo)準(zhǔn)：患兒出現(xiàn)過類似感冒的癥狀，其手足、臀部或口腔都出現(xiàn)過水皰；存在病源接觸史；患兒平時(shí)免疫力較差或者其居住地衛(wèi)生狀況較差；患兒化驗(yàn)呈陽(yáng)性。所有患兒未經(jīng)治療，無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)疾病病史，肝腎功能及呼吸循環(huán)系統(tǒng)功能正常，病史資料詳細(xì)且完成實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。

1.2方法

所有患兒確診后，行腰椎穿刺抽取腦脊液2.5 mL，分裝2份待檢，同時(shí)抽取外周血3 mL備查。將樣品抗VEGF單抗和抗VCAM-1單抗置于酶標(biāo)板上，分別取待檢腦脊液1份和血液與樣品混合，形成VEGF、VCAM-1抗原抗體復(fù)合物溶液；在溶液中加入生物素，形成生物素化的抗原抗體復(fù)合物待檢液，ELISA(德國(guó)Merck Sharp&DohmeELISA檢測(cè)儀)法檢測(cè)腦脊液和外周血中VEGF、VCAM-1水平。另取待檢腦脊液1份，Lottebuck 2100全自動(dòng)蛋白質(zhì)計(jì)量?jī)x(意大利Euromedics公司)測(cè)量其中蛋白質(zhì)含量。在患兒清醒、靜息、平臥情況下，觀測(cè)患兒心率及1 min內(nèi)肢體顫動(dòng)次數(shù)。

1.3觀察指標(biāo)

記錄實(shí)驗(yàn)1組、實(shí)驗(yàn)2組及對(duì)照組患兒腦脊液和血清VEGF、VCAM-1水平，記錄3組患兒腦脊液蛋白質(zhì)含量及心率、肢體顫抖情況，采用Logistic逐步回歸分析手足口病并腦炎患兒病情進(jìn)展的危險(xiǎn)因素。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2結(jié)果

2.1血清VEGF、VCAM-1水平

對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)1組和實(shí)驗(yàn)2組患兒血清VEGF水平相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=29.36，P=0.02)；3組患兒血清VCAM-1水平相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.96，P=0.03)。見表1。

表1　3組手足口病患兒血清VEGF、VCAM-1水平

2.2腦脊液VEGF、VCAM-1水平

對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)1組、實(shí)驗(yàn)2組患兒腦脊液VEGF水平相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=29.36，P=0.02)；3組患兒腦脊液VCAM-1水平相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.96，P=0.03)。見表2。

表2　3組手足口病患兒腦脊液

2.3手足口病合并腦炎患兒病情進(jìn)展危險(xiǎn)因素

經(jīng)多因素Logistic逐步回歸分析(a入=0.10，a出=0.15，肢體顫抖是雙值變量)，肢體顫抖、腦脊液蛋白、血清VEGF及VCAM-1均是手足口病合并腦炎患兒病情進(jìn)展的主要危險(xiǎn)因素；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)b的大小，危險(xiǎn)因素由大到小分別是肢體顫抖、腦脊液蛋白、血清VEGF、血清VCAM-1、心率加快。見表3。

表3　手足口病合并腦炎患兒病情進(jìn)展危險(xiǎn)因素

3討論

手足口病多因胃腸道病毒感染引起，以Cox A16和EV 71最為多見。胃腸道病毒感染后一般5天左右發(fā)病，輕癥患者發(fā)病后多在1周左右痊愈，重癥患者則常出現(xiàn)腦炎等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[3-4]。當(dāng)VEGF與受體結(jié)合后，可促進(jìn)毛細(xì)血管生成，同時(shí)還可以增加毛細(xì)血管的通透性，其中以增加毛細(xì)血管通透性為主要功能，當(dāng)VEGF水平升高時(shí)，毛細(xì)血管內(nèi)液體大量滲出，易出現(xiàn)組織水腫的現(xiàn)象[5-6]。VCAM-1是人體內(nèi)重要的炎癥介質(zhì)，VCAM-1水平升高提示體內(nèi)炎癥反應(yīng)加重[7]。本研究結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)2組患兒血清及腦脊液VEGF、VCAM-1水平最高，其次為實(shí)驗(yàn)1組，對(duì)照組最低，提示手足口病合并腦炎的發(fā)生與血清、腦脊液中VEGF、VCAM-1水平存在一定關(guān)系；同時(shí)Logistic回歸分析顯示VEGF、VCAM-1水平的高低與腦炎嚴(yán)重程度密切相關(guān)，可能的原因是腦脊液、血清中VEGF、VCAM-1互相協(xié)調(diào)，對(duì)腦炎輕重程度進(jìn)行間接反映，給臨床病情判斷提供了理論依據(jù)，對(duì)于手足口病合并腦炎患者可依據(jù)VEGF、VCAM-1檢測(cè)結(jié)果來(lái)評(píng)價(jià)病情的嚴(yán)重程度[8-9]。

本研究參考國(guó)外研究報(bào)道的病情進(jìn)展相關(guān)指標(biāo)，選取肢體顫抖、腦脊液蛋白、血清VEGF、血清VCAM-1、心率加快五個(gè)指標(biāo)，經(jīng)過多因素Logistic逐步回歸分析，依據(jù)所得的5個(gè)危險(xiǎn)因素各自的b值，可發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)度由大到小依次是肢體顫抖、腦脊液蛋白、血清VEGF、血清VCAM-1、心率加快。目前手足口病合并腦炎尚缺乏足夠的研究，對(duì)于重癥手足口病合并腦炎的治療療效尚不理想，患者死亡率較高[10]。雖然多數(shù)單純手足口病患兒一般可以一周內(nèi)痊愈，但因手足口病屬于傳染病，具有群體爆發(fā)性，一旦群體性爆發(fā)重癥手足口病，后果相當(dāng)嚴(yán)重。因而應(yīng)該加大對(duì)手足口病合并腦炎的研究，提高診斷正確率，以及及時(shí)準(zhǔn)確評(píng)價(jià)病情，提高治愈率，降低死亡率[11]。

綜上，手足口病合并腦炎病情與VEGF和VCAM-1成正相關(guān)，腦脊液及血清中VEGF、VCAM-1水平對(duì)診治手足口病合并腦炎患兒有著重要的臨床價(jià)值，是判斷病情嚴(yán)重程度及預(yù)后情況的重要指標(biāo)；肢體顫抖、腦脊液蛋白、血清VEGF、血清VCAM-1、心率加快是手足口病合并腦炎的主要危險(xiǎn)因素。

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(2015-08-12收稿，2015-09-30修回)

中文編輯： 戚璐； 英文編輯： 趙毅

Expression of VEGF and VCAM-1 of Children with Encephalitis Combined with HFMD

WU Ying

(DepartmentofOralMedicine,theAffiliatedCentralHospitalofShenyangMedicalCollege,Shenyang110024,Liaoning,China)

[Abstract]Objective: To investigate the clinical significance of vascular endothelial growth factor (VEGF) and vascular endothelial adhesion molecule-1 (VCAM-1) in children with hand food mouth disease (HFMD) and encephalitis, and analyzing risk factors of the disease progression. Methods: Thirty children with HFMD (control group), 30 children with HFMD complicated with mild encephalitis (experimental group 1) and 30 children with HFMD complicated with severe encephalitis (experimental group 2). The levels of VEGF and VCAM-1 in serum, cerebrospinal fluid of three groups were respectively compared. The risk factors of progression disease of HFMD and encephalitis were analyzed by logistic regression. Results: The levels of VEGF and VCAM-1 in cerebrospinal fluid and serum showed differences with statistical significance among groups(P<0.05); according to logistic regression analysis, limb tremor, cerebrospinal fluid protein, serum VEGF, VCAM-1 and heart rate increase were major risk factors of HFMD complicated with encephalitis factor. Conclusion: The condition of children with HFMD merger encephalitis is positively correlated with the levels of VEGP and VCAM-1.Trembling limbs, cerebrospinal fluid protein and heart rate increase are major risk factors of disease progression.

[Key words]hand food mouth disease; encephalitis; vascular endothelial growth factor; vascular endothelial adhesion molecular-1

[中圖分類號(hào)]R725.1

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1000-2707(2016)01-0074-03

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-01-07網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160107.1819.006.html