HBV前S/S基因突變的研究進展

盧姍姍，徐東平，李 進

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HBV前S/S基因突變的研究進展

盧姍姍，徐東平，李 進

[摘要]HBV前S/S區基因突變可以是自發的，也可以是外界壓力選擇的結果。突變株可通過輸血、器官移植、分娩等造成HBV感染，也可以引起急性、慢性和隱匿性HBV感染。HBV前S/S基因突變可導致病毒生物學特點和免疫應答發生改變，引起免疫逃逸、疫苗預防失敗、HBsAg陰性感染和疾病重癥化等，與肝硬化和肝癌的進展也有密切關系，從而影響HBV慢性感染的臨床轉歸。

[關鍵詞]乙型肝炎病毒；基因型；突變；疾病惡化

[作者單位] 541004 ，桂林醫學院研究生院（盧姍姍）；100039 北京，解放軍第三〇二醫院臨床研究管理中心（徐東平），醫務部（李進）

自從1992年乙型肝炎（乙肝）疫苗的廣泛接種以及多種抗病毒藥物的使用，雖然使HBV感染率呈現下降趨勢，但在世界范圍內HBV感染仍然是一個重要的公共健康問題。中國作為HBV感染率較高的國家，這一問題尤為嚴重。HBV慢性感染可以引起不同的臨床表現，包括無癥狀攜帶（免疫耐受期）、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化（liver cirrhosis, LC）、肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）以及隱匿性HBV感染（occult HBV infection, OBI）。臨床上血清中HBsAg和HBsAb同時陽性的患者并不少見，另有少數HBsAg陰性、HBsAb陽性的患者血清中也能檢測到HBV DNA的存在，甚至在免疫預防的人群中也出現了HBV感染，包括接受乙肝疫苗者、HBsAg陰性肝移植受者和免疫球蛋白阻斷母嬰傳播的嬰兒。研究表明 HBV前S/S基因突變是引起上述現象的主要機制之一，尤其是當突變發生在HBV S基因的主要親水區域（major hydrophilic region，MHR；aa 99-169）內時可引起抗原性的明顯改變，還發現前S/S基因突變與肝臟疾病進展為LC和HCC也有相關性[1]。我們就近年來在此方面的研究進展，結合本課題組的工作，對HBV前S/S基因的結構和功能、基因突變特點、突變的臨床意義以及相關應對措施綜述如下。

1　前S/S基因的結構及功能

HBV基因組含有4個開放讀碼框區：前S/S區、前C/C區、P區和X區。其中前S/S基因主要包括前S1區基因、前S2區基因和S區基因，在起始端均有各自的起始密碼子，但共用同一個終止密碼子。前S/S基因主要編碼3種不同的、結構相關的包膜蛋白：大、中、小蛋白。S區包含226個氨基酸，編碼小蛋白即HBsAg，是病毒包膜蛋白的主要抗原區域，是中和抗體的主要識別位點，此區域發生變異，病毒的抗原性和免疫原性將可能發生顯著改變。前S2區由55個氨基酸組成，前S1區因基因亞型的不同而造成長度不固定，由108或119個氨基酸構成，此區域包含與肝細胞結合受體牛磺膽酸共轉運多肽的結構域[2]，在病毒感染進入細胞中起重要作用。前S/S基因除了編碼包膜蛋白與病毒基因形成病毒顆粒外，還形成大量不含病毒核酸亞顆粒釋放到血清中。此外，S基因與P基因的反轉錄酶（reverse transcriptase, RT）區重疊，因此抗病毒藥物治療導致某些RT基因耐藥突變會引起S區基因對應位點的錯義或無義突變。

2　前S/S區基因突變特點

HBV在復制過程中需要的DNA聚合酶缺乏校正功能，導致HBV出現高突變率，在宿主壓力、疫苗和免疫球蛋白預防以及抗病毒藥物的外界壓力下對環境適應性較強的HBV突變株將選擇性地成為優勢株。HBV突變可改變蛋白的構象及功能，進而影響HBV感染的臨床表現特點。研究顯示改變了病毒生物特點的突變株與病毒性肝臟疾病的發生發展有密切的關系[1,3]。HBV突變并不是平均分布在整個基因組中，在某個特定的區域內更加常見，如BCP區/前C區和前S/S區[4]。由于前S/S蛋白具有強免疫原性，因此在機體的免疫壓力下前S/S基因容易發生突變。關于前S區突變的報道大多與T細胞、B細胞表位的缺失有關，前S大片段缺失突變還可引起HBsAg表達或分泌水平的顯著降低，因此可能會造成HBV發生免疫逃逸[5]。針對HBsAb出現的免疫逃逸突變主要位于S區的MHR，尤其是“a”決定簇（aa 124-147）內，該區域發生突變可能會導致HBsAg構象發生改變并影響其抗原性和免疫原性，引起免疫逃逸，如最經典的G145R突變[6]。有研究表明在HBsAg和HBsAb同時陽性的患者樣本中，前S區基因缺失突變伴隨S區基因點突變的檢出率較高，可引起較強的免疫逃逸，推測是免疫壓力選擇的結果[7]。

3　前S/S基因突變的意義

3.1與LC和HCC發生的關系 眾多研究顯示HBV前S/S基因突變與HCC的發生發展有密切的關系[8-10]。我們課題組近期通過大量臨床樣本篩查也發現，在HBV感染的疾病進程中，前S缺失突變的檢出率呈現一個明顯遞增的趨勢，在LC階段前S1缺失突變顯著增多，而前S2缺失突變在HCC中明顯升高，因此我們推測前S基因缺失突變可能促進了肝臟疾病的進展[11]。相關數據也顯示了前S突變在HCC發病機制中潛在的作用[12-14]。普遍認為前S基因突變可以使包膜蛋白比例失調，在內質網中生產過剩和堆積，增加了內質網壓力，導致內質網應激引起細胞內活性氧族增加，造成DNA氧化損傷和基因的不穩定性，促進HCC的發生發展[13,15]。同時，堆積了突變蛋白的毛玻璃樣肝細胞也被認為是HCC的前期病變的基礎[12]。此外，前S2蛋白可直接作用于Jun活化結構域-連接蛋白1，導致細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子p27降解和細胞周期發生變化[16]，也可通過細胞周期蛋白A和環氧合酶-2的過表達，從而影響細胞周期的進程，促進細胞增殖和貼壁不依賴性生長，進而促進LC和HCC的發生[17]。此外，前S基因缺失和起始密碼子突變也可通過降低S抗原水平，影響機體免疫清除導致病程隱匿發展，增加了LC 和HCC的發生風險。

在宿主和抗病毒治療壓力下，S區基因某種特殊的突變也可潛在影響HCC的進展。研究顯示在產生拉米夫定耐藥的患者中HCC的發生率要高于未使用核苷類藥物的人群[18]。長期使用拉米夫定抗病毒治療容易發生藥物選擇壓力導致的耐藥突變，其中RT區A181T突變可同時引起S基因的W172位點提前終止，導致表面蛋白C末端疏水區域缺失55個氨基酸，出現S截斷蛋白，影響病毒分泌并激活癌基因啟動子，隨訪觀察到A181T/ sW172*突變患者較未突變患者HCC發生率顯著增高，從而提示該突變對HCC的發展有一定促進影響[19-20]。核苷類藥物抑制病毒復制但并不直接作用于S基因轉錄和S蛋白分泌，HBV的致癌性可能與表面蛋白在細胞內堆積引起的氧化應激有關，而突變的S蛋白在內質網中生產過剩和滯留，增加了HCC的發生風險[3]。

3.2與OBI發生的關系 血清中HBsAg陽性是診斷HBV感染的基本指標，但是在少數HBsAg陰性的患者血清中或肝組織中也能檢測到HBV DNA，這種狀態被稱為OBI[21]。OBI的發病機制尚未完全闡明，但是值得重視的是部分OBI是由于HBV前S/S基因發生了針對HBsAb產生的免疫逃逸突變引起的。我們課題組近期對多例比較特殊的OBI患者進行了動態跟蹤，發現患者體內存在多種HBV 前S/S突變株，其中在1例患者中發現多種新的突變或聯合突變，包括前S1基因片段缺失突變、前S2起始密碼子突變、S基因MHR的點突變和插入突變。在HBV突變中，包括a決定簇點突變和新增N-糖基化位點突變等，證實前S1基因大片段缺失顯著降低HBsAg表達水平，S基因MHR區的某些突變可顯著降低HBsAg的抗原性，提示前S/S基因突變是患者發生OBI的原因[22]。我們發現，攜帶某些S基因突變的OBI患者常有低水平HBsAb，提示這些突變可能誘導產生低水平的抗體干擾了試劑檢測。我們在陜西省寶雞市血液中心獲得60份疑似OBI血清樣本，采用巢式PCR擴增其前S/S區基因后發現大部分序列均存在不同形式不同位點突變。Kim等[23]認為S區基因突變，尤其是MHR區內的突變，不僅影響S蛋白的抗原性，而且影響病毒和S蛋白的分泌，引起OBI的發生。HBsAg是HBsAb主要的識別位點，也是疫苗的作用靶點，此區域基因發生變化，可以降低HBsAg的抗原性，甚至導致商業性的HBsAg檢測試劑對突變株HBsAg無法識別，引起HBsAg出現陰性結果。Yu等[24]發現在HBsAg和抗HBsAg雙陽性的患者中，S基因MHR區新增N-糖基化位點突變檢出率顯著增高，此類突變可顯著降低HBsAg的抗原性，干擾HBsAb的識別，并增加病毒分泌能力。另有研究報道前S缺失突變可通過影響HBV的基因型和HBsAg表達導致OBI的發生[25]。

3.3引起臨床免疫預防失敗 一般來說，接種乙肝疫苗后誘導產生的HBsAb可以識別和清除HBV，預防HBV的感染。理論上，HBsAg與HBsAb通常處于動態平衡中，即HBsAb在HBsAg轉陰后幾周，經過一段時間才會在血清中被檢測到，也就是說兩者通常不應在血清中同時出現。但在臨床實踐中，一些慢性HBV感染者血清中可檢測到HBsAg和HBsAb同時陽性，且近年來隨著檢測方法靈敏度的提高，這種現象明顯增多[26]。有研究表明這種現象有的與HBsAg發生免疫逃逸突變相關，因突變HBsAg可顯著影響HBsAb的結合[24]。有研究表明HBV感染者接受肝移植后出現S基因突變病毒可導致移植失敗[27]，在母嬰傳播阻斷失敗的嬰兒體內也檢測到了并非來自母親的攜有S基因突變的病毒株[28]。最近我國浙江大學學者在1例乙肝疫苗阻斷母嬰傳播失敗的3歲OBI患者樣本中檢出了一種sP120Q＋sD144A新型聯合免疫逃逸突變毒株[29]。Yu等[24]發現攜有S基因新增N-糖基化突變的病毒株也可以感染乙肝疫苗接種者。因此，S基因發生突變可賦予HBV逃逸抗體結合的特性，引起乙肝疫苗預防失效、高效價免疫球蛋白失去保護效用，因而S基因突變HBV具有在乙肝疫苗接種人群中傳播及其引起特異性高效價免疫球蛋白阻斷HBV感染失效的潛在風險。

3.4對臨床免疫檢測的影響 對HBsAg的檢測主要依靠以抗原-抗體反應為基礎的免疫方法，HBV前S/S基因突變引起HBsAg識別表位構象發生改變通常會引起不一樣的檢測結果。試劑不同，用同一種方法對同一標本進行檢測，其結果也可能會不完全一致。有研究報道用同一種檢測方法、7種不同的試劑盒對13種突變株分別進行檢測，其結果并不是完全一致，表明前S/S區基因突變也會影響檢測試劑的靈敏度和特異性[30]。HBV前S/S基因發生突變會影響HBsAg突變株的檢測靈敏度下降，甚至還可能完全檢測不到，造成臨床上的漏診、誤診。

4　應對HBV前S/S基因突變的相關措施

HBV前S/S基因的高突變率、低檢出率、極易發生免疫逃逸、導致免疫預防失敗、影響肝臟疾病進程等一系列問題，均給臨床對HBV感染的預防、診斷、治療和預后帶來了挑戰。前S/S基因變異有可能導致突變病毒在乙肝疫苗接種人群中傳播的公共危害，須要引起我們的關注。

在檢測技術上，使用靈敏度高、檢測抗原性廣的HBsAg檢測試劑。對現有試劑識別差的新型突變，應考慮改進試劑，篩選加入可以識別突變抗原的抗體。在篩選獻血員時，應同時檢測HBV DNA。在研究中，采用巢式PCR技術對核酸序列的檢測不失為一個高靈敏度、高特異性、高精確的檢測方法，對HBV DNA載量低于檢測下限的部分樣本也能擴增出HBV目標基因序列。在疫苗技術上，利用基因重組技術合成帶有前S區基因的疫苗，同時也應對現有疫苗誘導的抗體是否可以有效保護突變病毒的感染做出評估。在致病機制上，進一步深入研究前S/S基因與疾病進展的關系，包括擴大研究樣本量，進行長期隨訪研究，闡明相關分子機制，獲得前S/S基因突變株引起LC和HCC的直接實驗證據。

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（2015-10-29 收稿 2015-12-01 修回）

（責任編委 王永怡 本文編輯 盧福昱）

Research progress of HBV preS/S gene mutations

LU Shan-shan, XU Dong-ping, LI Jin*
Graduate School of Guilin Medical College, Guilin, Guangxi Zhuang Autonomous Region 541004, China
*Corresponding author, E-mail: lijin302@hotmail.com

[Abstract]HBV preS/S gene mutations may occur spontaneously or may be the consequence of selection by outside pressures. The viral mutants may induce HBV infection through blood transfusion, organ transplantation and mother-to-children transmission, or cause acute, chronic and occult HBV infection. The HBV preS/S gene mutations may lead to the change of biological characteristics of the virus and the immune responses, causing immune escape, immunoprophylaxis failure, HBsAg-negative HBV infection and the aggravation of the disease. It suggests that the mutations are associated with the development of liver fibrosis and hepatocellular carcinoma, therefore affecting clinical outcome of chronic HBV infection.

[Key words]hepatitis B virus; gene type; mutation; disease progression

[通訊作者]李進，E-mail: lijin302@hotmail.com

[基金項目]國家自然科學基金項目（81373136、81271847）

DOI:10.3969/j.issn.1007-8134.2016.02.013

[文獻標志碼][中國圖書資料分類號] R373.21；R-058；R394.112 A

[文章編號]1007-8134(2016)02-0112-05