林曉燕++毛玲丹
【摘要】目的 對沐舒坦在小兒肺炎治療中的效果進行探討和研究。方法 選取自2013年4月至2015年6月間來我院兒科就診的160例小兒肺炎患兒為主要研究對象。所有患兒均與小兒肺炎的臨床診斷標準相符。將其隨機分為觀察組和對照組,每組各80例。其中對照組患兒給予常規治療,觀察組患兒則在常規治療的基礎上實施沐舒坦霧化吸入治療。對兩組患兒的治療效果進行觀察。結果 將觀察組患兒在發熱、咳嗽以及肺部啰音等觀察指標與對照組相比,持續時間均大大減少,且觀察組患兒治療的總有效率為96.25%,而對照組患兒治療的總有效率為81.25%。說明觀察組患兒的治療效果優于對照組,兩組之間存在明顯差異,研究結果存在統計學意義,具有可比性(P<0.05)。結論 采用沐舒坦藥物對小兒肺炎進行治療,療效顯著,不良反應少,具有較高的應用價值,值得在臨床醫學中進行大范圍推廣和應用。
【關鍵詞】小兒肺炎;沐舒坦;臨床療效
小兒肺炎是兒科中是一種常見疾病,在臨床中主要表現為痰液分泌增多、呼吸道阻塞等癥狀,如果治療不及時,會發生心力衰竭、呼吸衰竭等并發癥,且具有較高的致死率。而對該疾病治療中,將對炎癥的控制、祛痰等作為重點。為了提升對小兒肺炎的治療效果,我院采用沐舒坦對其進行治療,且取得了滿意的臨床療效。現報道如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選取自2013年4月至2015年6月間來我院兒科就診的160例小兒肺炎患兒為主要研究對象。所有患兒在入院之后進行常規檢查,均與小兒肺炎的臨床診斷標準相符。將其隨機分為兩組,分別為觀察組和對照組,每組各80例。其中,對照組中男性患兒44例,女性患兒36例;年齡為6個月~10歲,平均年齡為(5.4±1.5)歲。觀察組中男性患兒42例,女性患兒38例;年齡為7個月~11歲,平均年齡為(5.7±1.3)歲。兩組患兒在性別、年齡、患病情況等方面無明顯性差異,不存在統計學意義(P>0.05),且所有患兒均不存在呼吸衰竭、心力衰竭等并發癥。
1.2 治療方法
對照組患兒進行常規治療,即給予抗感染、抗病毒等藥物治療,同時進行保暖以及飲食等護理,在使用的抗生素中以阿奇霉素、莪術油以及喜炎平等藥物為主。
而觀察組患兒則在常規治療的基礎上以霧化吸入的方式使患兒攝入沐舒坦注射液,并且注射液是以10mL的氯化鈉溶液與7.5~10mg的沐舒坦藥物混合而成,早晚各一次,可根據患兒的病情嚴重情況對沐舒坦的加入量進行合理調節。
兩組患兒連續治療2周之后,對其效果進行評價。
1.3 療效判定標準
兩組患兒采用不同的方式連續治療14天之后,按照以下三個標準對其臨床療效進行判定,其標準分別為顯效、好轉和無效。其中,顯效:經治療,患兒的各項臨床不適癥狀完全消失,肺部啰音消失不見,白細胞計數顯示正常,X線顯示其肺部炎癥反應完全消失;好轉:患兒的不適癥狀如咳嗽、咳痰等明顯改善和好轉,白細胞計數正常,X線顯示其肺部炎癥大部分被吸收;無效:患兒經過治療后,各種癥狀無明顯好轉甚至惡化。治療的總有效率=(顯效+好轉)/總例數×100%。
1.4 統計學處理
采用數學統計學軟件SPSS18.0對記錄的數據進行分析和處理,計量資料采用百分率(%)的方式進行表示,采用t檢驗。如果P<0.05,則表示差異存在統計學意義,具有可比性。
2 結果
2.1 觀察指標的比較
兩組患兒采用不同方式治療后,對其觀察指標即發熱持續時間、咳嗽持續時間以及肺部啰音持續時間等進行了對比和比較,結果發現將觀察組患兒在發熱、咳嗽以及肺部啰音等觀察指標與對照組相比,持續時間均大大減少,兩組之間存在明顯差異,說明觀察組患兒的治療效果要優于對照組,研究結果存在統計學意義,具有可比性(P<0.05)。具體結果見下表1 。
2.2 臨床療效的比較
經過治療后,觀察組患兒治療的總有效率為96.25%,對照組患兒治療的總有效率為81.25%,兩組之間存在明顯差異,研究結果存在統計學意義,具有可比性(P<0.05)。具體結果見下表2。
3 討論
沐舒坦又稱之為鹽酸溴環己胺醇,是溴己新的一種活性代謝產物,它作為一種可以快速清除痰液的粘液溶解劑,具有以下幾個方面的優勢。一方面,沐舒坦能夠對肺泡Ⅱ型細胞的合成以及分泌表面活性物質產生刺激作用,以有效便肺泡萎縮情況的發生,從而利于痰液的輸送;一方面,該藥物還可使纖毛的功能以及再生等得到恢復和完善,以維護呼吸道的自凈功能;另一方面,可與常規治療中使用的抗生素產生協同作用,以大大減少治療時間。可見,沐舒坦在溶解分泌物、促進呼吸道粘液的排出發揮著非常重要的作用,從而使患兒的呼吸狀況得到明顯改善。
綜上所述,對小兒肺炎采用常規方式與沐舒坦藥物聯合治療,可以使患兒的癥狀得到明顯改善,臨床治療效果顯著,具有較高的應用價值,值得在臨床醫學中進行大范圍推廣和應用。
【參考文獻】
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