肖波

摘要:目的:分析常復發性腎病綜合征采用來氟米特治療的臨床療效。方法:將常復發性腎病綜合征患者54例按照治療方式不同分為兩組各27例,對照組患者經常規治療加糖皮質激素,治療組在此基礎上經來氟米特治療,對比兩組患者治療效果。結果:治療組治療總緩解率96.3%較對照組治療總緩解率74.1%高,復發次數較對照組少,24h尿蛋白量較對照組低,P<0.05;兩組患者未出現嚴重不良反應,兩組對比,P>0.05。結論:來氟米特對治療常復發性腎病綜合征取得顯著效果,可相應減少復發次數。
關鍵詞:常復發性腎病綜合征;來氟米特;治療
【中圖分類號】R322.6+1 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-8602(2015)06-0249-01
腎病綜合征是臨床常見腎臟疾病,表現為大量蛋白尿,在疾病發病過程中,免疫機制、炎癥損傷參與其中。糖皮質激素是腎病綜合征首選藥物,雖然可完全緩解,但依然在較短時間內能夠復發。因此對于常復發性腎病綜合征患者27例作為研究對象,采取來氟米特治療,其治療效果分析如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
54例常復發性腎病綜合征患者在我院就診是2011年12月至2013年6月期間,經診斷,與腎病綜合征相關診斷標準相符[1];患者表現不同程度的浮腫、高脂血癥;24h蛋白尿超過3.5g;男33例,女21例;年齡20-60歲,平均(45.3±2.4)歲;按照治療方式不同分為對照組和治療組各27例,兩組患者基線資料經統計學處理,可進行對比,P>0.05。
1.2 入選標準[2]
患者均符合原發性腎病綜合征相關診斷標準;無狼瘡性腎炎、乙型肝炎病毒相關性腎炎、紫癜性腎炎、糖尿病腎病等繼發性腎病綜合征;患者肝腎功能異常,排除其他器質性疾病;無相關藥物禁忌證;患者均為常復發性腎病綜合征:初始以激素治療完全緩解,但在較短時間內快速復發;將全身感染、凝血機制障礙患者除外;患者參與研究時,自愿簽署研究同意書。
1.3 治療方法
對照組患者經常規加糖皮質激素治療,于患者補充清蛋白,口服潘生丁等對癥治療,并予以甲潑尼龍治療,每天以0.6-0.8mg/kg甲潑尼龍,待患者尿蛋白轉陰14-21d后,逐漸減少糖皮質激素用量,每14d減少4mg, 至每天劑量為0.3-0.4mg/kg,并根據患者恢復情況,每4周減少劑量4mg,至每天為0.2mg/kg劑量,維持4個月;隨后逐漸每1-2個月減少4mg劑量,至停用。
治療組在對照組基礎上使用來氟米特,患者每天口服50mg來氟米特,持續3d,隨后減少劑量至每天20mg,待完全緩解后每天口服10mg,維持6個月。
1.4 療效評定標準[3]
完全緩解:癥狀表現消失,蛋白尿多次測定為陰性,24h尿蛋白量不足0.2g,血清清蛋白、腎功能正常;顯著緩解:癥狀改善,24h尿蛋白量不足1g,血清清蛋白改善,腎功能(接近)正常;部分緩解:尿蛋白多次測定減輕,24h尿蛋白量不足3g,血清清蛋白改善,腎功能好轉;無效:癥狀未改善,尿蛋白、血清清蛋白無變化。
1.5 統計學處理
文中研究取SPSS20.0統計學軟件處理,計量資料采取t檢驗,計數資料采取x2檢驗,P<0.05時,具有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者臨床療效對比
治療組治療總緩解率96.3%較對照組治療總緩解率74.1%高,差異顯著,P<0.05,如表1。
2.2 復發情況
隨訪20個月,治療組復發次數(0.8±0.4)次,對照組復發次數(3.5±0.8)次,兩組對比,差異顯著,P<0.05。
2.3 兩組患者治療前后尿蛋白對比
治療組24h尿蛋白(0.8±0.6)g,對照組24h尿蛋白(2.5±0.4)g;兩組對比,P<0.05。
2.4 不良反應
兩組患者治療期間未出現腎功能、血常規異常等,治療組4例患者ALT輕微升高,2例輕微脫發,占22.2%;對照組3例患者ALT輕微升高,2例輕微腹瀉,占18.5%;兩組患者不良反應輕微,均未影響治療,兩組不良反應對比,P>0.05。
3 討論
對于原發性腎病綜合征的治療,激素是其主要手段,隨著激素類藥物在腎病綜合征的廣泛治療,使患者治療效果明顯提高,但部分患者經激素類藥物治療,雖然可完全緩解,但是在較短時間內依然會出現復發情況,形成常復發性腎病綜合征。常復發性腎病綜合征患者病情控制不良,依然持續存在蛋白尿,病情遷延難愈,呈進行性發展,則會發展為終末期腎病,危及患者生命安全。因此對于常復發性腎病綜合征的治療,在臨床治療時,需采取合理方法積極緩解患者病情,預防病情反復發作。
來氟米特屬于臨床新型的異唑類免疫抑制劑,可積極調節患者的機體免疫機制,在類風濕性關節炎等免疫機制等治療中取得顯著效果,且在腎臟疾病等治療中也得到相關研究報道,取得一定療效。來氟米特存在顯著的抗炎、免疫雙重作用,通過對炎癥遞質的合成產生抑制作用,并阻斷了炎癥遞質的釋放,起到顯著的抗炎效果,同時對酪氨酸激酶活性的的抑制,降低環氧合酶的產生,減輕中性粒細胞的趨化等,抗炎作用顯著。另外來氟米特在機體口口服后,對線粒體二氫乳酸脫氫酶的高效、特異、非競爭性的抑制,對核苷酸的代謝產生干擾性作用,對T淋巴細胞增殖和B淋巴細胞增殖的選擇性抑制,避免抗體形成[4],起到顯著的免疫抑制作用。在此次研究中,治療組治療總緩解率96.3%較對照組治療總緩解率74.1%高,復發次數較對照組少,24h尿蛋白量較對照組低,P<0.05;兩組患者未出現嚴重不良反應,兩組對比,P>0.05。由研究結果可以可以看出,在常復發性腎病綜合征的治療中,采取來氟米特,可明顯改善患者臨床癥狀,降低患者24h尿蛋白量,避免病情反反復復,抑制病情進展。并顯著提高了患者的治療效果,在治療期間無嚴重不良反應,具有較高的安全性。
來氟米特口服機體吸收后,其在患者機體內半衰期為15-18d,效果顯著,藥效長,且具有較高安全性。總而言之,來氟米特對治療常復發性腎病綜合征取得顯著效果,可相應減少復發次數,無嚴重不良反應,安全性高,值得臨床進一步推廣并進行使用。
參考文獻
[1] 曾健英,童俊容,何鳳,等.來氟米特聯合尿激酶和黃芪治療成人原發性腎病綜合征的療效研究[J].中國全科醫學,2010,13(10C):3444-3446.
[2] 汪昌雄,鄒亮,陳天華,等.來氟米特聯合激素治療難治性腎病綜合征療效觀察[J].臨床薈萃,2008,23(4):284-285.
[3] 崔彤霞,朱偉平,錢白音.來氟米特治療常復發性腎病綜合征的療效研究[J].中國全科醫學,2010,13(12C):4129-4131.
[4] 王志宏,傅得興,封宇飛.來氟米特的不良反應及合理應用[J].中國全科醫學,2008,11(3):496.