精神分裂癥發(fā)生相關(guān)免疫細胞因子的影響分析

黃偉 秦麗穎 范悅斌

精神分裂癥是一種常見的極具破壞力的疾病，會造成患者神志恍惚、精神錯亂及認知能力減退。患者既不能完成自己的工作，也不能進行正常的溝通交流［1］。目前為止，精神分裂癥的原因尚未明確，精神障礙是傳染病和非傳染性疾病的患病危險因素之一，也可能會增加意外傷害和非意外傷害的危險。對免疫疾病而言，免疫疾病者共病精神障礙會增加疾病傳播的危險。同樣，許多健康問題也會增加精神障礙的患病危險，或延緩精神疾病的康復過程［2，3］。本文通過了解精神分裂癥患者的免疫狀態(tài)，探討免疫細胞因子與精神病理之間的關(guān)系。

1 資料與方法

1．1 一般資料 選擇我院2009年7月至2012年3月住院的精神分裂癥患者80例作為觀察組，男43例，女37例;年齡22～84歲，平均年齡(27±7)歲。入選標準:(1)符合精神分裂癥診斷標準，未用過任何抗精神病藥物;(2)初次發(fā)病，病程不超過2年;(3)患者家屬知情同意;(4)無嚴重并發(fā)癥。選取同期我院健康體檢志愿者80例作為對照組，男45例，女35例;年齡20～85歲，平均年齡(28±6)歲。2組在年齡及性別比方面差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)，具有可比性。

1．2 方法

1．2．1 治療方法:觀察組給予利培酮進行治療，劑量從1 mg/d逐漸加量到2～6 mg/d。

1．2．2 免疫細胞因子標本的采集及處理:治療前及治療4周后對觀察組于早晨空腹時進行腹肘靜脈采血5 ml，3 000 r/min離心10 min，分離血清標本。IL-1β、IL-6、TNF-α 檢測試劑盒由北京邦定生物技術(shù)有限公司提供，采用雙抗體酶聯(lián)免疫測定法(ELISA)測定，檢測由實驗室技術(shù)人員按照標準操作步驟完成。對照組入組時采血及標本處理同觀察組。

1．3 療效評定標準 將減分率≥50%定為臨床有效，減分率＜50%定為無效。陽性和陰性癥狀量表(PANSS)減分率=率［(治療前評分－治療后評分)/(治療前評分－基線30分)×100%］。PANSS評定過程為正式精神檢查，共30個癥狀，每個癥狀的評定分7級，從1(無)到7(嚴重的精神病學癥狀)。評定得出陽性癥狀量表分、陰性癥狀量表分、復合指數(shù)和一般精神病理量表分。

1．4統(tǒng)計學分析應用SPSS 18．0統(tǒng)計軟件，計量資料以±s表示，采用t檢驗，P＜0．05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2．1 2組IL-1β、IL-6、TNF-α 水平比較 觀察組治療前的血清IL-1β、IL-6、TNF-α 水平明顯高于對照組(P ＜0．05)。治療后各水平均仍明顯高于與對照組(P＜0．05)。觀察組治療后血清IL-1β水平與治療前相比明顯下降(P＜0．05)，治療后血清IL-6、TNF-α水平與治療前相比差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)。見表 1。

表1 2 組 IL-1β、IL-6、TNF-α 水平比較

2．2 PANSS量表評分和細胞因子的關(guān)系 治療組患者治療前PANSS總分為(89±12)分，治療后PANSS總分為(59±10)分，降分率超過50%。治療前IL-1β、IL-6、TNF-α與PANSS各量表分進行相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，TNF-α與陰性癥狀分呈顯著正相關(guān)(r=0．412，P ＜0．05)。見圖1。IL-1β 治療前后的差值與PANSS量表降分率呈顯著正相關(guān)(r=0．388，P ＜0．05)。見圖2。

圖1 治療前TNF-α與陰性癥狀分相關(guān)分析散點圖

圖2 IL-1β治療前后的差值與PANSS量表降分率相關(guān)分析散點圖

3 討論

精神分裂癥是指在各種不同原因的影響下，人的精神活動發(fā)生分裂，即人的思維、情感和意志行為之間互不協(xié)調(diào)［4－6］。研究顯示抑郁與焦慮目前已認為是免疫疾病的獨立危險因素，然而對這些危險因素干預的證據(jù)卻令人驚訝地缺乏，盡管已知精神健康與免疫疾病危險因素密切相關(guān)［7］。經(jīng)常精神緊張的人極易患與免疫系統(tǒng)機能亢進有關(guān)的疾病，如變態(tài)反應、自體免疫病及其他免疫炎性綜合征。

當前普遍認為，起消極作用的生活事件會一定程度上抑制機體的免疫能力。有學者在實驗中，把籠子里的小白鼠放在旋轉(zhuǎn)臺的頂部，分別以4種速度16、33、45或78 r/min進行旋轉(zhuǎn)，會使動物產(chǎn)生不同程度的旋轉(zhuǎn)應激，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，隨著轉(zhuǎn)速的增加，小白鼠患癌癥的惡性程度逐漸增加，其中78 r/min的小白鼠腫瘤生長得最快，表明了乳癌的發(fā)展與旋轉(zhuǎn)應激有明顯相關(guān)性［8］。研究表明，一種免疫系統(tǒng)蛋白分子能調(diào)控大腦神經(jīng)元之間突觸連接的數(shù)量。這也顯示出，在人們的免疫能力、感染疾病和精神狀態(tài)，如精神分裂之間可能存在著某種關(guān)聯(lián)［9］。

我們認為，精神分裂癥患者體內(nèi)存在免疫系統(tǒng)激活現(xiàn)象，血液中有炎性反應時，大腦也會出現(xiàn)炎性反應，造成細胞的損害。這種反應主要表現(xiàn)為IL-2、IL-6、IL-8升高，表明這些免疫因子可能對精神分裂癥的發(fā)病發(fā)揮作用［10］。本文結(jié)果顯示，觀察組治療前的血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平明顯高于對照組(P ＜0．05)。本結(jié)果顯示，治療后血清 IL-1β、IL-6、TNF-α 水平仍明顯高于對照組(P＜0．05)。觀察組治療后血清IL-1β水平與治療前相比明顯下降(P＜0．05)，治療后血清IL-6、TNF-α水平與治療前相比無顯著性差異(P＞0．05)。同時TNF-α與陰性癥狀分呈顯著正相關(guān)(P＜0．05)，IL-1β治療前后的差值與PANSS量表降分率呈顯著正相關(guān)(P＜0．05)。

綜上所述，精神健康需被視為初級和次級醫(yī)療中的一個不可或缺的組成部分，精神分裂癥患者存在免疫細胞激活，TNF-α水平的變化可能與陰性癥狀的改善密切相關(guān)，而IL-1β水平的變化可作為病情緩解的靈敏指標。

1 Zhang XY，Zhou DF，Cao LY，et al．Changes in serum interleukin-2，-6，and-8 levels before and during treatment with risperidone and haloperidol:relationship to outcome in schizophrenia．J Clin Psychiatry，2004，65:940-947．

2 宋學勤，石玉中，郭素芹，等．精神分裂癥偏執(zhí)型患者血清及腦脊液白細胞介素2，6及免疫球蛋白G水平的研究．中華精神科雜志，2003，36:135-138．

3 Theodoropoulou S，Spanakos G，Baxevanis CN，et al．Cytokine serum levels，autologous mixed lymphocyte reaction and StLrface marker analysis in never medicated and chronically medicated schizophrenic patients．Schizophr Res，2001，47:13-25．

4 呂鐵明，譚建明，歐良明，等．細胞因子基因多態(tài)性與細胞因子水平關(guān)系的研究．中華器官移植雜志，2002，23:266-268．

5 Schwarz MJ，Riedel M，Gruber S，et al．Antibodies to heat shock proteins in schizophrenic patients:implications for the mechanism of the disease．Am J Psychiatry，2009，156:1103．

6 宋偉明，龔堅，李勤學，等．奧氮平治療精神分裂癥血藥濃度與臨床療效的關(guān)系．中國基層醫(yī)藥，2011，18:2548-2550．

7 張向陽，周東豐．精神分裂癥的免疫學研究進展．國外醫(yī)學精神病學分冊，2005，22:74-79．

8 張向陽，周東豐，郭華．抑郁癥、精神分裂癥患者細胞免疫和血超氧化物歧化酶的對照研究．中華精神科雜志，2010，33:26-28．

9 宋學勤，趙靖平，呂路線．精神分裂癥患者利培酮治療前后血漿瘦素和白細胞介素-6水平的研究．中國神經(jīng)精神疾病雜志，2006，32:248-252．

10 宋學勤，趙靖平，呂路線．兒童精神分裂癥利培酮治療前后血清瘦素和IL-1β水平變化的研究．實用兒科臨床雜志，2006，21:463-464．