張立華,袁慧書
脊索瘤是起源于胚胎時期殘余脊索的一種少見骨腫瘤,占原發性骨腫瘤的1%~4%,占脊柱原發腫瘤的1/6,主要發生于脊柱兩端,85%發生于骶尾部和顱底,發生于可動脊柱的約占15%[1],發生于頸椎的脊索瘤相對少見。本文回顧性分析11例頸椎脊索瘤的影像學表現,旨在提高對該病的認識。
回顧性分析2007年7月-2012年7月經病理證實的11例頸椎脊索瘤患者的臨床和影像資料,其中男6例,女5 例,年齡19~75 歲,平均(44.81±17.45)歲。患者主要以頸肩部疼痛、不適就診。
11例均行CT平掃,其中7 例行增強掃描,采用GE Light Speed 64排螺旋CT,層厚4mm,螺距1,增強掃描采用含碘的非離子型對比劑,采用高壓注射器注入,流率3ml/s,劑量2ml/kg。
11例均行MRI平掃,其中10例行增強掃描,采用Siemens Magnetom Trio Tim 3.0T 超導型磁共振儀,患者取仰臥位,采用體部相控陣線圈。MRI平掃:掃描序列包括矢狀面TSE T1WI(TR 550ms,TE 11ms)、TSE T2WI(TR 2800ms,TE 109ms)、T2反轉恢復序列(TR 3440ms,TE 102ms,TI 200ms),視野28cm×28cm;軸 面T2me2d (TR 504 ms,TE 14ms),視野16cm×16cm;層厚3 mm,層間距0.3mm。MRI增強掃描:經肘靜脈手推注射對比劑釓噴替酸葡甲胺注射液(Gd-DTPA),劑量0.2mmol/kg,流率2 ml/s,行TSE T1抑脂軸面(TR 713 ms,TE 12ms)、冠狀面(TR 600ms,TE 11ms)及矢狀面(TR600ms,TE 11ms)掃描,層厚4mm,層間距0.4mm。
分析骨質破壞部位、類型、有無內部鈣化、腫瘤信號和增強特點,同時評價椎體壓縮程度、有無椎管內侵犯及有無椎旁軟組織腫塊。
11例頸椎脊索瘤分別位于C2(7 例)、C4(2 例)、C5(1例)及C6(1例);11例骨質破壞均位于椎體,椎體呈溶骨性(6例)或混合型骨質破壞即骨破壞伴周圍骨硬化(5例);1例位于C6的腫瘤合并左側橫突骨破壞,1例位于C2的腫瘤合并枕骨破壞;5例腫瘤內可見點狀鈣化,3 例可見殘存骨嵴;……