維藥艾菲提蒙湯劑治療原發(fā)性高血壓50例臨床報(bào)告

【摘要】 目的 觀察維藥艾菲提蒙湯對原發(fā)性高血壓病的臨床療效。方法 采用無對照、開放、病例觀察形式，對患者進(jìn)行維吾爾醫(yī)辨證分型，觀察服用艾菲提蒙湯后的療效。結(jié)果 50例病例中臨床改善療效顯效率為2.0%、有效率為96.0%、無效率2.0%、加重率0.0%。

【關(guān)鍵詞】 維藥；艾菲提蒙湯；原發(fā)性高血壓；療效

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.652 文章編號：1004-7484（2012）-08-2940-01

艾菲提蒙湯是具有百年歷史的維吾爾醫(yī)經(jīng)典方劑，廣泛用于心腦血管疾病，該方劑由吐絲草、番瀉葉、薰衣草等24味藥材組成。我院對50例接受治療的原發(fā)性高血壓患者服用艾菲提蒙湯后的臨床療效進(jìn)行了觀察，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下：

1 研究方法

采用治療前后自身對照方法對原發(fā)性高血壓患者給予艾菲提蒙湯，一日兩次，每次100ml，兩周為一個療程。觀察50例原發(fā)性高血壓病患者對艾菲提蒙湯的臨床療效。

2 一般資料

接受就診的50例患者中男29例，女21例，異常體液分型出現(xiàn)頻次由高至低分別為異常粘液質(zhì)型30例、異常血液質(zhì)型1例、異常黑膽質(zhì)型9例、異常膽液質(zhì)型10例，年齡在40-80歲之間。

3 入組標(biāo)準(zhǔn)

符合維吾爾醫(yī)和西醫(yī)原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者。

4 排除標(biāo)準(zhǔn)

①有明顯合并癥者并影響靶器官者；②哺乳期和妊娠期的婦女；③無過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者；④病情危重，難以對新藥的有效性和安全性做出確切評價(jià)者。

5 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

5.1 動態(tài)血壓的療效評定標(biāo)準(zhǔn) 顯效：舒張壓下降10mmHg以上，并達(dá)到正常范圍；舒張壓雖未未降至正常但已下降20mmHg或以上。有效：舒張壓下降不及10mmHg，但已達(dá)到正常范圍；舒張壓較治療前下10-19mmHg，但未達(dá)到正常范圍；收縮壓較治療前下降30mmHg以上。無效：未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。加重：大于治療前。

5.2 臨床癥狀改善情況判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效：癥狀消失或明顯改善；有效：癥狀改善；無效：癥狀無改善；加重：癥狀加重。

6 研究結(jié)果

6.1 血壓改善情況 經(jīng)過服藥后，50例原發(fā)性高血壓患者收縮壓和舒張壓均發(fā)生明顯的降低（p<0.001），這說明該有該藥對以上患者起到顯著地降血壓作用，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳細(xì)結(jié)果，見表1。

6.2 臨床改善情況 不同異常體液分型高血壓患者無顯著性動態(tài)血壓療效差異（χ2=4.687，P=0.561），可看出，50例高血壓患者中異常粘液質(zhì)型的臨床癥狀改善療效最差。該50例病例中動態(tài)血壓療效顯效率為11.0%、有效率為86.0%、無效率3.0%、加重率0.0%，詳細(xì)結(jié)果，見表2。

7 結(jié)論

給予艾菲提蒙湯進(jìn)行治療后的原發(fā)性高血壓患者可使患者臨床癥狀及動態(tài)心電圖改變等癥狀體征均得到明顯改善，其治療前后之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，治療后均優(yōu)于治療前。所有觀察病例未出現(xiàn)過敏反應(yīng)，無嚴(yán)重不良事件和任何不良反應(yīng)，綜合以上情況可以認(rèn)為，維藥艾菲提蒙湯治療高血壓方面是有效和安全的。

總之，傳統(tǒng)方藥艾菲提蒙湯療效對原發(fā)性高血壓病確切，價(jià)格低廉，具有進(jìn)一步深化研究和開發(fā)價(jià)值。

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