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慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平與肝纖維化指標(biāo)的相關(guān)性研究

2011-12-31 00:00:00楊蘭艷劉海鄭盛
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2011年14期

作者單位:650011云南省第三人民醫(yī)院

通訊作者:楊蘭艷

【摘要】 目的 探討慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平與肝纖維化指標(biāo)間的相互關(guān)系及臨床意義。方法 檢測120例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平和肝纖維化指標(biāo)透明質(zhì)酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅵ型膠原(Ⅳ-C)和層粘連蛋白(LN),并統(tǒng)計(jì)分析兩者間的相關(guān)性。依血清HBV DNA水平將患者分為<105拷貝/ml、≥105拷貝/ml 2組,并對組間肝纖維化指標(biāo)進(jìn)行t檢驗(yàn)。結(jié)果 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA、HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN含量均高于正常上限,HBVDNA與HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN間呈直線相關(guān)(r0.537,P0.033;r0.764,P0.002;r1.120,P0.001;r1.014,P0.001),2組間肝纖維化指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA與肝纖維化指標(biāo)間有相關(guān)性,隨著患者體內(nèi)病毒載量的增高,肝纖維化指標(biāo)也呈增加趨勢,抗病毒治療和抗纖維化治療對其同等重要。

【關(guān)鍵詞】 慢性乙型肝炎; HBV DNA; 肝纖維化指標(biāo); 相關(guān)性

HBV-DNA是乙肝病毒感染最直接、特異性強(qiáng)和靈敏性高的指標(biāo),HBV-DNA陽性,提示乙肝病毒有復(fù)制和會傳染,HBV DNA濃度越高表明病毒復(fù)制越活躍[1],肝纖維化是由慢性乙肝發(fā)展而來的,在正式升級為肝硬化之前,只要定期監(jiān)測和隨訪并且進(jìn)行有效的抗病毒治療就能遏制病情的發(fā)展[2]。慢性乙型病毒性肝炎患者血清中的HBV DNA含量高低和肝臟纖維化指標(biāo)之間的關(guān)系對治療時(shí)機(jī)的選擇及治療措施的選取極其重要。該研究對120例慢性乙型病毒性肝炎患者血清中的HBV DNA含量以及肝臟纖維化指標(biāo)進(jìn)行檢測,并對兩者的相關(guān)性進(jìn)行研究,結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇符合2000年病毒性肝炎防治方案診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]的120例慢性乙型肝炎患者為觀察對象,其中男78例,女42例,年齡20~68歲。平均(36.2±10.4)歲。根據(jù)患者血清HBV DNA水平將患者分為<105拷貝/ml、≥105拷貝/ml 2組,分別為46例和74例。所有患者均排除合并原發(fā)性肝癌、非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝病等。

1.2 檢測方法 住院次日清晨空腹抽取靜脈血,采用免疫熒光定量PCR法檢測患者血清HBV DNA,美國PE公司的GA5700定量PCR儀器,上海海逸實(shí)業(yè)有限公司提供所用試劑。應(yīng)用放射免疫法檢測患者血清中肝臟纖維化的指標(biāo):Ⅵ型膠原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN),儀器為GC1200γ放射免疫計(jì)數(shù)儀,試劑購自上海海研所。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,患者血清HBV DNA含量(拷貝/ml)取對數(shù)值后用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用Pearson相關(guān)分析對所有患者血清HBV DNA與肝纖維化指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。用t檢驗(yàn)比較2組間血清肝纖維化指標(biāo)的差異。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

120例患者血清HBV DNA原始數(shù)據(jù)對數(shù)轉(zhuǎn)化后為(6.53±1.06),血清肝纖維化指標(biāo)中HA、PCⅢ、IV-C、LN依次為(406.28±129.83) μg/L、(265.64±116.88) μg/L、(106.21±37.40) μg/L、(151.51±30.47)μg/L,檢測結(jié)果均高于正常值。120例患者HBV DNA水平與HA、PCⅢ、IV-C、LN指標(biāo)間相關(guān)性分析顯示呈明顯正相關(guān),r值分別為0.537、0.764、1.120、1.014,相對應(yīng)P值分別為0.033、0.002、0.001、0.001。此外2組間肝纖維化指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 不同HBV DNA水平患者間血清肝纖維化指標(biāo)的比較(x±s)

注:與HBV DNA<105拷貝/ml的患者比較,*P<0.05

3 討論

針對慢性乙肝患者,2010年最新出版的《慢性乙型肝炎抗病毒治療專家共識》指出,HBV DNA水平超過1×104拷貝/ml和(或)血清ALT水平超過正常值上限的乙肝患者都需要進(jìn)行抗病毒治療。此外,肝活檢顯示中至重度活動性炎癥、壞死和(或)肝纖維化的患者,也應(yīng)該立即開始抗病毒治療。堅(jiān)持長期有效的抗病毒治療,并定期監(jiān)測能夠有效控制住病情,減少發(fā)生肝硬化、肝癌等嚴(yán)重并發(fā)癥的幾率。肝纖維化是肝硬化前期的一種病理變化,肝纖維化會使肝臟結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,使肝細(xì)胞的供應(yīng)等受到影響,使肝臟功能逐漸喪失。肝纖維化如果不及時(shí)治療,很有可能發(fā)展成肝硬化,引起肝功能衰竭,導(dǎo)致死亡。肝硬化的形成是由于長期在有害因素(如酒精、肝炎病毒、代謝異常)的作用下,肝細(xì)胞壞死、變性和炎癥反應(yīng),從而刺激肝臟星狀細(xì)胞,分泌很多形成纖維化的物質(zhì),久而久之,肝臟從纖維化向肝硬化發(fā)展。如果去除了這些有害因子,肝臟壞死、變性和炎癥減輕或消解,纖維化也不再發(fā)展;同時(shí)機(jī)體會分泌一些物質(zhì)如膠元酶等,可逐漸把纖維化消解,肝硬化就部分或全部逆轉(zhuǎn)。病因去除越早、越徹底,效果越好。有效的抗病毒治療可防止和改善肝硬化[4]。目前研究表明肝纖維化的關(guān)鍵步驟為肝臟星狀細(xì)胞活化及由其導(dǎo)致的肝細(xì)胞外間質(zhì)合成增加和(或)降解減少,因此導(dǎo)致了肝細(xì)胞外間質(zhì)的過度沉積[5]。慢性乙肝是肝硬化發(fā)生的主要病因,而抗病毒是治療慢性乙肝和丙肝最關(guān)鍵的治療措施。在決定病因治療(即抗病毒治療)之前,必須預(yù)測病因治療的有效性。對于預(yù)計(jì)抗病毒治療效果較好的患者,應(yīng)積極采取抗病毒治療措施。對于預(yù)計(jì)抗病毒治療效果不佳的患者,有必要進(jìn)一步采取肝活檢等措施評價(jià)肝硬化發(fā)展的危險(xiǎn)性,對肝活檢證實(shí)存在重度肝纖維化或早期肝硬化的患者,不論抗病毒治療效果如何,都必須堅(jiān)持長期抗病毒治療。

本研究結(jié)果顯示不論DNA含量高低,其血清肝纖維化的指標(biāo)都高于正常值,提示肝臟活動性病變的存在。肝臟纖維化指標(biāo)異常常提示肝臟纖維化的發(fā)生發(fā)展與乙型肝炎病毒持續(xù)感染有關(guān),并且該研究結(jié)果表明慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA含量與肝纖維化指標(biāo)間有相關(guān)性,在不同病毒水平復(fù)制狀態(tài)血清肝纖維化指標(biāo)之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明乙型肝炎病毒復(fù)制的活躍程度同肝臟纖維化的發(fā)展相一致,這與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相同[6]

綜上所述,乙肝病毒的復(fù)制與肝組織纖維化進(jìn)展之間有相關(guān)性,所以,對慢性乙型肝炎患者在進(jìn)行抗病毒治療的同時(shí)也應(yīng)加強(qiáng)抗肝纖維化的治療。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] Bataller R, Brenner DA. Liver fibrosis. J Clin Invest,2005,115(2):209-219.

[2] 聶青和.肝纖維化的逆轉(zhuǎn)策略及研究現(xiàn)狀.世界華人消化雜志,2005,13(10):1165-1174.

[3] 中華醫(yī)學(xué)會傳染病學(xué)與寄生蟲學(xué)分會、肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志,2000,8(6):324-329.

[4] 劉杰,王吉耀,陸嘩.血清纖維化指標(biāo)對肝纖維化診斷價(jià)值的研究.中華內(nèi)科雜志,2006,45(6):475-477.

[5] Russo FP, Alison MR, Bigger BW, et al. The bone marrow functionally contributes to liver fibrosis. Gastroentero1ogy,2006,130:1807-1821.

[6] 董忠,沈洪,張福奎.慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平與肝纖維化標(biāo)志物的關(guān)系.中華實(shí)驗(yàn)與臨床病毒學(xué)雜志,2007,21(2):129-131.

(收稿日期:2011-03-07)

(本文編輯:陳丹云)

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