主動脈壁內血腫的64-MSCTA診斷及影像特征

王 剛，張 皓，李蕓芝，盧星如，辛仲宏

（蘭州大學第一醫院放射科，甘肅 蘭州 730000）

主動脈壁內血腫（AIH）是一種逐漸被大家認知的不典型的主動脈夾層，其特點為沒有內膜撕裂口，血腫不與管腔相通；約占主動脈夾層的5%～20%。主動脈壁內血腫近年來發病率呈上升趨勢。其臨床癥狀、患者體征及危險程度均與主動脈夾層相似，可自行吸收或發展成為典型主動脈夾層，故早期診斷和及時治療對其預后有著重要的意義[1-2]。因AIH影像學表現較典型主動脈夾層特殊，筆者收集本院2008年7月～2010年6月間的9例AIH，對其臨床及影像學表現進行回顧性分析,以進一步提高對它的認識。

1 材料和方法

1.1 一般資料

對臨床懷疑主動脈夾層并行64層螺旋CT血管成像（MSCTA）掃描確診AIH的9例患者的CT影像及臨床資料進行回顧性分析。本組9例主動脈壁內血腫病人均經64層螺旋CT血管造影檢查證實，男6例，女3例，年齡55～75歲。主要臨床表現為突發性胸背部劇烈疼痛，伴有胸悶、氣短等，其中7例有高血壓病史，高脂血癥5例。

1.2 檢查方法

采用Siemens Sensation 64 CT機，18-20G套管針肘前靜脈內留置。常規掃描獲得定位圖像，掃描范圍從主動脈弓上至左右髂總動脈分叉以下水平。Bolus Tracking觸發掃描，觸發平面定于隆突平面升主動脈腔內，觸發閾值設定為100HU。高壓注射器經肘前靜脈注射非離子型造影劑（歐乃派克 350mg/ml或優維顯 370mg/ml），60～70ml（根據掃描時間確定），注射流率4.0ml/s，以相同速率跟進40～50ml生理鹽水。頭－足方向掃描。掃描條件：120kV，150mA，掃描速度0.37秒；重建層厚0.75～1.0mm，重建間隔0.5mm。

圖像后處理：原始數據進行0.75～1.0mm薄層重建，橫斷面圖像傳入工作站，分別采用多平面重建（MPR），曲面重建（CPR），最大密度投影（MIP）及容積顯示（VR）等顯示 AIH情況。

參照主動脈夾層Stanford分型，升主動脈受累者為A型，升主動脈不受累為B型。AIH的診斷標準為：主動脈壁呈新月形或同心圓形增厚，且增厚的血管壁≥5mm，增強后其血管壁無強化，無明確的內膜片顯示。

2 結果

9例AIH中，A型3例，B型6例。其中僅累及胸主動脈的為2例，累及范圍至腎動脈上方為5例，范圍至腹主動脈分叉處2例。MSCTA主動脈管腔內均未見內膜片、破口及真、假腔形成。血管腔內明顯均勻強化，血腫及其主動脈壁表現為新月形或環形的中、低密度影，內壁常較光整，血腫及其壁的厚度>5mm。血腫最大壁厚約6～20mm。主動脈壁內潰瘍4例，表現為主動脈內膜增厚伴不規則尖角樣造影劑充盈區。3例見鈣化內移征象，鈣化位于血腫的內側緣。胸腔積液7例，左側胸膜肥厚1例；伴心包積液3例。3例A型AIH分別于MSCT檢查后15天～1月后隨訪復查，2例表現壁內血腫厚度無改變，其中1例示主動脈壁內潰瘍封閉；1例48歲患者顯示血腫消失。

圖1 Stanford A型，MPR（圖1a）示升主動脈受累，薄層軸位（圖1b）示升主動脈壁半月形低密度血腫、血腫側后壁不規則小潰瘍形成、雙側胸腔積液及心包積液。Figure 1. Type A aortic intramural hematoma.MPR image(Figure 1a)shows crescentic wall thickening of ascending aorta.Axial CT image(Figure 1b)shows a focal contrast-material-filled pouch extending outward that communicates with the aortic lumen,pericardial and pleural effusion of both sides.

圖2 Stanford B 型，MPR（圖2a）示胸降主動脈及腹主動脈全程受累，軸位圖（圖2b）示胸降主動脈壁半月形增厚>5mm， 伴雙側少量積液及胸膜肥厚。復查（圖2c）示血腫厚度范圍無變化， 胸腔積液及胸膜肥厚消失。Figure 2. Type B aortic intramural hematoma. MPR(Figure 2a) shows resolution of a type B aortic intramural hematoma in the descending thoracic aorta and abdominal aorta. Contrast-enhanced axial CT image (Figure 2b) shows crescentic aortic wall thickening>5mm, with small amount of pleural fluid of both sides. Follow-up transverse CT scan (Figure 2c) obtained one month later shows that the crescentic, hyperattenuating region of thickening wall of the aorta has the same size after conservative management, the pleural effusion has disappeared.

圖3 Stanford A 型，MPR（圖3a）示升、降主動脈全程受累，薄層軸位圖像（圖3b）示主動脈壁環壁及新月形低密度血腫、血腫前側壁充盈之不規則小潰瘍形成左側胸腔積液、右側胸膜肥厚。圖3c 示腹主動脈遠段主動脈壁內血腫， 顯示內膜瓣鈣化、內側移位。Figure 3. Type A aortic intramural hematoma. MPR (Figure 3a) shows circumferential or crescentic region of aortic wall thickening from the ascending aorta to the descending aorta. Axial image(Figure 3b) shows the intramural fluid collection appears as a nonenhancing, crescentic region of aortic wall thickening that extends around the aortic lumen on with a focal ulcerlike projection. Axial image (Figure 3c) shows

9例患者瀏覽薄層橫斷面圖像均可明確診斷AIH。MPR和CPR更利于顯示AIH細節如測量血腫厚度、顯示內膜鈣化內移征、壁內潰瘍等；適當厚度的MIP亦可清晰顯示血腫與管腔；VRT可供診斷AIH的價值有限，僅用于觀察血管及分支走行全貌及血管變異等。

3 討論

AIH指血管壁中層發生血腫的主動脈夾層，主動脈內膜完整、無破裂口及內膜片，血腫腔與主動脈腔無直接血流交通。壁內血腫是主動脈夾層的病理變異類型，與典型的夾層有著不同的發病機制。目前認為形成AIH主要因素為：主動脈中層的滋養血管破裂導致血腫進入外膜；動脈粥樣斑塊的內膜碎裂和穿透潰瘍的鄰近出血在動脈壁中層蔓延而形成。據統計，約5%～20%的急性主動脈綜合征是主動脈壁間血腫[3]，AIH多被認為是典型主動脈夾層的前兆,患者年齡普遍大于典型夾層患者，本組9例發生于55～75歲，平均63歲。高血壓及主動脈壁的粥樣硬化改變被認為是最主要的易感因素。AIH在高血壓患者中可自發發生，文獻報道發生部位及動脈粥樣硬化斑塊潰瘍是影響預后的重要因素，AIH患者合并有主動脈粥樣硬化的比例高達84%[4]，而AIH中伴潰瘍灶者發生率約為54%[5]，伴有潰瘍灶的急性癥狀住院患者主動脈破裂發生的機會更高，因而預后較典型夾層者更差[6]。在病理上，AIH的主動脈中膜均表現有明顯變性，血腫離外膜非常近，因而主動脈壁內血腫比典型的主動脈夾層更容易發生破裂[7]。AIH的臨床發展進程可變，可隨時間推移血腫減小或完全消失，亦可進展成典型的主動脈夾層、破裂或動脈瘤形成，亦有AIH完全吸收后再發生進展為典型主動脈夾層的報道[8]。

主動脈壁內血腫的主要CT征象為：①病變段主動脈管壁呈新月形或環周增厚，厚度>5mm；主動脈管腔無明顯狹窄和擴張改變。本組所有的病例均見主動脈壁增厚，血腫的真假腔不相通，因而可以區別于典型的主動脈夾層。②內膜瓣鈣化、并向腔內側移位；有鈣化內移時可明確診斷為AIH，因為鈣化多發生在內膜，當血腫將內膜撕開，鈣化也隨之內移[9]；本組3例見此特征性表現。③動脈壁不規則增厚并潰瘍形成，呈尖角狀龕影樣表現、局部向腔外突出；④胸膜增厚、胸腔積液和心包積液；本組全部病例顯示該征象；⑤血腫邊緣可見環形增強，可能代表外膜感染。

AIH鑒別診斷：①典型主動脈夾層：主動脈夾層多沿主動脈長軸螺旋剝離，可見典型真假兩腔顯示，假腔內血栓形成時亦可呈低密度改變，但多伴有管腔擴張；主動脈AIH患者的年齡多數＞60歲，高于典型的主動脈夾層患者[10]；壁內血腫大多較均勻環繞主動脈，管腔無明顯狹窄及擴張，無撕裂的內膜口及壁內血腫與真腔無交通是兩者鑒別的主要點。②大動脈炎：多見于青年女性，主要表現為胸腹主動脈環周性管壁增厚，常為節段性，病變段間隔以正常的主動脈壁，受累主動脈及大分支血管狹窄變細甚至閉塞，受累中膜或全層鈣化。AIH無此種表現。③主動脈瘤伴附壁血栓形成：病變段局限或節段性，主動脈腔瘤樣擴張，可見新月形或不規則環形低密度血栓，而AIH范圍多數較大，很少伴主動脈管腔擴張。④動脈粥樣硬化：主要累及胸腹主動脈，主動脈壁常不規則，多發局限性內膜增厚、非鈣化及鈣化性斑塊形成，但無鈣化內膜明顯內移及胸膜腔、心包積液等。

AIH因其臨床癥狀、危險程度及預后均與主動脈夾層相似，已越來越被臨床所重視，早期的診斷對并發癥的處理及早期的治療、改善預后有重要作用。64MSCTA是一種快速有效的檢查方法，大范圍的快速、薄層掃描，大大提高了圖像質量，減少了運動偽影所致圖像模糊，病變細節顯示更清晰，快速、高效的診斷效能使其更適用于急診患者的篩查。MSCTA薄層軸位及其MRP、CPR、MIP重建圖像能清晰直觀地顯示AIH直接征象、間接征象及并發癥，明確病變的部位及范圍，主動脈分支動脈受累情況，MPR結合軸位圖像可對主動脈管壁增厚程度進行準確的測量，從而更有利于對AIH主動脈形態變化的隨訪觀察。MSCT圖像質量及檢查的安全性、有效性都得到最大程度的保障，筆者認為直接行CTA檢查即可對主動脈壁內血腫進行明確診斷及鑒別診斷。

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