張玉梅 杜穎 王愛秋
WHO指出,藥品不良反應是指藥品在正常劑量使人體發(fā)生有害的、非期望的反應。20世紀60年代震驚世界的“反應停”事件使全世界認識到藥品不良反應的危害。由于藥品在上市前收集到的ADR信息存在著很多不完整,比如臨床試驗的患者數(shù)有限、缺乏特殊人群(小孩、老人、孕婦)的用藥信息、藥品的相互作用欠缺等原因,所以對上市后藥品ADR的監(jiān)測尤為重要[1]。現(xiàn)將我院2008年收集到的166例ADR報告按患者的性別、年齡、涉及藥品、累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)進行統(tǒng)計分析,對新發(fā)現(xiàn)的和嚴重的ADR進行詳細匯總。
將2008年收集到的166例ADR報告按患者的性別、年齡、涉及藥品、累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)進行統(tǒng)計分析,對新發(fā)現(xiàn)的和嚴重的ADR進行詳細匯總。
2.1 患者一般情況與ADR 166例ADR報告中,男性86例,女性80例,所占比例分別為51.81%和48.19%,男女比例基本相當。患者年齡分布于各個階段,有的最小不足1歲,最大的90歲。
2.2 給藥途徑分布 給藥途徑中以靜脈滴注最多,共98例(59.04%),其次是口服,有54例(32.53%),兩種給藥途徑占上報比例的91.57%。
2.3 ADR涉及藥品的種類分布 涉及的藥品中以抗感染用藥最多,共71例(42.77%),其次是中藥注射劑,共22例(13.25%),循環(huán)系統(tǒng)用藥和麻醉、鎮(zhèn)痛藥引起ADR的比例也相對較高。
2.4 引發(fā)ADR藥物的累及系統(tǒng) ADR累及系統(tǒng)以皮膚及其附件損害最多,共50例(27.17),其次為消化系統(tǒng)和中樞神經系統(tǒng),均上報了28例,各占15.22%。泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)損害不宜察覺,要通過實驗室檢查得知,隨上報例數(shù)少,較以前也有了很大進步,分別上報了6例、5例、5例。
2.5 新發(fā)現(xiàn)的和嚴重的ADR統(tǒng)計 統(tǒng)計結果顯示,新發(fā)現(xiàn)的ADR共22例,占上報數(shù)量的13.25%;嚴重的ADR共16例,占上報數(shù)量的9.64%;新的嚴重的有2例(1.20%)。
抗生素濫用現(xiàn)狀我國不良反應監(jiān)測中心記錄顯示,藥物不良反應1/3是由抗生素引起的,抗生素不良反應病例報告數(shù)占了所有中西藥不良反應病例報告總數(shù)的近50%,其數(shù)量和嚴重程度都排在各類藥品之首。我院抗生素金額占總用藥比例在25%左右,但不良反應的構成比達到42.77%,遙居首位。
我院中藥品種不良反應占ADR報告總數(shù)的13.25%,中藥注射劑的不良反應占中藥不良反應報道總數(shù)的81%。所以中成藥不良反應不容忽視,特別是中藥注射劑。這與中藥注射劑在制作工藝、質量控制、藥效等方面均存在不少問題有關。
藥物不良反應有些是很難避免的,有些是可以避免的,用藥時注意下述幾點可預防或減少不良反應的發(fā)生:①首先應了解患者的過敏史或藥物不良反應史,這對有過敏傾向和特異質的患者十分重要;②老年人病多,代謝功能減退,用藥品種也較多,醫(yī)師應提醒患者可能出現(xiàn)的不良反應,至于小兒,尤其新生兒,對藥物的反應不同于成人,其劑量應按體重或體表面積計算,用藥期間應加強觀察;③孕婦用藥應特別慎重,尤其是妊娠頭3個月應避免用任何藥物,若用藥不當有可能致畸;④由于一些藥物可經乳汁進入嬰兒體內而引起不良反應,故對哺乳婦女用藥應慎重選擇;⑤肝病和腎病患者,除選用對肝腎功能無不良影響的藥物外,有些藥還應適當減少劑量;⑥用藥品種應合理,應避免不必要的聯(lián)合用藥,還應了解患者自用藥品的情況,以免發(fā)生藥物不良相互作用;⑦應用新藥時,必須掌握有關資料,慎重用藥,嚴密觀察;⑧應用對器官功能有損害的藥物時,須按規(guī)定檢查器官功能,如應用利福平、異煙肼時檢查肝功能;應用氨基糖苷類抗生素時檢查聽力、腎功能;應用氯霉素時檢查血象等;⑨用藥過程中,應注意發(fā)現(xiàn)藥物不良反應的早期癥狀,以便及時停藥和處理,防止進一步發(fā)展;⑩應注意藥物的遲發(fā)反應(delayed effect),這種反應常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后,如藥物的致癌、致畸作用[2]。
[1]趙潔.抗生素臨床應用現(xiàn)狀分析.寧夏醫(yī)學雜志,2006,28(2):152.
[2]夏國俊.抗菌藥物臨床應用指導原則.北京:中國中醫(yī)藥出版社,2004:4.