關鍵詞:參松養心膠囊;心房纖顫;臨床觀察
中圖分類號:R541.7+5
文獻標識碼:B
文章編號:1007-2349(2009)06-0020-02
心房纖顫(簡稱房顫)是臨床最常見的心律失常。盡管近年來在房顫的非藥物治療方面取得了令人矚目的進展,但目前藥物治療仍然是房顫患者最常規的治療選擇。臨床上常用化學藥物治療,但長期應用化學藥物治療有不良反應。為此,筆者選擇運用參松養心膠囊對57例心房纖顫治療。觀察其療效及安全性,以探討其治療的新途徑。現將療效報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇本院內科2006年11月~2008年6月的住院患者,均經臨床癥狀、體征、心電圖、Hoher等檢查診斷為心房纖顫患者110例。入院治療前7天未使用其他抗心律失常藥物。隨機分為2組,治療組57例,其中男44例,女13例;年齡(56±7)歲;對照組53例,其中男40例,女13例;年齡(56±6)歲。2組患者在性別、年齡等方面差異均無顯著意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 在治療原發病的基礎上,治療組給予參松養心膠囊(石家莊以嶺藥業股份有限公司生產)4粒,每日3次;對照組給予鹽酸胺碘酮片(賽諾菲民生制藥公司生產)0.2g,每日3次(5~7天),然后逐漸減量至0.2g,每日1次,觀察時間均4周。
1.3 觀察指標 患者分別于用藥前及用藥第4周行24h動態心電圖監測和超聲心動圖、X線攝胸片、血、尿、便常規,電解質及肝、腎功能等,以判定療效及藥物不良反應。
1.4 統計學處理 計數資料用率表示,組間比較采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有顯著意義。
2 療效標準與治療結果
2.1 療效標準 參照衛生部心血管系統藥物臨床藥理基地所制定的《心血管系統藥物臨床研究指導原則》及1979年中西醫結合會議制定的療效標準。顯效:心房纖顫消失或減少90%以上;有效:心房纖顫減少50%以上;無效:未達到有效水平;惡化:治療后心律失常比治療前嚴重。

2.2 治療結果 治療組失訪2例,共完成55例,對照組失訪4例,共完成49例。治療4周后,2組總有效率差異無顯著意義(P>0.05),見表1。
2.3 不良反應 治療組出現不良反應3例(5.45%),其中腹脹2例,食欲差1例,均能耐受,經對癥治療可緩解。對照組出現不良反應9例(18.36%),其中肝功能損害2例,惡心、嘔吐各2例,Ⅰ度房室傳導阻滯1例,Ⅱ度文氏型房室傳導阻滯1例,竇性心動過緩1例。2組不良反應比較差異有顯著意義(P<0.05)。
3 討論
目前治療該病最有效的方法是射頻消融,但對于器質性心臟病合并的房顫則效果欠佳,僅25%~60%之間。主要以抗心律失常的化學藥物為主。但抗心律失常化學藥物多可產生一定的不良反應。CAST(cardiac arrhythmia suppressiontrial)研究證明,Ic類藥物可減少心肌梗死后患者的心律失常,但卻顯著增加猝死率和總病死率。因此,Ic類藥物只能用于無器質性心臟病的患者。Ⅲ類抗心律失常藥物(如索他洛爾、胺碘酮)會引起尖端扭轉性室性心動過速,當患者出現低鉀血癥、低鎂血癥、心動過緩、合并應用其他延長QT間期的藥物或腎功能異常時,可能誘發心律失常。對于有器質性心臟病的患者,既往認為胺碘酮是較安全的選擇,但近來有報道胺碘酮增加心功能Ⅲ級患者的病死率。鑒于抗心律失常藥物都有發生嚴重不良反應的可能,尤其是增加遠期病死率。因此寄希望于開發更加安全、有效的新藥物。
參松養心膠囊是國家批準的治療心律失常的中成藥,其主要成分是人參、麥冬、山茱萸、丹參、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、土鱉蟲、甘松、黃連、南五味子、龍骨等。其抗心律失常作用與甘松所含頡草酮有關。頡草酮具有穩定細胞膜的作用,能延長動作電位,阻斷折返激動,能有效治療心律失常;丹參可活血化瘀,減輕心肌耗氧量,改善心肌缺血、缺氧狀態。藥效學研究表明,參松養心膠囊可明顯降低氯化鈣所致小鼠心律失常的發生率,對烏頭堿所致大鼠的心律失常有顯著保護作用,對缺血再灌注所致心律失常有明顯保護作用,明顯減少實驗性心律失常發生及持續時間,減少早搏。方中人參大補元氣,麥門冬養陰清心,五味子益氣養陰,3者合用以治發病之本。山茱萸、酸棗仁養心陰、益肝血,同時選用丹參、赤芍、土鱉蟲、甘松活血通絡,脈絡暢通,氣絡得養,又配伍清心安神的黃連和龍骨,共奏益氣養陰、活血通絡、養心安神之功效;各種中藥協同作用,標本兼治。組方嚴謹,多用途、多環節、多靶點阻斷心律失常的發生,充分發揮其抗心律失常的整體協同作用,從而達到糾正心律失常的目的。加之毒性低,使用安全,對血、尿、便常規及肝、腎功能亦無不良影響,對其治療的依從性良好,提示參松養心膠囊治療心房纖顫安全有效,因而具有廣泛的應用前景,值得在臨床推廣應用。