





【摘要】 目的 探討針對(duì)性護(hù)理干預(yù)對(duì)雙重血漿吸附系統(tǒng)(double plasma molecular adsorption system,DPMAS)治療肝衰竭患者的效果。方法 選取2021年1月—2022年12月在貴陽市第一人民醫(yī)院接受DPMAS治療的20例肝衰竭患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組10例。對(duì)照組給予常規(guī)護(hù)理,觀察組在此基礎(chǔ)上實(shí)施針對(duì)性護(hù)理干預(yù),包括健康教育、心理支持、營養(yǎng)指導(dǎo)、并發(fā)癥預(yù)防等,比較2組患者的治療次數(shù)、治療前后的生命體征、肝功能指標(biāo)、血氨水平、血清內(nèi)毒素水平、血清白蛋白水平等。結(jié)果 觀察組的治療次數(shù)為(3.6±0.8)次,顯著少于對(duì)照組的(5.2±1.2)次(Plt;0.05)。治療后,觀察組的生命體征穩(wěn)定,肝功能指標(biāo)、血氨水平、血清內(nèi)毒素水平、血清白蛋白水平均較治療前明顯改善,且優(yōu)于對(duì)照組(Plt;0.05)。
結(jié)論 針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能夠有效提高DPMAS治療肝衰竭患者的效果,減少治療次數(shù),改善患者的肝功能和內(nèi)環(huán)境,降低炎癥反應(yīng),提高患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 針對(duì)性護(hù)理干預(yù);雙重血漿吸附系統(tǒng);肝衰竭
文章編號(hào):1672-1721(2024)29-0109-05" " "文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A" " "中國圖書分類號(hào):R575.3
肝衰竭是指各種原因?qū)е赂渭?xì)胞大量壞死或功能喪失,引起肝功能失代償和多器官功能障礙的嚴(yán)重臨床綜合征[1],其發(fā)生率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢[2]。肝移植是目前治療肝衰竭的最有效方法,但由于供體稀缺、費(fèi)用高昂、排斥反應(yīng)等因素,其應(yīng)用受到很大限制[3]。因此,尋找一種安全、有效、經(jīng)濟(jì)的替代治療方法,對(duì)于改善肝衰竭患者的預(yù)后具有重要意義。
DPMAS是一種新型的血液凈化技術(shù),它通過血漿分離器和兩級(jí)吸附器分別去除血漿中的高分子和低分子毒素,從而達(dá)到改善肝衰竭患者內(nèi)環(huán)境的目的[4]。然而,DPMAS治療肝衰竭仍存在一些問題和挑戰(zhàn),比如治療次數(shù)、治療時(shí)間、治療指標(biāo)、并發(fā)癥預(yù)防等,需要護(hù)理人員給予充分的關(guān)注和干預(yù)。針對(duì)性護(hù)理干預(yù)是指根據(jù)患者的具體情況和需要,制定個(gè)體化的護(hù)理計(jì)劃和措施,以提高護(hù)理效果和滿意度[5]。針對(duì)性護(hù)理干預(yù)可以從多個(gè)方面對(duì)DPMAS治療肝衰竭患者進(jìn)行綜合管理,比如健康教育、心理支持、營養(yǎng)指導(dǎo)、并發(fā)癥預(yù)防等,旨在提高患者對(duì)治療的依從性和信心,改善患者的生理和心理狀態(tài),促進(jìn)患者康復(fù)[6]。本研究旨在探討針對(duì)性護(hù)理干預(yù)對(duì)DPMAS治療肝衰竭患者的效果,為臨床護(hù)理提供參考依據(jù),報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2021年1月—2022年12月在貴陽市第一人民醫(yī)院接受DPMAS治療的20例肝衰竭患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組10例。對(duì)照組男性5例,女性5例;年齡36~66歲,平均(50.3±8.1)歲;病程3~21 d,平均(10.2±4.6)d;Child-Pugh評(píng)分9~13分,平均(11.2±1.3)分。觀察組男性6例,女性4例;年齡35~65歲,平均(49.2±7.6)歲;病程4~20 d,平均(10.5±4.3)d;Child-Pugh評(píng)分8~14分,平均(10.9±1.8)分。2組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者及其家屬知情并簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合肝衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],即具有明確的肝病史或肝損傷因素,出現(xiàn)黃疸、腹腔積液、肝性腦病等臨床表現(xiàn),伴有肝功能明顯下降;接受DPMAS治療;年齡在18~70歲;愿意參與本研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他嚴(yán)重的心、肺、腎、腦等器官功能障礙;合并惡性腫瘤或免疫系統(tǒng)疾病;合并嚴(yán)重的感染或出血;妊娠或哺乳期婦女;對(duì)DPMAS治療有禁忌證或過敏反應(yīng);在研究過程中出現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件或退出研究。
1.2 方法
2組患者均按照醫(yī)院肝衰竭診治規(guī)范進(jìn)行常規(guī)治療,包括抗感染、保肝、利尿、降壓、糾正水電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)等。同時(shí),2組患者均接受DPMAS治療——采用靜脈置管建立動(dòng)靜脈通路,分別置入血漿分離器和兩級(jí)吸附器,第一級(jí)吸附器為血液吸附器(AR350),第二級(jí)吸附器為一次性使用樹脂血液灌流器(HA330),3 h/次,1~2次/周,根據(jù)患者的臨床狀況和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果調(diào)整治療次數(shù)和間隔。治療過程中監(jiān)測患者的生命體征、血流量、血壓、心率等,并及時(shí)處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。
在DPMAS治療期間,對(duì)照組給予常規(guī)護(hù)理,包括觀察患者的一般情況、生命體征、皮膚黏膜、神志狀態(tài)等,記錄患者的入量、出量、體質(zhì)量變化等,保持導(dǎo)管通暢,防止感染和出血等。
在DPMAS治療期間,觀察組在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上實(shí)施針對(duì)性的護(hù)理干預(yù)。(1)健康教育。向患者及其家屬介紹DPMAS治療的原理、目的、過程、注意事項(xiàng)等,讓他們了解治療的必要性和重要性,增強(qiáng)對(duì)治療的信心和配合度。(2)心理支持。通過交談、傾聽、鼓勵(lì)等方式了解患者的心理狀態(tài)和需求,給予適當(dāng)?shù)陌参俊⒔忉尅⒔ㄗh等,緩解患者的焦慮、恐懼、抑郁等不良情緒,增強(qiáng)患者的自信和自尊,樹立戰(zhàn)勝疾病的信念。(3)營養(yǎng)指導(dǎo)。根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化的營養(yǎng)方案,保證患者的熱量、蛋白質(zhì)、維生素等攝入,改善患者的營養(yǎng)狀況,促進(jìn)肝細(xì)胞再生和修復(fù)。(4)并發(fā)癥預(yù)防。針對(duì)DPMAS治療肝衰竭可能出現(xiàn)的并發(fā)癥采取相應(yīng)的預(yù)防措施。腦水腫,監(jiān)測患者的神志狀態(tài)、血氨水平等,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理;給予降顱內(nèi)壓藥物,比如甘露醇、呋塞米等;控制水分?jǐn)z入量;保持呼吸道通暢,給予吸氧或機(jī)械通氣;抬高床頭30°~45°;避免刺激性操作,比如咳嗽、灌腸等。感染,加強(qiáng)對(duì)皮膚黏膜的護(hù)理,保持清潔、干燥;定期更換導(dǎo)管敷料,消毒導(dǎo)管口;監(jiān)測患者的體溫、白細(xì)胞計(jì)數(shù)等指標(biāo),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理;根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果選用合適的抗生素;隔離感染源,避免交叉感染。出血,監(jiān)測患者的凝血功能、血小板計(jì)數(shù)等指標(biāo),發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理;給予止血藥物,比如凝血酶原復(fù)合物、新鮮冰凍血漿等;保持導(dǎo)管通暢,避免導(dǎo)管折曲或拉扯;注意導(dǎo)管穿刺部位的止血和包扎;避免使用刺激性藥物或操作,比如阿司匹林、灌腸等。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)治療次數(shù)。記錄患者住院期間接受DPMAS治療的總次數(shù)。(2)血氨水平。檢測患者治療前后的血氨(blood ammonia,NH3)水平。(3)血清內(nèi)毒素水平。
檢測患者治療前后的血清內(nèi)毒素(lipopolysaccharide,LPS)水平。(4)血清白蛋白水平。檢測患者治療前后的血清白蛋白(albumin,ALB)水平。(5)生命體征。記錄患者治療前后的體溫、脈搏、呼吸、血壓等指標(biāo)。(6)肝功能指標(biāo)。檢測患者治療前后的總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、直接膽紅素(direct bilirubin,DBIL)、間接膽紅素(indirect bilirubin,IBIL)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 治療次數(shù)比較
觀察組的治療次數(shù)為(3.6±0.8)次,顯著少于對(duì)照組的(5.2±1.2)次,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.23,Plt;0.001),見表1。
2.2 血氨水平比較
治療前,2組患者的血氨水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,觀察組的血氨水平為(67.4±18.6)μmol/L,顯著低于治療前的(132.6±32.7)μmol/L,且優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.001),見表2。
2.3 血清內(nèi)毒素水平比較
治療前,2組患者的血清內(nèi)毒素水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,觀察組的血清內(nèi)毒素水平為(0.28±0.07)EU/mL,顯著低于治療前的(0.56±0.12)EU/mL,且優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.001),見表3。
2.4 血清白蛋白水平比較
治療前,2組患者的血清白蛋白水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,觀察組的血清白蛋白水平為(32.6±4.2)g/L,顯著高于治療前的(28.4±3.6)g/L,且優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),見表4。
2.5 生命體征比較
治療前,2組患者的生命體征比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,觀察組的生命體征穩(wěn)定,體溫、脈搏、呼吸、血壓均在正常范圍內(nèi),且優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表5。
2.6 肝功能指標(biāo)比較
治療前,2組患者的肝功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,觀察組的肝功能指標(biāo)均較治療前明顯改善,TBIL、DBIL、IBIL、AST、ALT水平均顯著降低,且優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表6。
3 討論
本研究旨在探討針對(duì)性護(hù)理干預(yù)對(duì)DPMAS治療肝衰竭患者的效果,結(jié)果表明,針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能夠有效提高DPMAS治療肝衰竭患者的效果,減少治療次數(shù),改善患者的肝功能和內(nèi)環(huán)境,降低炎癥反應(yīng),提高患者的生活質(zhì)量。
針對(duì)性護(hù)理干預(yù)通過健康教育、心理支持、營養(yǎng)指導(dǎo)、并發(fā)癥預(yù)防等方式增強(qiáng)了患者對(duì)治療的信心和配合度,改善了患者的生理和心理狀態(tài),促進(jìn)了患者的康復(fù)[8-9];同時(shí),針對(duì)性護(hù)理干預(yù)也根據(jù)患者的具體情況和需要制定了個(gè)體化護(hù)理計(jì)劃和措施,調(diào)整了治療次數(shù)和間隔,避免了過度或不足的治療,提高了治療的效率和安全性[10]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組的治療次數(shù)為(3.6±0.8)次,顯著少于對(duì)照組的(5.2±1.2)次,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.001)。這說明,針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能夠有效減少DPMAS治療肝衰竭患者的治療次數(shù),減小患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力,提高患者的依從性和對(duì)護(hù)理的滿意度。
針對(duì)性護(hù)理干預(yù)通過密切觀察患者的各項(xiàng)指標(biāo)及時(shí)調(diào)整治療方案,改善了患者的內(nèi)環(huán)境和免疫功能,防止或減輕MODS的發(fā)生和發(fā)展。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組。治療后,觀察組的體溫、脈搏、呼吸、血壓等指標(biāo)均在正常范圍內(nèi),且優(yōu)于對(duì)照組(Plt;0.05)。這表明,針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能有效穩(wěn)定患者的生命體征,為后續(xù)治療創(chuàng)造有利條件。觀察組的TBIL、DBIL、IBIL、AST、ALT水平均較治療前顯著降低,且優(yōu)于對(duì)照組(Plt;0.05)。這說明,針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能有效改善患者的肝功能,減輕肝細(xì)胞損傷,促進(jìn)肝臟恢復(fù)。治療后,觀察組的血氨水平顯著降低,從(132.6±32.7)μmol/L降至(67.4±18.6)μmol/L,優(yōu)于對(duì)照組(Plt;0.05)。這表明,針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能有效降低患者的血氨水平,改善神經(jīng)系統(tǒng)功能,降低肝性腦病的風(fēng)險(xiǎn)[11-12]。治療后,觀察組的血清內(nèi)毒素水平從(0.56±0.12)EU/mL降至(0.28±0.07)EU/mL,顯著低于對(duì)照組(Plt;0.05),說明針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能有效清除患者血清內(nèi)毒素,改善患者的內(nèi)環(huán)境,減輕炎癥反應(yīng),減小多器官功能衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。治療后,觀察組的血清白蛋白水平從(28.4±3.6)g/L升高至(32.6±4.2)g/L,顯著高于對(duì)照組(Plt;0.05),表明針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能有效改善患者的營養(yǎng)狀況和合成功能,提高機(jī)體的免疫力和抗病能力。
綜上所述,針對(duì)性護(hù)理干預(yù)能夠有效提高DPMAS治療肝衰竭患者的效果,減少治療次數(shù),改善肝功能和內(nèi)環(huán)境,降低炎癥反應(yīng),提高生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。當(dāng)然,本研究也存在一些局限性,比如樣本量較少、隨訪時(shí)間較短等,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量和延長隨訪時(shí)間,以驗(yàn)證本研究的結(jié)論。
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(編輯:許 琪)
作者簡介:謝婷婷(1990—),女,貴州貴陽人,本科,主管護(hù)師,主要從事DPMAS方面的研究。