利拉魯肽聯合阿法骨化醇治療老年2型糖尿病合并骨質疏松的臨床療效以及治療指標的改善效果觀察

湯智勤 李維 趙金玲 薛敏 梁璐

(上海市嘉定區南翔醫院內分泌科,上海 201802)

糖尿病是一種常見的代謝性的慢性病,其中以2型糖尿病(T2DM)為主,且60歲以上人群糖尿病患病率高達20%以上[1]。目前臨床對于此類患者治療的基本原則為控制血糖,改善骨代謝指標,多采用藥物進行干預,其中利拉魯肽可改善血糖和骨代謝指標,而阿法骨化醇能夠有效治療骨質疏松[2]。本文探討利拉魯肽聯合阿法骨化醇治療老年2型糖尿病合并骨質疏松的臨床療效以及治療指標的改善效果。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2022年6月至2023年1月收治的老年T2DM合并骨質疏松患者86例。納入標準:可完整提供本研究所需相關資料者;均符合《中國2型糖尿病防治指南2020年版》[3]診斷標準;符合骨質疏松診斷標準[4];具備基礎的聽說讀寫能力;本研究獲得本醫院倫理委員會批準,患者均知情同意;臨床資料完整。排除標準:復治患者;合并其他惡性腫瘤;研究過程中失訪者;合并有重要臟器嚴重基礎疾病或感染性免疫系統疾病。隨機分為對照組和研究組,各43例。對照組中男23例、女20例,年齡65～82歲,平均年齡(74.07±7.57)歲,平均糖尿病病程(14.89±2.34)年。研究組中男25例、女18例,年齡64～83歲,平均年齡(74.14±7.51)歲,平均糖尿病病程(14.92±2.35)年。兩組患者一般資料比較無差異(P>0.05)。

1.2方法 兩組均給予(丹麥諾和諾德公司國藥準字J20110026 3 ml:18 mg(預填充注射筆))經皮下注射給藥,注射1次/d,利拉魯肽的起始劑量0.6 mg/d,觀察1周后,劑量可增加至1.2 mg。推薦每日劑量不超過1.8 mg。研究組在對照組治療基礎上添加阿法骨化醇軟膠囊(生產廠家:丹麥利奧制藥有限公司,批準文號:進口藥品注冊證號H20130513,規格:每粒含阿法骨化醇0.25 μg)的用法為:口服,2粒/次,1次/d,持續治療30 d。

1.3觀察指標及評價 比較兩組患者血糖指標[空腹血糖(FBG)、血脂譜、尿酸、空腹胰島素(FINS)]檢測;比較兩組患者骨密度及骨代謝指標;比較兩組患者用藥期間不良反應發生率。

2 結 果

2.1兩組患者血糖指標對比 治療前,兩組血糖指標對比無顯著差異(P>0.05);治療后,研究組血糖指標較治療前明顯降低,但組間比較血糖控制情況無明顯差異(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者血糖指標對比

2.2兩組患者骨密度及骨代謝指標變化 治療前,兩組患者骨密度及骨代謝指標(β-CTX、ALP)比較無統計學差異(P>0.05)。治療后,兩組患者骨密度及骨代謝指標(ALP)高于治療前,β-CTX低于治療前,且研究組各指標均優于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者骨密度及骨代謝指標變化情況比較

2.3兩組患者不良反應比較 治療期間,研究組不良反應總發生率6.98%(頭暈、皮疹、消化道反應各1例)與對照組的4.65%(頭暈、皮疹各1例)比較無統計學差異(χ2=0.506,P>0.05)。

3 討 論

利拉魯肽是國內首款獲批上市的胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)制劑,在調節血糖的同時,減輕體質量,改善骨代謝指標[5];而阿法骨化醇作為一種鈣調節藥,是骨化三醇類似物,目前已被證實能夠有效治療骨質疏松[6]。本文結果顯示:兩組治療后的血糖水平有明顯下降,但組間比較血糖控制情況無明顯差異(P>0.05),說明兩藥聯合能夠很好的控制血糖水平,避免其波動,但無差異的原因可能與本研究入選的樣本量較少有關。但組間治療后在骨密度及骨代謝指標上出現明顯差異,表現為兩組治療后的骨密度及骨代謝指標(ALP)高于治療前,β-CTX低于治療前,且研究組各指標均優于對照組(P<0.05)。分析原因,阿法骨化醇通過可增加小腸和腎小管對鈣的重吸收,提高血液當中鈣離子的含量,抑制甲狀旁腺增生,減少甲狀旁腺激素合成與釋放,抑制骨吸收,增加轉化生長因子-B(TGF—B)和胰島素樣生長因子-I產生骨鹽溶解及成骨等作用,與國內學者的研究成果相符[7-8]。另外治療期間,兩組不良反應總發生率比較無統計學差異(P>0.05),提示聯合用藥在提高療效的基礎上并不會增加藥物副作用,具有良好的安全性。

綜上,利拉魯肽聯合阿法骨化醇治療老年T2DM合并骨質疏松效果值得肯定,主要表現在控制血糖的基礎上,改善骨密度及骨代謝指標,防止病情進展,維護健康。